碘化鉀的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加水10ml溶解后,加鹽酸35ml,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至黃色,加三氯甲烷5ml,繼續滴定,同時強烈振搖,直至三氯甲烷層的顏色消失。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于16.60mg的KI......閱讀全文
碘化鉀的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加水10ml溶解后,加鹽酸35ml,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至黃色,加三氯甲烷5ml,繼續滴定,同時強烈振搖,直至三氯甲烷層的顏色消失。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于16.60mg的KI
碘化鉀的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水10ml溶解后,加鹽酸35ml,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至黃色,加三氯甲烷5ml,繼續滴定,同時強烈振搖,直至三氯甲烷層的顏色消失。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于16.60mg的KI
碘化鉀的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加水10ml溶解后,加鹽酸35ml,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至黃色,加三氯甲烷5ml,繼續滴定,同時強烈振搖,直至三氯甲烷層的顏色消失。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于16.60mg的KI
碘化鉀片的含量測定方法
取本品80片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘化鉀0.3g),照碘化鉀含量測定項下的方法,自“加水10ml溶解后”起,依法測定,即得。
碘化鉀片的含量測定方法
含量測定取本品80片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘化鉀0.3g),照碘化鉀含量測定項下的方法,自“加水10ml溶解后”起,依法測定,即得。
硼酸碘化鉀分光光度法測定臭氧含量的方法原理
原理用含有硫代硫酸鈉(9.5×10-5mol/L)的硼酸碘化鉀溶液為吸收液,空氣中的臭氧及氧化劑氧化溶液中的碘離子,析出碘分子,碘分子立即被硫代硫酸鈉還原:?O3+2KI+H2O—→I2+O2+2KOH?I2+2Na2S2O3—→2Nal+Na2S4O6空氣通過吸收管前的三氧化鉻氧化管,可將三氧化硫
硼酸碘化鉀分光光度法測定臭氧含量所需儀器
儀器①具塞比色管:10ml。②氣泡式吸收管。③雙球玻璃管。④空氣采樣器:流量0～1L/min。⑤紫外可見分光光度計。
硼酸碘化鉀分光光度法測定臭氧含量所需試劑
試劑所有試劑都用重蒸蒸餾水配制。①重蒸蒸餾水:每升去離子水(或蒸餾水)中加入0.5g高錳酸鉀和0.5g氫氧化鋇(鈉)進行重蒸餾。②硼酸碘化鉀溶液:稱取10.0g碘化鉀和6.2g硼酸,溶解于水、稀釋至1000ml。室溫下放置1d后使用。③碘酸鉀溶液C(1/6 KIO3)=0.1000mol/L:稱取3
硼酸碘化鉀分光光度法測定臭氧含量的注意事項
①實驗表明,25℃時本方法的采樣效率為100%,30℃時為96.8%。在26℃進行試驗,不同濃度碘的加標回收率均在97%以上,變異系數小于5%。與紫外吸收式臭氧分析儀做對比試驗,兩種方法測定結果一致,相對誤差不超過±5%。②采樣后,樣品溶液于暗處放置24h,當室溫為16℃時,吸光度沒有明顯變化。當室
硼酸碘化鉀分光光度法測定臭氧含量的采用方法和操作
采樣方法用一支內裝5.00ml吸收液的氣泡式吸收管,在進氣口連接一支氧化管,以采集總氧化劑;另用一支內裝5.00ml吸收液的氣泡式吸收管,在氧化管及吸收管之間串聯臭氧過濾器,以采集零空氣樣品。兩名同時以0.5L/min流量,避光采氣30～60min。當空氣中臭氧濃度超過0.4mg/m3時,應適當縮短
碘化鉀法測定氧化鋅中的銻
一、方法要點在鹽酸溶液中有次磷酸鹽存在下用銅箔將銻析出，用酸溶解后在酸性溶液中加入過量的碘化鉀則生成深黃色的亞銻碘酸，在濃碘化鉀溶液中反應較靈敏，但碘化鉀濃度太大時，容易被空氣氧化游離出碘，此時可加無水亞硫酸鈉除掉。鉍不應存在，極少量鉍和碘化鉀作用也會生成較深的顏色，為此在顯色之前加入硫化鈉溶液，使
碘化鉀
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解。鑒別本品的水溶液顯鉀鹽與碘化物的鑒別反應(通則0301)檢查堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml與酚酞指示液1滴,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水
碘化鉀片
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量,加水使碘化鉀溶解,濾過,濾液顯鉀鹽與碘化物的鑒別反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片(10mg規格),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖,使碘化鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試
碘化鉀的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml與酚酞指示液1滴,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加濃過氧化氫溶液與磷酸各1ml,煮沸至溶液無色,放冷,再加濃過氧化氫溶
