乙胺嘧啶的鑒別方法
(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致(3)取本品約0.1g,加無水碳酸鈉0.5g,混合,熾灼后,放冷,殘渣用水浸漬,濾過,濾液中滴加硝酸至遇石蕊試紙顯紅色后,顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
乙胺嘧啶的鑒別方法
(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致(3)取本品約0.1g,加無水碳酸鈉0.5g,混合,熾灼后,放冷,殘渣用水浸漬,濾過,濾液中滴加硝酸至遇石蕊試
乙胺嘧啶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于乙胺嘧啶mg),加稀硫酸2ml,加熱使乙胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液加碘化汞鉀試液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的長處有最小吸收。(3)取本品的細粉適量(約相當
乙胺嘧啶中毒的簡介
乙胺嘧啶為廣用的防瘧藥物，由于其毒性較大，治療量和中毒量之間的范圍較小，且有高度蓄積性，故用藥過量或長期應用均易導致乙胺嘧啶中毒（pyrimethaminepoisoning）。內服本品達正常用量4～5倍時，即可發生急性中毒，此藥微香而味略甜，小兒可能誤作糖果進食大量。兒童一次按每歲內服25mg
乙胺嘧啶的檢查方法
酸堿度取本品0.30g,加水15ml,煮沸后,放冷,濾過,濾液中加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;再加鹽酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,應顯紅色有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷甲醇(9:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照溶
關于乙胺嘧啶的基本介紹
乙胺嘧啶，是一種有機化合物，化學式為C12H13ClN4，主要用作抗瘧藥，臨床上用于預防瘧疾和休止期抗復發治療。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，乙胺嘧啶在3類致癌物清單中。 化學式：C12H13ClN4 分子量：248.711 CAS號
乙胺嘧啶的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解,并定量稀釋制成每1ml中約含13pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在272nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1%)為309~329
簡述乙胺嘧啶的副作用
1、長期較大量口服可致葉酸缺乏而影響消化道粘膜及骨髓等細胞的增殖功能，引起惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉，較嚴重者出現巨幼細胞性貧血或白細胞減少。長期用藥應定期檢查血象。 2、本品可透過血胎屏障并可進入乳汁，引進胎兒畸形和干擾葉酸代謝，孕婦和哺乳婦女禁用。 3、急性中毒，往往因誤服（特別注意小兒誤服
乙胺嘧啶片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m1量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液適量,超聲使乙胺嘧啶溶解,放冷,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液ml,置25ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符規定(通則0941)。溶出度
乙胺嘧啶的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加熱溶解后,放冷,加喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液幾乎無色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于4.87mg的C12H13ClN4。
簡述乙胺嘧啶中毒的癥狀體征
急性中毒癥狀常在服藥后30分鐘至6小時出現，輕癥有惡心，嘔吐，腹痛，腹瀉，頭痛，煩躁不安，偶有紅斑樣皮疹，排尿頻數；重癥出現眩暈，視物模糊，發紺，共濟失調，四肢震顫，反復抽搐，心搏過速，過緩或心律不齊，黃疸，出血，貧血等，可因陣發性全身痙攣及呼吸循環衰竭而死亡，部分病兒突然發生驚厥，昏迷，高熱，
簡述乙胺嘧啶的理化性質
一、理化性質 密度：1.305g/cm3 熔點：233-234°C 沸點：491.5oC 閃點：251oC 折射率：1.655 外觀：白色粉末? 二、分子結構數據 摩爾折射率：69.94 摩爾體積（cm3/mol）：190.4 等張比容（90.2K）：533.0 表面張力（
乙胺嘧啶片的基本性狀
本品為白色片。
關于乙胺嘧啶的鑒別測定介紹
1、取吸收系數項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在272nm的波長處有最大吸收，在261nm的波長處有最小吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集3圖）一致。 3、取本品約0.1g，加無水碳酸鈉0.5g，混合，熾灼后，放冷，殘渣用水浸漬，濾過，濾液中滴加硝
乙胺嘧啶的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致(3)取本品約0.1g,加無水碳酸鈉0.5g,混合,熾灼后,放冷,殘渣用水浸漬,濾過,濾液中滴加硝酸至遇石
乙胺嘧啶的類別與貯藏方法
類別抗瘧藥貯藏遮光,密封保存。制劑乙胺嘧啶片
使用乙胺嘧啶的不良反應
口服一般抗瘧治療量的毒性很低，應用安全。長期大量應用會出現葉酸缺乏癥狀，如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，偶可出現巨幼細胞性貧血、白細胞缺乏癥等。應定期檢查血象，及早停藥，可自行恢復。給予甲酰四氫葉酸鈣可改善骨髓造血功能。本品味帶香甜，曾有兒童誤作糖果大量服食（1次頓服50mg～100mg）引起急性中
乙胺嘧啶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于乙胺嘧啶25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液70ml,微溫并時時振搖使乙胺嘧啶溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另100ml
簡述乙胺嘧啶的藥理作用
本品可抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶，因而干擾瘧原蟲的葉酸正常代射，對惡性瘧及間日瘧原蟲紅細胞前期有效，常用作病因性預防藥。此外，也能抑制瘧原蟲在蚊體內的發育，故可阻斷傳播。臨床上用于預防瘧疾和休止期抗復發治療。
簡述乙胺嘧啶的有關物質的檢查
1、酸堿度 取本品0.30g ，加水15mL，煮沸后，放冷，濾過，濾液中加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；再加鹽酸滴定液（0.05mol/L）0.10mL，應顯紅色。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502試驗）。 溶劑：三氯甲烷-甲醇（9 :1） 供試品溶液：取本品適量，加溶劑溶解并
用藥治療乙胺嘧啶中毒的介紹
口服中毒早期，立即催吐，選用1：5000高錳酸鉀溶液、生理鹽水或微溫水洗胃；時間稍久，應合并洗腸。靜脈輸液促進排泄。迅速采取有效方法防治驚厥，如病兒有煩躁不安時，可用苯巴比妥鈉；若已發生驚厥，可用安定每次0.1～0.2mg/kg，靜脈緩注或肌注，1～4小時可重復應用；必要時，在20～30分鐘后，
乙胺嘧啶片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于乙胺嘧啶mg),加稀硫酸2ml,加熱使乙胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液加碘化汞鉀試液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的長處有最小吸收。(3)取本品的細粉適量(約
乙胺嘧啶片的類別規格及貯藏方法
類別同乙胺嘧啶。規格6.25mg貯藏遮光,密封保存。
何時聯合使用乙胺嘧啶、磺胺嘧啶、甲酰四氫葉酸治療弓...
何時聯合使用乙胺嘧啶、磺胺嘧啶、甲酰四氫葉酸治療弓形體感染？如果羊水 PCR 的陽性結果證實胎兒感染，在孕 18 周或在此之后，推薦使用乙胺嘧啶，磺胺嘧啶，甲酰四氫葉酸等（如果患者已經應用了乙酰螺旋霉素，則推薦改為聯合用藥）。乙胺嘧啶有致畸作用，因此不能在孕 18 周之前聯合用藥（在歐洲的一
磺胺嘧啶的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集570圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸乙胺嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2ml,置水浴中加熱,即生成藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集264圖)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遺留的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0
水楊酸二乙胺的鑒別方法
(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,加熱,即發生類似氨的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(3)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227m與297nm的波長處有最大吸收,
磺胺嘧啶軟膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
磺胺嘧啶銀的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)本品的紅外光吸收圖譜應
磺胺嘧啶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于
磺胺嘧啶鈉的鑒別方法
(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集571圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)