碘海醇的檢查方法
溶液的顏色取本品16.18g(按無水物計),加水溶解并稀釋至25ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在400nm、420nm與450nm波長處的吸光度分別不得過0.180、0.030與0.015。游離碘取本品2.1g,置50ml具塞離心管中,加水20ml,充分振搖使溶解。加甲苯5.0nl與1mol/L硫酸溶液5.0ml,振搖,離心15分鐘,甲苯層不得顯粉紅色。無機碘化物取本品5.0g,加水20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.001mol/L)滴定,以銀電極為指示電極,甘汞電極為參比電極指示終點。每1ml硝酸銀滴定液(0.001mol/L)相當于126.9g的I。硝酸銀滴定液(0.001mol/L)的消耗量不得過0.39ml(碘離子0.001%)離子化合物實驗前須用水將所用儀器洗滌5次。取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,作為供試品溶液;另取氯化鈉,加水溶解并稀釋制成每1......閱讀全文
碘海醇的檢查方法
溶液的顏色取本品16.18g(按無水物計),加水溶解并稀釋至25ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在400nm、420nm與450nm波長處的吸光度分別不得過0.180、0.030與0.015。游離碘取本品2.1g,置50ml具塞離心管中,加水20ml,充分振搖使溶解。加甲苯5.0nl
碘海醇的檢查方法
檢查溶液的顏色取本品16.18g(按無水物計),加水溶解并稀釋至25ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在400nm、420nm與450nm波長處的吸光度分別不得過0.180、0.030與0.015。游離碘取本品2.1g,置50ml具塞離心管中,加水20ml,充分振搖使溶解。加甲苯5.0
碘海醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
碘海醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生
碘海醇注射液的檢查方法
檢查pH值應為6.5~7.8(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在400nm、420nm與450nm的波長處測定吸光度,分別不得過0.24、0.07與0.04(300mg/ml規格)或0.28、0.08與0.04(350mg/ml規格)。無機碘化物精密量取本品5m1,
碘海醇
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生
碘海醇注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,緩緩加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各101,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試
碘海醇的鑒別方法
(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試
碘海醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)
碘海醇的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
碘海醇的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo
碘海醇介紹
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生
碘海醇注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,緩緩加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各101,分別
概述碘海醇的有關物質的檢查
1、游離碘 取本品2.1g，置50ml具塞離心管中，加水20ml，充分振搖使溶解。加甲苯5.0ml與1mol/L硫酸溶液5.0ml，振搖，離心15分鐘，甲苯層不得顯粉紅色。 2、溶液的顏色 取本品16.18g（按無水物計），加水溶解并稀釋至25ml，照紫外－可見分光光度法測定，在400nm
碘海醇的類別和貯藏方法
類別造影劑貯藏遮光,密封,在干燥處保存
碘海醇的類別及貯藏方法
類別造影劑貯藏遮光,密封,在干燥處保存
碘海醇的制劑類型
碘海醇注射液oRO雜質I:R1=R2=R3=R4=H C14H18I3N3O6705.02 5-氨基N,N-雙(2,3-二羥基丙基)-2,4,6-三碘-1,3苯二甲酰胺 雜質Ⅱ:R1=COCH3,R2=R3=R4=H C16H2l3N3O7747.0 乙酰氨基-N,N′-雙(2,3-二羥基丙基)-2
簡述碘海醇的用途
碘海醇是制藥廠生產水溶性、非離子型的X-CT造影劑的原料。該造影劑的商品名稱為歐乃派克。這種造影劑通常在進行CT造影診斷前注入靜脈，用于血管造影，泌尿系統、脊髓及股關節、淋巴系統造影，具有造影密度低，毒性低，耐受型好等優點，是目前最好的造影劑之一，發達國家己完全用它取代了離子型造影劑。也是診斷用
關于碘海醇的鑒別方法介紹
（1）取本品約50mg，置坩堝中，小火加熱，即分解產生紫色的碘蒸氣。 （2）取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液；另取碘海醇對照品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液，作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件，取供試品溶液與對照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色
碘海醇的類別制劑及貯藏方法
類別造影劑貯藏遮光,密封,在干燥處保存制劑碘海醇注射液oRO雜質I:R1=R2=R3=R4=H C14H18I3N3O6705.02 5-氨基N,N-雙(2,3-二羥基丙基)-2,4,6-三碘-1,3苯二甲酰胺 雜質Ⅱ:R1=COCH3,R2=R3=R4=H C16H2l3N3O7747.0 乙酰氨
碘海醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生
碘佛醇的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0游離碘與碘化物取本品1.0g,加水溶解并稀釋至8ml加稀硫酸2.5ml與甲苯3ml,劇烈振搖,分層后,甲苯層不得顯紅色。再加2%亞硝酸鈉溶液1ml振搖,甲苯層的紅色與取0.025%碘化鉀溶液1ml加水至8ml
碘佛醇的檢查方法
檢查酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0游離碘與碘化物取本品1.0g,加水溶解并稀釋至8ml加稀硫酸2.5ml與甲苯3ml,劇烈振搖,分層后,甲苯層不得顯紅色。再加2%亞硝酸鈉溶液1ml振搖,甲苯層的紅色與取0.025%碘化鉀溶液1ml加水至8
碘海醇注射液
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,緩緩加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各101,分別
碘海醇注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,緩緩加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各101,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試
碘海醇注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量[約相當于0.14~0.23g碘(I)],照碘海醇項下的方法測定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的I
關于碘海醇的性狀簡介
1、來源（名稱）、含量（效價） 本品為5-[乙酰基（2,3-二羥丙基）胺基]-N,N'-雙（2,3-二羥丙基）-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺。按無水與無溶劑物計算，含C19H26I3N3O9應為98.0%～102.0%。 2、性狀 白色或類白色粉末或結晶性粉末；無臭；有引濕
碘海醇的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。
簡述碘海醇的含量測定
取本品約0.5g，精密稱定，加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g，加熱回流30分鐘，放冷，冷凝管用少量水洗滌，濾過，用水洗滌容器與濾器3次，每次15ml，合并洗液與濾液，加冰醋酸5ml，照電位滴定法，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于27.
碘海醇的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。