吸入用七氟烷的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果......閱讀全文
吸入用七氟烷的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
吸入用七氟烷的基本性狀
本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。
吸入用七氟烷的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
吸入用七氟烷的鑒別方法
照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
吸入用七氟烷的檢查及鑒別方法
鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。
吸入用七氟烷的檢查和鑒別方法
鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。
吸入用七氟烷的檢查方法
酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。
吸入用七氟烷的類別及貯藏條件
類別吸入麻醉藥。規格120ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
吸入用七氟烷的含量測定方法
取本品,照七氟烷項下的方法測定,即得。
吸入用七氟烷的含量測定方法
取本品,照七氟烷項下的方法測定,即得。
七氟烷的基本性狀
本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。本品與乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為1.521~1.527。
吸入用七氟烷的類別和貯藏方法
類別吸入麻醉藥。規格120ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
七氟烷的性狀和鑒別方法
本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。本品與乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為1.521~1.527。鑒別(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法
吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷
Selection Of Anaesthetic Drugs: Halothane, Isoflurane Or Sevoflurane吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷Speed of Induction and Recovery誘導與蘇醒速度Sevoflurane is half as so
氟烷的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色、易流動的重質液體;有類似三氯甲烷的香氣。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚或非揮發性油類仼意混合,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.871~1.875。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別
七氟烷的鑒別方法
(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用氣體法測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1108圖)一致。
氟烷的基本性狀
本品為無色、易流動的重質液體;有類似三氯甲烷的香氣。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚或非揮發性油類仼意混合,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.871~1.875。
異氟烷的基本性狀
本品為無色的澄明液體;易揮發,具有輕微氣味。本品在有機溶劑中易溶,在水中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.495~1.510餾程本品的餾程(通則0611)應為47~50℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.29901.3005。
異氟烷的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;易揮發,具有輕微氣味。本品在有機溶劑中易溶,在水中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.495~1.510餾程本品的餾程(通則0611)應為47~50℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.29901.3005。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應
七氟烷的類別及貯藏方法
類別吸入麻醉藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
七氟烷的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用氣體法測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1108圖)一致。檢查酸堿度取本品20ml
七氟烷的制劑類型
吸入用七氟烷
七氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.10ml;或滴加鹽酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L
七氟烷用法用量詳解
誘導： 濃度遞增法、潮氣量法（最為常用）、肺活量法。其潮氣量法具體操作如下： (1)麻醉誘導開始前做回路預充，加快吸入誘導的速度 (2)七氟醚蒸發器起始刻度為8%； (3)患者平靜呼吸，也可深呼吸，意識消失后改為輔助呼吸； 維持： 一、麻醉濃度 (1)單純吸入維持——1.3MAC以
氟烷的鑒別方法
(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)
七氟烷的含量測定方法
取本品,照有關物質項下測定雜質總量,并以100.0%減去雜質總量,即得。
五氟利多的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為105~108℃。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與273nm的波長處有最大吸收,在2
異氟烷的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1139圖)一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
注射用氟氯西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。鑒別照氟氯西林鈉鑒別項下方法試驗,顯相同的結果
去氧氟尿苷的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為188~193℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18.0°至+21.