醋酸氯己定軟膏說明
處方醋酸氯己定冰片無水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇適量制成1000性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別(1)取木品約2g,加乙醇20ml,置水浴中加熱使基質融化,攪拌,放冷,濾過,取濾液5ml,沿試管壁緩緩加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界處出現紅色環。(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯橙色。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氯己定10mg),精密稱定,置分液漏斗中,加微溫三氯甲烷30ml,振搖使基質溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸氯己定對照品約......閱讀全文
醋酸氯己定軟膏說明
處方醋酸氯己定冰片無水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇適量制成1000性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別(1)取木品約2g,加乙醇20ml,置水浴中加熱使基質融化,攪拌,放冷,濾過,取濾液5ml,沿試管壁緩緩加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界處出現紅色環。(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加熱的
醋酸氯己定軟膏的處方
醋酸氯己定冰片無水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇適量制成1000
醋酸氯己定軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
醋酸氯己定軟膏的基本性狀
本品為淡黃色至黃色軟膏。
醋酸氯己定軟膏的鑒別方法
(1)取木品約2g,加乙醇20ml,置水浴中加熱使基質融化,攪拌,放冷,濾過,取濾液5ml,沿試管壁緩緩加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界處出現紅色環。(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯橙色。
醋酸氯己定軟膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氯己定10mg),精密稱定,置分液漏斗中,加微溫三氯甲烷30ml,振搖使基質溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋酸溶液稀
醋酸氯己定軟膏的類別和貯藏方法
類別同醋酸氯已定。貯藏密閉,在涼暗處保存。
醋酸氯己定說明
性狀本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3
醋酸氯己定的檢查方法
對氯苯胺取本品0.20g,加鹽酸溶液(900)10ml與水20ml,振搖溶解后,依次加0.5mol/L亞硝酸鈉溶液1ml與5%氨基磺酸銨溶液2ml,搖勻,放置5分鐘,加0.1%二鹽酸萘基乙二胺溶液5ml與乙醇1ml,再加水適量稀釋至50ml,搖勻,放置30分鐘,如顯色,與對氯苯胺溶液[取對氯苯胺,精
醋酸氯己定的類別和規格
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存制劑醋酸氯己定軟膏
醋酸氯己定的基本性狀
本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶
醋酸氯己定的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3)取本品,加乙醇制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
醋酸氯己定的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加丙酮30ml與冰醋酸2ml,振搖使溶解后,加甲基橙的飽和丙酮溶液0.5~1ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯橙色并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.28mg的C2H30Cl2N1o·2C2H4O
醋酸氯己定的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3
關于氯己定含漱液的藥理毒理介紹
本品為抗菌消炎藥。其中葡萄糖酸氯己定為消毒防腐藥，某些葡萄球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白念珠菌、大腸埃希菌和厭氧丙酸菌對葡萄糖酸氯己定高度敏感，嗜血鏈球菌中度敏感，變形桿菌屬、假單胞菌屬、克雷白桿菌屬和革蘭陰性球菌（如韋永球菌屬）低度敏感。葡萄糖酸氯己定對革蘭陽性和陰性菌的抗菌作用，比苯扎溴銨
藥用醋酸地塞米松 軟膏類藥品原料
醋酸地塞米松 拼音名：Cusuan Disaimisong 英文名：Dexamethasone Acetate 【產品名稱】醋酸地塞米松 【中文別名】醋酸氟美松； 地塞米松醋酸酯； 醋酸甲氟烯索； 醋酸氟甲強的松龍 【化學成分】本品為16α-甲
關于氯己定含漱液的藥代動力學介紹
用法用量：早晚刷牙后口腔內含漱。一次15ml，5～10日為一個療程。 不良反應：1．葡萄糖酸氯己定可使口腔表面著色，早者在使用后1周左右發生。使用6個月后約50%的患者牙齒染色，約10%的患者重度著色，較多牙斑塊沉積者著色更顯著。假牙因表面或邊緣粗糙可發生永久性著色。2．可發生味覺改變，繼續治
醋酸氯地孕酮介紹
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為206~214.5℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-10°至-14°。鑒別(1)取銅
三氯醋酸反應原理
三氯醋酸（TCA）是一種有機化合物，其反應原理主要涉及到它的酸性和親電性。下面是三氯醋酸常見的反應原理：1. 酯化反應：三氯醋酸可以與醇反應生成酯。反應機理是三氯醋酸的羧基與醇的羥基發生酯化反應，生成酯和水。2. 羧化反應：三氯醋酸可以與芳香胺、脂肪胺等反應生成相應的羧酸。反應機理是三氯醋酸的羧基與
醋酸可的松說明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或二氧六環中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+210°至+217°吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀
醋酸可的松片說明
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸可的松60mg),加三氯甲烷25ml,放置15分鐘,時時攪拌使醋酸可的松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則04
醋酸氯地孕酮的檢查方法
6α-氯-17α-羥基黃體酮醋酸酯取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240m與285nm的波長處測定吸光度,240nm波長處的吸光度與285nm波長處的吸光度的比值應不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣
醋酸計量表選型說明
醋酸計量表 ??選型說明正確地選用醋酸計量表 ??是保證用好醋酸計量表 ??的前提條件。選用什么種類的醋酸計量表 ??應根據被測流體介質的物理性質和化學性質來決定，使醋酸計量表 ??的通徑，流量范圍，襯里材料，電極材料和輸出電流等，都能適應被測流體的性質和性質和流量的要求。●可測量的流體由醋酸計量表
醋酸潑尼松眼膏說明
性狀本品為淡黃色軟膏。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2g,置具塞錐形瓶中,加石油醚3oml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,加溫攪拌使醋酸潑尼松溶解,在冰浴中放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,加三氯甲烷5ml溶解。對照品溶液取醋酸潑尼松對照品適
醋酸甲地孕酮片說明
性狀本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片,包衣片除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加無水乙醇適量,振搖使醋酸甲地孕酮溶解,用無水
醋酸地塞米松乳膏說明
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約3
醋酸氯地孕酮的鑒別方法
(1)取銅片或銅絲一小條,置火焰上燃燒至不顯綠色火焰,放冷,蘸取本品約1mg,再置火焰上燃燒,火焰即顯綠色。(2)取本品約0.mg,加異煙肼約1mg與甲醇1ml,溶解后,加稀鹽酸1滴,即顯黃色(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的
醋酸氯地孕酮的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。測定法取供試品溶液,在285nm的波長處測定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系數(El)為550計算。
醋酸氯地孕酮的類別和貯藏
類別孕激素類藥。貯藏遮光,密封保存6g-氯-17a-羥基黃體酮醋酸酯CH3O、CH3 C23H31ClO4406.94
醋酸氯地孕酮的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。測定法取供試品溶液,在285nm的波長處測定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系數(El)為550計算。