gmp中rsd要求
在GMP中，RSD的要求是不能超過2.0%，而且每10次測試結果的平均值也要在規定的誤差范圍內。此外，RSD不能超過正態分布表中顯示的98%可靠度水平。......閱讀全文
高效液相色譜法分析藥物時，精密度的RSD應小于多少
一般規定，精密度的含量rsd應小于2.0%。進樣精密度也是一樣。
目標化合物的相對響應因子的rsd應小于20％是指什么
保留間相差比較遠,絕響應相差比較遠,濃度相差比較遠,都使相響應重復性變差.般說相響應系統誤差,所說偏高或偏低原.絕響應隨機誤差本身比較,相響應隨機誤差更.
日內精密度和日間精密度rsd分別要求控制在多少
流速精密度指HPLC泵在設定流速下的實際測量值 流速精密度越高，說明HPLC的泵越好，設定值與實際值偏差越小 RSD是相對標準偏差，是統計學的一個值，表示一系列值之間的偏離程度（或者說離散程度）
日內精密度和日間精密度rsd分別要求控制在多少
流速精密度指HPLC泵在設定流速下的實際測量值 流速精密度越高，說明HPLC的泵越好，設定值與實際值偏差越小 RSD是相對標準偏差，是統計學的一個值，表示一系列值之間的偏離程度（或者說離散程度）
日內精密度和日間精密度rsd分別要求控制在多少
流速精密度指HPLC泵在設定流速下的實際測量值 流速精密度越高，說明HPLC的泵越好，設定值與實際值偏差越小 RSD是相對標準偏差，是統計學的一個值，表示一系列值之間的偏離程度（或者說離散程度）
高效液相色譜法分析藥物時，精密度的RSD應小于多少
一般規定，精密度的含量rsd應小于2.0%。進樣精密度也是一樣。
樣品重復性檢驗的RSD值在什么范圍內算重復性良好
當相關系數達到所需要求時，y=a+bx即可用于內插法計算樣品測定值（濃度或質量）每一個樣品濃度x對應有一個y值根據正態分布原理，y=a+bx線性方程68.3%置信區間為y=a+bx±SE95.4%置信區間為y=a+bx±2SE99.7%置信區間為y=a+bx±3SE剩余標準偏差SE（即通過線性回歸法
樣品重復性檢驗的RSD值在什么范圍內算重復性良好
當相關系數達到所需要求時，y=a+bx即可用于內插法計算樣品測定值（濃度或質量）每一個樣品濃度x對應有一個y值根據正態分布原理，y=a+bx線性方程68.3%置信區間為y=a+bx±SE95.4%置信區間為y=a+bx±2SE99.7%置信區間為y=a+bx±3SE剩余標準偏差SE（即通過線性回歸法
樣品重復性檢驗的RSD值在什么范圍內算重復性良好
標準曲線的線性范圍只要覆蓋樣品，儀器和待測物穩定的前提下不用測試多條曲線，如果是外標法，有用質譜測，最好每個樣品后都追加一針標準溶液，這樣定量的結果會好些
樣品重復性檢驗的RSD值在什么范圍內算重復性良好
當相關系數達到所需要求時，y=a+bx即可用于內插法計算樣品測定值（濃度或質量）每一個樣品濃度x對應有一個y值根據正態分布原理，y=a+bx線性方程68.3%置信區間為y=a+bx±SE95.4%置信區間為y=a+bx±2SE99.7%置信區間為y= a+bx±3SE剩余標準偏差SE（即通過線性回歸
元素分析：單反應爐的土壤和植物碳、氮分析（三）
表6 碳氮元素標物實驗結果樣品信息二次校準曲線方法直線校準方法標準物質W (mg)N%RSD%C%RSD%N%RSD%C%RSD%賽默飛制土54.3710.212.240.22.2559.4760.212.792.250.680.212.842.260.6752.9990.22.270.22.28低
