磷酸氯喹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為193~196℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在222mm、257nm、329mm與343nm的波長處有最大吸收(2)取本品約0.5g,置分液漏斗中,加水25ml溶解后,加氫氧化鈉試液5ml、乙醚50ml振搖提取,醚層用水洗滌后通過置有無水硫酸鈉的漏斗濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥至析出結晶,其紅外光吸收圖譜應與氯喹的對照圖譜(光譜集672圖)一致。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為35~4.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml,溶解后,溶液應澄清;如......閱讀全文
磷酸氯喹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為193~196℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
磷酸氯喹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為193~196℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
磷酸氯喹片
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振搖使磷酸氯喹溶解,濾過,濾液照磷酸氯喹項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加水適量,超聲使磷酸氯喹溶解,
磷酸氯喹片
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振搖使磷酸氯喹溶解,濾過,濾液照磷酸氯喹項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加水適量,超聲使磷酸氯喹溶解,
磷酸氯喹注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加水20ml,加三硝基苯酚試液l0ml,即生成沉淀,濾過,沉淀用少量水洗滌,在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點約為207℃。(2)本品顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)有關物質照薄層
磷酸氯喹注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加水20ml,加三硝基苯酚試液l0ml,即生成沉淀,濾過,沉淀用少量水洗滌,在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點約為207℃。(2)本品顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)有關物質照薄層
磷酸氯喹的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為35~4.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml,溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1
磷酸氯喹的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為193~196℃,熔融時同時分解。
磷酸氯喹的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在222mm、257nm、329mm與343nm的波長處有最大吸收(2)取本品約0.5g,置分液漏斗中,加水25ml溶解后,加氫氧化鈉試液5ml、乙醚50ml振搖提取,醚層用水洗
磷酸氯喹片的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加水適量,超聲使磷酸氯喹溶解,用水稀釋制成每1m中約含5omg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶
磷酸氯喹的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.79mg的C18H26ClN3·2H3PO4。
磷酸氯喹的鑒別方法
鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在222mm、257nm、329mm與343nm的波長處有最大吸收(2)取本品約0.5g,置分液漏斗中,加水25ml溶解后,加氫氧化鈉試液5ml、乙醚50ml振搖提取,醚層用水洗
磷酸氯喹片的基本性狀
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
磷酸氯喹的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為193~196℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
磷酸氯喹的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥,抗阿米巴藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)磷酸氯喹片(2)磷酸氯喹注射液
磷酸氯喹片的鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振搖使磷酸氯喹溶解,濾過,濾液照磷酸氯喹項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
磷酸氯喹片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振搖使磷酸氯喹溶解,濾過,濾液照磷酸氯喹項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加水適量,超聲使磷酸氯喹溶解,用水稀釋制成每1m中約含5omg的溶液,搖勻
磷酸氯喹片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸氯喹0.13g),置200m量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖使磷酸氯喹溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶
磷酸氯喹的類別制劑及貯藏方法
類別抗瘧藥,抗阿米巴藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)磷酸氯喹片(2)磷酸氯喹注射液
磷酸氯喹片的類別及貯藏方法
類別同磷酸氯喹。規格(1)0.075g(2)0.1g(3)0.25貯藏遮光,密封保存。
磷酸氯喹片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振搖使磷酸氯喹溶解,濾過,濾液照磷酸氯喹項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加水適量,超聲使磷酸氯喹溶解,
磷酸氯喹的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為193~196℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
磷酸氯喹注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,即得。對照溶液(1)精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液(2)精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液(3)精密量取對照溶液
國家衛健委：磷酸氯喹用法用量調整
近期，國家衛健委發布了關于調整試用磷酸氯喹治療新冠肺炎用法用量的通知，具體如下：各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥局： 《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）》將磷酸氯喹等藥物作為可在臨床試用的抗病毒藥物，并根據該藥臨床試驗情況推薦了用法用量。近期，磷酸氯喹臨床試驗數據
磷酸氯喹注射液的基本性狀
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體
磷酸氯喹注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,加水20ml,加三硝基苯酚試液l0ml,即生成沉淀,濾過,沉淀用少量水洗滌,在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點約為207℃。(2)本品顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸氯喹注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加水20ml,加三硝基苯酚試液l0ml,即生成沉淀,濾過,沉淀用少量水洗滌,在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點約為207℃。(2)本品顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶
磷酸氯喹片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振搖使磷酸氯喹溶解,濾過,濾液照磷酸氯喹項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
磷酸氯喹注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于磷酸氯喹0.3g),用水稀釋至30ml,加20%氫氧化鈉溶液3ml,搖勻,用乙醚提取4次,每次20ml,合并乙醚液,用10ml水洗滌,水洗滌液再用15ml乙醚提取1次,合并前后兩次的乙醚液,蒸發至近2~3ml時,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)25ml,溫熱蒸去
磷酸氯喹注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加水20ml,加三硝基苯酚試液l0ml,即生成沉淀,濾過,沉淀用少量水洗滌,在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點約為207℃。(2)本品顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)有關物質照薄層