聚維酮碘凝膠的含量測定方法
取本品適量(約相當于聚維酮碘1.0g),精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。......閱讀全文
聚維酮碘凝膠的含量測定方法
取本品適量(約相當于聚維酮碘1.0g),精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘凝膠的含量測定方法
取本品適量(約相當于聚維酮碘1.0g),精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘凝膠的含量測定方法
含量測定取本品適量(約相當于聚維酮碘1.0g),精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘的含量測定方法
取本品約1g,精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(O.1mol/L)滴定,每lml硫代硫酸鈉滴定液(O.1mol/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘的含量測定方法
含量測定取本品約1g,精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(O.1mol/L)滴定,每lml硫代硫酸鈉滴定液(O.1mol/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘溶液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于聚維酮碘1.25g),置燒杯中,加水至125ml,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘栓的含量測定方法
含量測定取本品5粒,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則ω701),用硫代硫酸鈉滴定液(o.1mol/L)滴定。每lml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘溶液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于聚維酮碘1.25g),置燒杯中,加水至125ml,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘凝膠
鑒別取本品約5g,加水20ml,攪拌使溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取溶液10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色檢查酸度取本品4.0g,加水20ml,攪拌使溶解后,依法
聚維酮碘凝膠的檢查方法
酸度取本品4.0g,加水20ml,攪拌使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5黏度取本品,照黏度測定法(通則0633第三法),采用NDJ-1型旋轉式黏度計,以4號轉子,轉速為每分鐘6轉,依法測定,在25℃時的動力黏度應為30~50Pa·s其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通則0
聚維酮碘凝膠的檢查方法
檢查酸度取本品4.0g,加水20ml,攪拌使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5黏度取本品,照黏度測定法(通則0633第三法),采用NDJ-1型旋轉式黏度計,以4號轉子,轉速為每分鐘6轉,依法測定,在25℃時的動力黏度應為30~50Pa·s其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通
聚維酮碘乳膏的含量測定方法
含量測定取本品約10g,精密稱定,置燒杯中,加水120ml,置50℃的水浴中加熱,攪拌使聚維酮碘溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴每1m1硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的
聚維酮碘乳膏的含量測定方法
取本品約10g,精密稱定,置燒杯中,加水120ml,置50℃的水浴中加熱,攪拌使聚維酮碘溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴每1m1硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的
聚維酮碘凝膠介紹
鑒別取本品約5g,加水20ml,攪拌使溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取溶液10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色檢查酸度取本品4.0g,加水20ml,攪拌使溶解后,依法
聚維酮碘凝膠的鑒別方法
鑒別取本品約5g,加水20ml,攪拌使溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取溶液10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色
聚維酮碘凝膠的鑒別檢查方法
鑒別取本品約5g,加水20ml,攪拌使溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取溶液10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色檢查酸度取本品4.0g,加水20ml,攪拌使溶解后,依法
聚維酮碘凝膠的類別及貯藏方法
類別同聚維酮碘規格(1)5%(2)10%貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
聚維酮碘凝膠的性狀及檢查方法
性狀本品為水溶性紅棕色的稠厚液體。檢查酸度取本品4.0g,加水20ml,攪拌使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5黏度取本品,照黏度測定法(通則0633第三法),采用NDJ-1型旋轉式黏度計,以4號轉子,轉速為每分鐘6轉,依法測定,在25℃時的動力黏度應為30~50Pa·s其他
聚維酮碘凝膠的性狀及鑒別方法
性狀本品為水溶性紅棕色的稠厚液體。鑒別取本品約5g,加水20ml,攪拌使溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取溶液10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色
聚維酮碘凝膠的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品為水溶性紅棕色的稠厚液體。鑒別取本品約5g,加水20ml,攪拌使溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取溶液10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色檢查酸度取本品4.0g
聚維酮碘凝膠的類別及規格
類別同聚維酮碘規格(1)5%(2)10%貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
聚維酮碘凝膠的基本性狀
本品為水溶性紅棕色的稠厚液體。
聚維酮碘凝膠的類別和規格
類別同聚維酮碘規格(1)5%(2)10%貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
聚維酮碘凝膠的基本性狀
本品為水溶性紅棕色的稠厚液體。
聚維酮碘凝膠的基本性狀
性狀本品為水溶性紅棕色的稠厚液體。
聚維酮碘凝膠的基本性狀
性狀本品為水溶性紅棕色的稠厚液體。
聚維酮碘
性狀本品為黃棕色至紅棕色無定形粉末。本品在水或乙醇中溶解,在乙醚中不溶。鑒別取本品約0.5g,加水5m1溶解后,照下述方法試驗(1)取溶液1滴,加水9ml與淀粉指示液1ml,即顯深藍色(2)取溶液0.5ml,涂布在面積約為7.5cm×2.6cm的玻璃板上,于低濕度室溫下放置過夜使干燥,形成一棕色、干
聚維酮碘的檢查方法
干燥失重取本品約5g,精密稱定,在105℃干燥4小時,稱重,以后各次均在繼續干燥1小時后稱重,直到連續兩次干燥后的重量差異不超過5.0mg;減失重量不得過8.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則
聚維酮碘的檢查方法
干燥失重取本品約5g,精密稱定,在105℃干燥4小時,稱重,以后各次均在繼續干燥1小時后稱重,直到連續兩次干燥后的重量差異不超過5.0mg;減失重量不得過8.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則
聚維酮碘的檢查方法
檢查干燥失重取本品約5g,精密稱定,在105℃干燥4小時,稱重,以后各次均在繼續干燥1小時后稱重,直到連續兩次干燥后的重量差異不超過5.0mg;減失重量不得過8.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(