二羥丙茶堿的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,緩緩加醋酐50ml,振搖3分鐘,加蘇丹Ⅳ指示液4~5滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的CoH14N4O4......閱讀全文
二羥丙茶堿的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,緩緩加醋酐50ml,振搖3分鐘,加蘇丹Ⅳ指示液4~5滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的CoH14N4O4
二羥丙茶堿的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,緩緩加醋酐50ml,振搖3分鐘,加蘇丹Ⅳ指示液4~5滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的CoH14N4O4
二羥丙茶堿片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于二羥丙茶堿0.15g),置500ml量瓶中,加水適量,充分振搖使二羥丙茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取續濾液10ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在273
二羥丙茶堿注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于二羥丙茶堿0.25g),置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在273nm的波長處測定吸光度,按C10H14N4O4的吸收系數(E)為365計算
二羥丙茶堿的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水10ml使溶解,加溴麝香草酚藍指示液5滴,應顯黃色或綠色;再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20m,應顯藍色。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯
二羥丙茶堿的鑒別方法
(1)取本品約0.g,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集12圖)一致
二羥丙茶堿片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于二羥丙茶堿0.5g),加水5ml,振搖,使二羥丙茶堿溶解,濾過;取濾液1ml,置水浴上蒸干,照二羥丙茶堿項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收,在246nm的波長處有最
二羥丙茶堿的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.g,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集12圖)一致檢查酸堿度取本品0.50g,加水10ml使溶解,加溴麝香草酚藍指示液5滴,應顯黃色或綠色;再加氫氧化鈉滴定液(0.02m
二羥丙茶堿片的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于二羥丙茶堿50mg),精密稱定,置50m量瓶中,加水適量,超聲使二羥丙茶堿溶解,放冷,并用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液取茶堿對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精
簡述二羥丙茶堿的性狀
白色粉末或顆粒；無臭，味苦。 在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中極微溶解 熔點為160～164℃。 吸收系數 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法，在273nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為354～376。
二羥丙茶堿片的類別和貯藏方法
類別同二羥丙茶堿。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封,在干燥處保存。
二羥丙茶堿注射液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含二羥丙茶堿1mg的溶液對照溶液取茶堿對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m與供試品溶液1ml,置200ml量
二羥丙茶堿的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.g,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集12圖)一致檢查酸堿度取本品0.50g,加水10ml使溶解,加溴麝香草酚藍指示液5滴,應顯黃色或綠色;再加氫氧化鈉滴定液(0.02m
二羥丙茶堿片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于二羥丙茶堿0.5g),加水5ml,振搖,使二羥丙茶堿溶解,濾過;取濾液1ml,置水浴上蒸干,照二羥丙茶堿項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收,在246nm的波長處
二羥丙茶堿的基本性狀
本品為白色粉末或顆粒;無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為160~164℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在273nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為354
二羥丙茶堿相關物質的檢查
酸堿度 取本品0.50g，加水10ml使溶解，加溴麝香草酚藍指示液5滴，應顯黃色或綠色；再加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應顯藍色。溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml，振搖使溶解，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液比較，不得更深。氯化物 取本品
關于二羥丙茶堿的基本介紹
二羥丙茶堿（dyphylline）化學名為 1,3-二甲基-7-（2，3-二羥丙基）-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮，白色粉末或顆粒；無臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中極微溶解 ，熔點為160～164℃。常溫常壓穩定，存放在密閉容器中。儲存在陰涼，干燥，通風良好的區
二羥丙茶堿注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加水2ml,搖勻,加鞣酸試液數滴即生成白色沉淀(2)取本品1ml,置水浴上蒸干,加鹽酸lml與氯酸鉀lg,繼續蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(3)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含二羥丙茶堿0.2mg的溶液,作為供試品溶液;另取二羥丙茶堿對照品適量,
簡述二羥丙茶堿的藥理作用
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10．對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用，其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
二羥丙茶堿片的基本性狀
本品為白色片。
二羥丙茶堿的類別和制劑類型
類別平滑肌松弛藥。貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)二羥丙茶堿片(2)二羥丙茶堿注射液
二羥丙茶堿注射液的成分
化學名稱：1，3-二甲基-7-（2，3-二羥丙基）-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 分子式：C10H14N4O4 分子量：254.25 輔料名稱：注射用水。
使用二羥丙茶堿的注意事項
1、本品可通過胎盤屏障，也可隨乳汁排出，孕婦和哺乳期婦女慎用。 2、心臟、肝、腎功能不全、甲狀腺功能亢進、活動性消化道潰瘍、糖尿病、前列腺增生而導致排尿困難者慎用。 3、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 4、本品性狀發生改變時禁止使用。 5、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童
二羥丙茶堿的類別和貯藏條件
類別平滑肌松弛藥。貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)二羥丙茶堿片(2)二羥丙茶堿注射液
左羥丙哌嗪的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加50m無水乙酸溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二個突躍點為滴定終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相當于1.82mg的Cu HooN, O
二羥丙茶堿的基本性狀和鑒別方法
基本性狀本品為白色粉末或顆粒;無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為160~164℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在273nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)
關于二羥丙茶堿的理化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：二羥丙茶堿 中文別名：7-(2,3-二羥丙基)茶堿；7-(2,3-二羥丙基)茶堿；7-(2,3-二羥基丙基)茶堿；喘定；丙羥茶堿、甘油茶堿； 英文名稱：dyphylline 英文別名：Diprophylline；7-(2,3-Dihydroxypropyl)the
簡述二羥丙茶堿的藥物相互作用
1、與紅霉素、林可霉素、克林霉素以及某些氟喹諾酮類并用可減少本品的清除，血藥濃度增高而易中毒。 2、碳酸鋰可加速本品清除，使本品療效降低。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
左羥丙哌嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左羥丙哌嗪10mg),置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取左羥丙哌嗪對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