碘化鉀的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml與酚酞指示液1滴,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加濃過氧化氫溶液與磷酸各1ml,煮沸至溶液無色,放冷,再加濃過氧化氫溶
碘化鉀的檢測方法
碘化鉀的檢測方法有多種，以下是一些常見的方法：重鉻酸鉀法：在酸性溶液中，碘化鉀與重鉻酸鉀反應生成碘，然后通過滴定測定碘的含量，從而計算出碘化鉀的含量。碘量法：在酸性溶液中，碘化鉀與碘酸鉀反應生成碘，然后用硫代硫酸鈉滴定測定碘的含量，從而計算出碘化鉀的含量。分光光度法：利用碘化鉀在紫外光下的吸收特性，
碘化鉀的檢查方法
檢查堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml與酚酞指示液1滴,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加濃過氧化氫溶液與磷酸各1ml,煮沸至溶液無色,放冷,再加濃過氧化
秦皮的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取經80℃干燥至恒重的秦皮甲素對照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇適量，振搖使溶解，必要時可微溫加熱，放冷，加乙醇至刻度，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl與110μl，照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，沿硅膠G薄層板的起始線
地高辛的含量測定
照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液取本品適量，精密稱定，加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取地高辛對照品適量，精密稱定，加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
郁李仁的含量測定
取本品粗粉約20g，精密稱定，置凱氏燒瓶中，加水150ml，立即密塞，靜置2小時，連接冷凝管，通水蒸氣蒸餾，餾出液導入水10ml與氨試液2ml的吸收液中，接收瓶置冰浴中冷卻，至餾出液達200ml時停止蒸餾。餾出液中加碘化鉀試液2ml，立即用硝酸銀滴定液（0。1mol/L）緩緩滴定，至溶液顯出的黃
潑尼松的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取潑尼松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對
秦皮的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取經80℃干燥至恒重的秦皮甲素對照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇適量，振搖使溶解，必要時可微溫加熱，放冷，加乙醇至刻度，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl與110μl，照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，沿硅膠G薄層板的起始線
蘇合香的含量測定
取本品約1.25g ，精密稱定，置錐形瓶中，加新配制的乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.5mol/L）25ml，加熱回流1 小時，于低溫迅速蒸去乙醇，殘渣加熱水50ml使均勻分散，放冷，加水80ml與硫酸鎂溶液（1.5→50） 50ml，混勻，靜置10分鐘，濾過，濾渣用水20ml洗滌，合并洗液與濾液，加
骨碎補的含量測定
照 高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－醋酸－水（35:4:65）為流動 相；檢測波長為283nm 。理論板數按柚皮苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備精密稱取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷對照品20mg，置100ml 量瓶中，加甲
淀粉的含量測定
淀粉含量檢測可采用單糖、二糖、淀粉系統測定法，同時測定三種碳水化合物的含量。淀粉屬于多糖類的碳水化合物，因此樣品前處理時，須用酸或酶先將淀粉水解為葡萄糖(還原糖)，而后再以測定總糖的步驟進行檢測。淀粉有直鏈淀粉和支鏈淀粉兩類。直鏈淀粉含幾百個葡萄糖單元，支鏈淀粉含幾千個葡萄糖單元。在天然淀粉中直鏈的
血塞通的含量測定
取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時做一空白管，在水浴上
茶堿的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml,微溫溶解后,放冷,加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚藍指示液1ml,搖勻,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的C7HN4O
葉酸的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光梁作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取葉酸對照品約10mg,精密稱定,置50ml瓶中,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用
苯妥英鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取苯妥英鈉對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