醋氨苯砜注射液的基本性狀
本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液......閱讀全文
醋氨苯砜注射液的基本性狀
取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得
醋氨苯砜注射液的基本性狀
本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液
醋氨苯砜注射液的基本性狀
性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液
醋氨苯砜的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
醋氨苯砜的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
醋氨苯砜的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
醋氨苯砜注射液
含量測定取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得類別同醋氨苯砜。規格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液鑒別
醋氨苯砜
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與
醋氨苯砜
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與
醋氨苯砜注射液說明
含量測定取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得類別同醋氨苯砜。規格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液鑒別
醋氨苯砜注射液的性狀鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液鑒別取本品約2ml,加三氯甲烷10ml振搖,用三氯甲烷濕潤的濾紙濾過,濾渣用三氯甲烷洗滌3次,每次5ml濾渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應
醋氨苯砜注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液鑒別取本品約2ml,加三氯甲烷10ml振搖,用三氯甲烷濕潤的濾紙濾過,濾渣用三氯甲烷洗滌3次,每次5ml濾渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查混懸液顆粒細度取本品,強力振搖后,立
醋氨苯砜注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
醋氨苯砜注射液的檢查方法
混懸液顆粒細度取本品,強力振搖后,立即取1滴置載玻片上,蓋上蓋玻片并適當壓緊,移至具有測微尺的顯微鏡視野下檢視,首先上下左右移動,檢查顆粒均勻度,不得有超過100m的顆粒;然后確定4~5個視野計數,15m以下的顆粒不得少于90%,15~20m(間有個別20~100pm)的顆粒不得超過10%。其他應符
醋氨苯砜注射液的含量測定
含量測定取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得
醋氨苯砜注射液的類別規格
類別同醋氨苯砜。規格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g
醋氨苯砜注射液的檢查方法
檢查混懸液顆粒細度取本品,強力振搖后,立即取1滴置載玻片上,蓋上蓋玻片并適當壓緊,移至具有測微尺的顯微鏡視野下檢視,首先上下左右移動,檢查顆粒均勻度,不得有超過100m的顆粒;然后確定4~5個視野計數,15m以下的顆粒不得少于90%,15~20m(間有個別20~100pm)的顆粒不得超過10%。其他
氨苯砜的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃。
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
醋氨苯砜的檢查方法
氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
醋氨苯砜的檢查方法
檢查氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并
醋氨苯砜注射液的含量測定方法
取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得。
醋氨苯砜注射液的類別和規格
類別同醋氨苯砜。規格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g
醋氨苯砜注射液的鑒別方法
取本品約2ml,加三氯甲烷10ml振搖,用三氯甲烷濕潤的濾紙濾過,濾渣用三氯甲烷洗滌3次,每次5ml濾渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應
醋氨苯砜注射液的鑒別方法
鑒別取本品約2ml,加三氯甲烷10ml振搖,用三氯甲烷濕潤的濾紙濾過,濾渣用三氯甲烷洗滌3次,每次5ml濾渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應
醋氨苯砜注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品約2ml,加三氯甲烷10ml振搖,用三氯甲烷濕潤的濾紙濾過,濾渣用三氯甲烷洗滌3次,每次5ml濾渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查混懸液顆粒細度取本品,強力振搖后,立即取1滴置載玻片上,蓋上蓋玻片并適當壓緊,移至具有測微尺的顯微鏡視野下檢視,首先
氨苯砜片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
醋氨苯砜的類別和規格
類別抗麻風病藥。貯藏密封保存制劑醋氨苯砜注射液
醋氨苯砜的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0.1