光散射法對儀器的一般要求
散射儀 光源發出的激光強度應穩定，并且能夠自動扣除電子背景和光學背景等的干擾。 采用粒徑分布特征值［d（0.1）、d（0.5）、d（0.9）］已知的“標準粒子”對儀器進行評價。通常用相對標準偏差（RSD）表征“標準粒子”的粒徑分布范圍，當RSD小于50%（最大粒徑與最小粒徑的比率約為10:1）
分析化學中滴定溶液濃度時,精密度有什么要求
普通滴定樣品測定一般要求平行操作,兩個樣品的RSD應小于0.3%.標準液標定需要兩個人平行標定,組內3個平行樣的RSD小于0.1%,組間平均值RSD小于0.2%.對于氧化還原滴定、絡合滴定、亞硝酸鈉滴定、回滴、外指示劑滴定、永停滴定、電位滴定等測定一般樣品,可以放寬至RSD小于等于0.4%,標準溶液
分析化學中滴定溶液濃度時,精密度有什么要求
普通滴定樣品測定一般要求平行操作,兩個樣品的RSD應小于0.3%.標準液標定需要兩個人平行標定,組內3個平行樣的RSD小于0.1%,組間平均值RSD小于0.2%.對于氧化還原滴定、絡合滴定、亞硝酸鈉滴定、回滴、外指示劑滴定、永停滴定、電位滴定等測定一般樣品,可以放寬至RSD小于等于0.4%,標準溶液
分析化學中滴定溶液濃度時，精密度有什么要求
普通滴定樣品測定一般要求平行操作，兩個樣品的RSD應小于0.3%。標準液標定需要兩個人平行標定，組內3個平行樣的RSD小于0.1%，組間平均值RSD小于0.2%。 對于氧化還原滴定、絡合滴定、亞硝酸鈉滴定、回滴、外指示劑滴定、永停滴定、電位滴定等測定一般樣品，可以放寬至RSD小于等于0.4%，標準溶
GMA3500氣相分子吸收光譜儀參數
1、儀器的技術參數如下：波長范圍 ：190～900nm光譜帶寬 ：0.1、0.2、0.4、0.7、1.0、2.0nm 六檔自動切換波長準確度：±0.2nm波長重復性：±0.1nm基線漂移：0.0001A基線噪聲：0.0001A 2、先進冷阱技術，采用聚四氟乙烯材料做反應管，使氣液分離更徹底，不需要任
各種分析方法的相對標準偏差為多少
通常含量低于0.5%的雜質，峰面積的RSD小于10%，0.5%~2%的雜質，RSD小于5%，大于2%的雜質，RSD小于2%。
相對標準偏差的計算公式
相對標準偏差的計算公式如下：其中S為標準偏差(也可以表示為SD)相對標準偏差（RSD）在分析方法驗證中一般用于評價方法的精密度、重復性，當RSD值越小時精密度越高、重復性越好，RSD＝0是我們的美好的愿望，可惜只能存在于理想的狀態下，由于誤差的原因，RSD＝0只能出現在傳說里。評價一個分析方法時，一
相對標準偏差的計算公式
相對標準偏差的計算公式如下：其中S為標準偏差(也可以表示為SD)相對標準偏差（RSD）在分析方法驗證中一般用于評價方法的精密度、重復性，當RSD值越小時精密度越高、重復性越好，RSD＝0是我們的美好的愿望，可惜只能存在于理想的狀態下，由于誤差的原因，RSD＝0只能出現在傳說里。評價一個分析方法時，一
精密度測定方法的評價
精密度(precision) 系指用該法測定同一勻質樣品的一組測量值彼此符合的程度。它們越接近就越精密。在藥物分析中，常用 標準(偏)差(standard deviation，SD或S)； 相對標準(偏)差(relative standard deviation，RSD)，也稱變異系數(co
測量結果的精密度一般要求要低于多少
