雌二醇緩釋貼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去鋁塑薄膜,分別置100ml量瓶中,各加乙酸乙酯5ml,浸泡30分鐘,超聲15分鐘使雌二醇溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇-水(75:25)為流動相,檢測波長為280nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按雌二醇峰計算不低于2000測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,求得10片的平均含量。......閱讀全文
雌二醇緩釋貼片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去鋁塑薄膜,分別置100ml量瓶中,各加乙酸乙酯5ml,浸泡30分鐘,超聲15分鐘使雌二醇溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的
雌二醇緩釋貼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去鋁塑薄膜,分別置100ml量瓶中,各加乙酸乙酯5ml,浸泡30分鐘,超聲15分鐘使雌二醇溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液。色
雌二醇緩釋貼片
性狀本品為涂于鋁塑薄膜上帶黏性的薄膜片,藥面為無色透明或略帶乳白色。鑒別(1)取本品1片,除去鋁塑薄膜,加丙酮適量使雌二醇溶解,溶液置水浴上揮干,殘渣加硫酸2m溶解,溶液顯黃綠色熒光,加三氯化鐵試液3滴,即顯草綠色,再加水稀釋顯紅色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,除去
雌二醇緩釋貼片
性狀本品為涂于鋁塑薄膜上帶黏性的薄膜片,藥面為無色透明或略帶乳白色。鑒別(1)取本品1片,除去鋁塑薄膜,加丙酮適量使雌二醇溶解,溶液置水浴上揮干,殘渣加硫酸2m溶解,溶液顯黃綠色熒光,加三氯化鐵試液3滴,即顯草綠色,再加水稀釋顯紅色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,除去
雌二醇緩釋貼片的檢查方法
含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,限度為士20%,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第四法方法1)測定。溶出條件以1%聚乙二醇400溶液1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘30轉,依法操作,經24小時、72小時、120小時、168小時時,分別取出溶出杯中全
雌二醇緩釋貼片的檢查方法
檢查含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,限度為士20%,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第四法方法1)測定。溶出條件以1%聚乙二醇400溶液1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘30轉,依法操作,經24小時、72小時、120小時、168小時時,分別取出溶出杯
雌二醇緩釋貼片的鑒別方法
(1)取本品1片,除去鋁塑薄膜,加丙酮適量使雌二醇溶解,溶液置水浴上揮干,殘渣加硫酸2m溶解,溶液顯黃綠色熒光,加三氯化鐵試液3滴,即顯草綠色,再加水稀釋顯紅色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,除去鋁塑薄膜,加甲醇10m,振搖使雌二醇溶解,取上清液。對照品溶液取雌二醇對
雌二醇緩釋貼片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片,除去鋁塑薄膜,加丙酮適量使雌二醇溶解,溶液置水浴上揮干,殘渣加硫酸2m溶解,溶液顯黃綠色熒光,加三氯化鐵試液3滴,即顯草綠色,再加水稀釋顯紅色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,除去鋁塑薄膜,加甲醇10m,振搖使雌二醇溶解,取上清液。對照品溶液取雌二
雌二醇緩釋貼片的鑒別方法
鑒別(1)取本品1片,除去鋁塑薄膜,加丙酮適量使雌二醇溶解,溶液置水浴上揮干,殘渣加硫酸2m溶解,溶液顯黃綠色熒光,加三氯化鐵試液3滴,即顯草綠色,再加水稀釋顯紅色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,除去鋁塑薄膜,加甲醇10m,振搖使雌二醇溶解,取上清液。對照品溶液取雌二
雌二醇緩釋貼片的類別和貯藏方法
類別同雌二醇。規格2.5mg(4.0cm×2.6cm貯藏密封,置陰涼處保存。
雌二醇緩釋貼片的類別及貯藏方法
類別同雌二醇。規格2.5mg(4.0cm×2.6cm貯藏密封,置陰涼處保存。
雌二醇緩釋貼片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為涂于鋁塑薄膜上帶黏性的薄膜片,藥面為無色透明或略帶乳白色。鑒別(1)取本品1片,除去鋁塑薄膜,加丙酮適量使雌二醇溶解,溶液置水浴上揮干,殘渣加硫酸2m溶解,溶液顯黃綠色熒光,加三氯化鐵試液3滴,即顯草綠色,再加水稀釋顯紅色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,除去
雌二醇緩釋貼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為涂于鋁塑薄膜上帶黏性的薄膜片,藥面為無色透明或略帶乳白色。鑒別(1)取本品1片,除去鋁塑薄膜,加丙酮適量使雌二醇溶解,溶液置水浴上揮干,殘渣加硫酸2m溶解,溶液顯黃綠色熒光,加三氯化鐵試液3滴,即顯草綠色,再加水稀釋顯紅色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,除去
雌二醇緩釋貼片的基本性狀
本品為涂于鋁塑薄膜上帶黏性的薄膜片,藥面為無色透明或略帶乳白色。
雌二醇緩釋貼片的基本性狀
性狀本品為涂于鋁塑薄膜上帶黏性的薄膜片,藥面為無色透明或略帶乳白色。
雌二醇的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.50mg的溶液,精密量取10ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.50mg的溶液,精密量
雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.50mg的溶液,精密量取10ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.50mg的溶液,精密量取lml
戊酸雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(85:15)為流動相;檢測
吲哚美辛貼片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5片,分別剪成小條,除去保護層,置干燥的具塞錐形瓶中,精密加甲醇250ml,避光放置,浸漬2小時后,搖勻,精密量取浸漬液5ml,置50ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在320nm的波長處測定吸光度,按C19H16CNO
苯甲酸雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇微溫使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯甲酸雌二醇對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇微溫使溶解,放冷,用甲醇稀釋
布洛芬緩釋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于布洛芬0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇l00ml,振搖30分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml使溶解,用水稀釋
茶堿緩釋片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于茶堿,按CnHN4O2計0.3g),置研缽中,加熱水50ml分次研磨,并定量轉移人錐形燒瓶中,放冷后,加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml、茜素磺酸鈉指示劑8滴,混勻,迅速用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯微紅色。每1ml氫氧化
氨茶堿緩釋片的含量測定方法
無水茶堿照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨茶堿0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液20ml與水60ml,振搖使氨茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250m1量瓶中,用0.0
鹽酸嗎啡緩釋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸嗎啡35mg),置250ml量瓶中,加水適量,充分振搖使鹽酸嗎啡溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取嗎啡對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1m
吲哚美辛緩釋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積20l供試品溶液與系統適用性要求見有關
硫酸嗎啡緩釋片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,分別置研缽中,研細,用流動相定量轉移至25ml(10mg規格)或50m1(30mg規格)或100ml(6omg規格)量瓶中,超聲使硫酸嗎啡溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml(10mg規格)或
苯甲酸雌二醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于苯甲酸雌二醇2mg),置100ml量瓶中,用無水乙醇分數次洗滌移液管內壁,洗液并入量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖,待溶液澄清后,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯甲酸雌二醇對照品適量,精密稱定,加無水乙醇
茶堿緩釋膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于茶堿,按C7H8NAO2計0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,超聲使茶堿溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取茶
雙嘧達莫緩釋膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置燒杯中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,置熱水浴中,攪拌使雙嘧達莫溶解,放冷,定量移至100ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻
碳酸鋰緩釋片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碳酸鋰1g),加水50ml,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,緩緩煮沸使二氧化碳除盡,冷卻,加酚酞指示液,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于36.95mg的L