碘番酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加氫氧化鈉試液3oml與鋅粉1g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用水少量洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并濾液與洗液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于19.03mg的C1H12k3NO......閱讀全文
碘番酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加氫氧化鈉試液3oml與鋅粉1g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用水少量洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并濾液與洗液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于19.03mg
碘番酸片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘番酸0.25g),照碘番酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于19.03mg的Cu Hils no2
碘番酸的檢查方法
鹵化物取本品1.0g,加氫氧化鈉試液3ml溶解后,加水10ml,滴加硝酸溶液(1→2)3ml,振搖,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液,置50ml納氏比色管中,加水使成4oml,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)干燥失重取本品,在
碘番酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣（2）取本品約20mg,加鹽酸0.2ml,小火加熱至剩余約滴,放冷,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液0.2ml,放置數分鐘加碳酸鈉試液2ml使成堿性,加間苯二酚約20mg,即顯橙紅色。(3)取本品,加0.04%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成
碘番酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
碘番酸介紹
性狀本品為類白色至略帶微紅色的粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為152~158℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣2)取本品約20mg,加鹽酸0.2ml,小火
碘番酸片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于碘番酸0.1g),加三氯甲烷4ml,攪拌使碘番酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照碘番酸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
碘番酸片簡介
性狀本品為類白色至略帶微紅色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于碘番酸0.1g),加三氯甲烷4ml,攪拌使碘番酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照碘番酸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(
碘他拉酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加冰醋酸5ml1與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于20.4
碘番酸的基本性狀
本品為類白色至略帶微紅色的粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為152~158℃,熔融時同時分解。
碘番酸的類別和貯藏條件
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑碘番酸片
碘番酸片的基本性狀
本品為類白色至略帶微紅色片。
碘番酸片的規格和類別
類別同碘番酸規格0.5g
碘的含量測定方法
取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,輕輕搖動俟完全溶解后,移至具塞錐形瓶中,加水稀釋使成約50m,加稀鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/
碘苷的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算
碘海醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)
碘苷滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。
碘佛醇的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝酸銀滴定
碘苯酯的含量測定方法
取本品約20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀釋至100m10ml,密塞,振搖,放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約3~5分
聚維酮碘的含量測定方法
取本品約1g,精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(O.1mol/L)滴定,每lml硫代硫酸鈉滴定液(O.1mol/L)相當于12.69mg的I。
西地碘含片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于碘10mg),置具塞錐形瓶中,加碘化鉀0.3g、水150ml與10%醋酸溶液10ml,振搖使碘溶解,精密加硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)10ml,搖勻,置暗處密閉放置10分鐘,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.005mol/L)滴定至
聚維酮碘凝膠的含量測定方法
取本品適量(約相當于聚維酮碘1.0g),精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘溶液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于聚維酮碘1.25g),置燒杯中,加水至125ml,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘凝膠的含量測定方法
取本品適量(約相當于聚維酮碘1.0g),精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
馬來酸依那普利的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸15ml與無水二氧六環(取二氧六環500ml,加入經干燥的4A分子篩10g,放置過夜,即得)5ml,微溫使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于4
泛影酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于20.46m
玻璃酸酶的含量測定方法
酶活力照玻璃酸酶測定法(通則1207)測定,即得。蛋白質含量取本品約25mg,精密稱定,照蛋白質含量測定法(通則0731第一法)測定,即得。比活由測得的酶活力和蛋白質含量計算每1mg蛋白中玻璃酸酶活力的單位數。
異維A酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加丙酮70ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)相當于30.04mg的C2aH28O2。
吡哌酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的
十一烯酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m1氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.43mg的C1H20O2。