磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0001%)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg磺胺嘧啶鈉中含內毒素的量應小于0.10EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
磺胺嘧啶鈉的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,嚴封保存制劑(1)磺胺嘧啶鈉注射液(2)注射用磺胺嘧啶鈉
磺胺嘧啶軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
磺胺嘧啶軟膏的檢查方法
檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
磺胺嘧啶銀的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0硝酸鹽照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約2g,精密稱定,置燒杯中,加水30.0ml,振搖20分鐘,用無硝酸鹽的濾器濾過,取續濾液3.0ml,置
磺胺嘧啶銀的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0硝酸鹽照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約2g,精密稱定,置燒杯中,加水30.0ml,振搖20分鐘,用無硝酸鹽的濾器濾過,取續濾液3.0ml
磺胺嘧啶片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(910001000mnl為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣。測定法取溶出液5m濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻照紫外可見分光光度法(通則
磺胺嘧啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(910001000mnl為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣。測定法取溶出液5m濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻照紫外可見分光光度法(通則04
磺胺嘧啶鋅的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷。濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過7.0%。鐵鹽取本品0.40g,加稀鹽酸8m1l、水15ml與硝酸2滴,加水適量使成50ml,混勻后,
磺胺嘧啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集570圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的簡介
磺胺二甲嘧啶鈉注射液，適應癥為用于敏感菌引起的下列感染，當患者不能口服時，如急性單純性下尿路感染、急性中耳炎和皮膚軟組織感染。 1、藥品名稱： 【通用名稱】 磺胺二甲嘧啶鈉注射液 【英文名稱】Sulfadimidine Sodium Injection 【漢語拼音】Huang An Er
磺胺嘧啶鈉的含量測定
取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
磺胺嘧啶鈉的類別制劑及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,嚴封保存制劑(1)磺胺嘧啶鈉注射液(2)注射用磺胺嘧啶鈉
磺胺嘧啶鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
注射用磺胺嘧啶鈉的檢測方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg磺胺嘧啶鈉中含內毒素的量應小于0.10EU。 其他應符合注射劑項下有關的各項規定(
簡述磺胺二甲嘧啶鈉注射液的禁忌
1．對磺胺類藥物過敏者禁用。 2．由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 3．孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 4．小于2個月的嬰兒禁用本品。 5．重度肝腎功能損害者禁用本品。
磺胺嘧啶鋅軟膏的檢查方法
無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定。其他應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
磺胺嘧啶眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
磺胺嘧啶銀軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
復方磺胺嘧啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項
磺胺嘧啶眼膏的檢查方法
檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
磺胺嘧啶銀軟膏的檢查方法
檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
磺胺嘧啶軟膏的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
磺胺嘧啶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭;遇光色漸變暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶,在稀鹽酸中溶解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光
磺胺嘧啶銀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)本品的紅外光吸收圖
磺胺嘧啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當
注射用磺胺嘧啶鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則114
磺胺嘧啶鈉的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
磺胺嘧啶鈉的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
關于磺胺嘧啶鈉的基本介紹
磺胺嘧啶鈉（sulfadiazine sodium）為中效磺胺類抗菌藥，對許多革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用，此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲
注射用磺胺嘧啶鈉的鑒別方法
鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果