精密度(precision)系指用該法測定同一勻質樣品的一組測量值彼此符合的程度。它們越接近就越精密。常用 標準(偏)差(standard deviation，SD或S)； 相對標準(偏)差(relative standard deviation，RSD)，也稱變異系數(coefficient of
直讀光譜儀分析的允許誤差是多少
每個通道的誤差范圍都是不一樣,這主要取決于所測樣品元素的含量,各個廠家都有自己的通道誤差表,如果不是特別嚴格的要求,可以遵循以下要求短期穩定性（同一樣品連續激發10次）RSD≤2%長期穩定性（同一樣品在4小時內,每半小時測1次）RSD≤5%每個通道的誤差范圍都是不一樣,這主要取決于所測樣品元素的含量
GMA3510氣相分子+自動進樣器全套
GMA3510氣相分子+自動進樣器全套 ? ? ? ? ? ? ? ? ?GMA3500氣相分子吸收光譜儀介紹 ?專利技術：超長樣品池設計，檢測靈敏度和檢測限成倍提高，在目前同類儀器中靈敏度和檢測限最高的產品。雙光束能量補償系統，超長時間內能量穩定，為在線打下基礎。采用光纖技術，元素燈定位更簡便、
辣椒粉辣度的快速檢測（二）
辣度（SHU）計算用Seoville指數法。 SHU=[X1+X2]x（16.1×103 ）+[Xl+X2]÷90％×10％×（9.3×103 ） 式中：辣椒素總量中辣椒素和二氫辣椒素含量為90％。每mg辣椒素或二氫辣椒素相當于16.1×103 SHU，其余辣椒素lmg相當于9.3xl
二元超高壓液相色譜儀概述
二元超高壓液相色譜儀是一種用于基礎醫學、藥學領域的分析儀器，于2019年6月20日啟用。 技術指標 1.流速精度：≤0.07 % RSD 2.流速準確度：≤± 1% 3.梯度組成精度：≤0.15 %RSD 4.最高操作壓力：≥18500 psi 高通量自動進樣單元 5.延遲體積≤20 μL
電感偶合等離子體質譜儀的技術指標
技術指標 靈敏度指標：低質量元素Li或Be或Mg：≥20Mcps/ppm；中質量元素Y或In：≥3020Mcps/ppm；高質量元素Ti或u≥603020Mcps/ppm/隨機背景≤5cps/氧化物≤1.5%/雙電荷3.0%/豐度靈敏度:低質量端≤1*10ˉ6,高質量端≤5*10ˉ7/檢測限:
原子吸收分光光度計的測量精度范圍是多少？
原子吸收分光光度計的測量精度范圍會因多種因素而有所不同，一般來說：對于大多數元素，在良好的實驗條件下和正確操作時，相對標準偏差（RSD）可以達到 1%～3% 左右。對于一些含量較低且較難測定的元素，可能 RSD 會稍高一些，在 5% 甚至更高。而對于含量較高、比較容易測定的元素，測量精度可能會更好，
應用固相萃取（二）
3.3 樣品的前處理 3.3.1 提取劑的選擇飼料組成極為復雜，對磺胺類藥物的提取和測定干擾較大。在本研究中，考察了甲醇、70%酸性甲醇、乙睛和95%乙睛水四種提取劑的提取效果及對測定的影響。結果如圖所示。 由圖可知以甲醇和70％的酸性甲醇為提取劑時，色譜圖基線不平，可能影響樣品的測定。而95%乙睛
碳氫氮聯測儀概述
碳氫氮聯測儀是一種用于動力與電氣工程領域的分析儀器，于2009年1月22日啟用。 技術指標 測量范圍：碳（50ppm或0.005%～50%）氫（200ppm或0.02%～50%）氮（80ppm或0.008%～100%）；準確度：碳（25ppm或0.5%RSD）氫（100ppm或1.0%RSD
全自動氨基酸分析儀的指示信息
指標信息： 分辨率：THR-Ser Ile-leu ≥98% 保留時間重現性：RSD≤0.5% (水解，所有峰) 峰面積重現性：RSD≤1% (水解，所有峰)