二鹽酸奎寧注射液的所屬類別和規格
類別同二鹽酸奎寧規格(1)1ml:0.25g(2)1ml:0.5g(3)2ml25g(4)2ml:0.5g(5)10ml:0.25g......閱讀全文
二鹽酸奎寧注射液的所屬類別和規格
類別同二鹽酸奎寧規格(1)1ml:0.25g(2)1ml:0.5g(3)2ml25g(4)2ml:0.5g(5)10ml:0.25g
二鹽酸奎寧注射液的類別和貯藏方法
類別同二鹽酸奎寧規格(1)1ml:0.25g(2)1ml:0.5g(3)2ml25g(4)2ml:0.5g(5)10ml:0.25g貯藏遮光,密閉保存。
二鹽酸奎寧的類別和含量測定
類別抗瘧藥。含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐5ml與醋酸汞試液3ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
磷酸咯萘啶注射液的所屬類別和規格
類別同磷酸咯萘啶規格2ml:80mg(按C2H32ClN5O2計)貯藏遮光,密閉,在涼暗處保存。
二鹽酸奎寧的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥。貯藏遮光,密封保存。制劑二鹽酸奎寧注射液
磷酸哌嗪片的所屬類別和規格
類別同磷酸哌嗪。規格(1)0.2g(2)0.5
磺胺嘧啶鋅的所屬類別和規格
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑磺胺嘧啶鋅軟膏
磷霉素鈣的所屬類別和規格
類別抗生素類藥貯藏密封,在涼暗干燥處保存制劑(1)磷霉素鈣片(2)磷霉素鈣膠囊(3)磷霉素鈣顆粒
克拉霉素片的所屬類別和規格
類別同克拉霉素。規格(1)50mg(2)0.125g(3)0.25g
螺內酯片的所屬類別和規格
類別同螺內酯。規格(1)12mg(2)20mg
甘露醇注射液的所屬類別規格
類別同甘露醇。規格(1)20ml:4g(2)50ml:10g(3)100ml:20g(4)250ml:50g(5)500ml:100g(6)3000ml:150g
二鹽酸奎寧注射液的鑒別和檢查方法
鑒別取本品,照二鹽酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應不低于2.5(通則0631)。顏色取本品,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液10ml,加水使成20m1)比較,不得更深其他金雞納堿取本品,用甲醇稀釋制成每1ml中含二鹽酸奎寧10mg的溶液,作為供試品溶液。照二
醋酸氫化可的松滴眼液的所屬類別和規格
類別同醋酸氫化可的松。規格(1)3ml:15mg(2)5ml:25mg
磷酸川芎嗪的所屬類別和規格
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)磷酸川芎嗪片(2)磷酸川芎嗪膠囊
磺胺嘧啶鋅軟膏的所屬類別和規格
類別同磺胺嘧啶鋅。規格5%
磷酸氫鈣的所屬類別和規格
類別補鈣藥。貯藏密封保存制劑磷酸氫鈣片
磷霉素鈣顆粒的所屬類別和規格
類別同磷霉素鈣。規格按C3HO4P計(1)0.1g(10萬單位)(2)0.5g(50萬單位)
磺胺嘧啶銀軟膏的所屬類別和規格
類別同磺胺嘧啶銀。規格500g:5g貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存
鹽酸妥拉唑林片的所屬類別及規格
類別同鹽酸妥拉唑林。規格25mg
二鹽酸奎寧注射液的檢查方法
pH值應不低于2.5(通則0631)。顏色取本品,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液10ml,加水使成20m1)比較,不得更深其他金雞納堿取本品,用甲醇稀釋制成每1ml中含二鹽酸奎寧10mg的溶液,作為供試品溶液。照二鹽酸奎寧其他金雞納堿項下同法測定,應符合規定。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1
二巰丙醇注射液的類別和規格
類別同二巰丙醇。規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g
醋酸氫化可的松乳膏的所屬類別和規格
類別同醋酸氫化可的松。規格1%貯藏密封,在涼暗處保存。
磷酸川芎嗪片的所屬類別和規格
類別同磷酸川芎嗪規格50mg貯藏遮光,密封保存
鹽酸氟奮乃靜注射液的所屬類別
化藥及生物制品 >> 抗精神失常藥 >> 抗精神病藥 >> 吩噻嗪類
二鹽酸奎寧注射液的鑒別方法
取本品,照二鹽酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
二鹽酸奎寧注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
二鹽酸奎寧注射液的含量測定方法
精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷分次振搖提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎寧提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗滌2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振搖提取,合并三氯
鹽酸吡硫醇所屬類別
腦代謝改善藥。
二鹽酸奎寧的性狀和檢查方法
性狀本品為白色粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解比旋度取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-223°至-229°檢查酸度取本品0.30
鹽酸嗎啡片的所屬類別
同鹽酸嗎啡。