乙酰螺旋霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。......閱讀全文
乙酰螺旋霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。
乙酰螺旋霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。
乙酰螺旋霉素的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末。本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中溶解,在水中幾乎不溶,在石油醚中不溶。
乙酰螺旋霉素片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯類白色或微黃色
乙酰螺旋霉素膠囊的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過4.0%(通則0831)乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.1g),精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。標準品溶
乙酰螺旋霉素膠囊的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過4.0%(通則0831)乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.1g),精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。標準品溶
乙酰螺旋霉素膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合色譜條件見乙酰螺旋霉素鑒別
乙酰螺旋霉素膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用滅菌水定量稀釋制成毎1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照乙酰螺旋霉素項下的方法測定
乙酰螺旋霉素膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合色譜條件見乙酰螺旋霉素鑒別
乙酰螺旋霉素膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用滅菌水定量稀釋制成毎1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照乙酰螺旋霉素項下的方法測定。
對乙酰氨基酚膠囊的基本性狀
取本品的內容物適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
乙酰螺旋霉素膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合色譜條件見乙酰螺旋霉素
乙酰螺旋霉素膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合色譜條件見乙酰螺旋霉素
乙酰螺旋霉素膠囊的類別規格及貯藏條件
類別同乙酰螺旋霉素。規格(1)0.1g(10萬單位)(2)0.2g(20萬單位)貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
關于螺旋霉素的基本性狀介紹
1、來源（名稱） 螺旋霉素國外稱為歐典螺旋霉素，國內稱為螺旋霉素堿。螺旋霉素有三種有效組分，它是根據16環第三位碳原子的酰化程度來區分的，螺旋霉素Ⅰ（SPMⅠ）未被酰化，螺旋霉素Ⅱ（SPMⅡ）被乙酰化，螺旋霉素Ⅲ（SPMⅢ）被丙酰化。 [1] 2、性狀 本品為白色至微黃色粉末；味苦。 本
乙酰螺旋霉素的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過3.0%(通則0831)。乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
乙酰唑胺的基本性狀
本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氨溶液中易溶。
乙酰谷酰胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為11.5°至-13.5°
乙酰螺旋霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液色譜條件采用薄層板(取硅膠G0.6g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,研磨成糊狀,攪勻后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,晾干
乙酰螺旋霉素的含量測定方法
精密稱取本品適量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
乙酰螺旋霉素的測定條件介紹
乙酰螺旋霉素的紫外吸收光譜：稱取乙酰螺旋霉素適量，用甲醇溶解，并用蒸餾水制成濃度為10μg/ml的溶液，以蒸餾水為空白，在μV-2lO1紫外分光光度計上自動掃描（波長為200～300nm)在波長232nm波長處有最大吸收。 濃度與吸收度的關系：精密稱取乙酰螺旋霉標準品適量，用甲醇溶解，以蒸餾水
乙酰螺旋霉素片的檢查方法
乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.1g),精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。標準品溶液、色譜條件與系統適用性要求見乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素組分測定項下。測定法見乙酰
布洛芬膠囊的基本性狀
本品內容物為白色結晶性粉末或粉末
辛伐他汀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
辛伐他汀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
氟康唑膠囊的基本性狀
本品的內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
法莫替丁膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
乙酰唑胺片的基本性狀
本品為白色片。
對乙酰氨基酚的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為168~172℃。
乙酰半胱氨酸的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有類似蒜的臭氣;有引濕性。本品在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為104~110℃比旋度取本品約2.5g,精密稱定,加乙二胺四醋酸二鈉溶液(1→-100)2ml與氫氧化鈉試液(4→100)15ml使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)定量稀釋制成每1ml中約