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    己酸羥孕酮注射液的鑒別方法和基本性狀

    性狀本品為淡黃色至黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中約含己酸羥孕酮1.0mg的溶液對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠HF254薄層板,以環己烷-乙酸乙酯(1:1)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各101,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項。......閱讀全文

    醋酸甲羥孕酮混懸注射液的鑒別方法

    (1)取本品,離心,取沉淀適量(約相當于醋酸甲羥孕酮3mg),加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)取本品適量(約相當于醋酸甲羥孕酮50mg),置離心管中,離心,棄去上清液,用水洗滌兩次,每次15ml,棄去洗液,取沉淀物加三氯甲烷10ml使溶解,置水浴上蒸發至

    二羥丙茶堿的基本性狀和鑒別方法

    基本性狀本品為白色粉末或顆粒;無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為160~164℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在273nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)

    醋酸甲羥孕酮的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集160圖)一致。

    醋酸甲羥孕酮的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集160圖)一致。

    二羥丙茶堿注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    醋酸甲羥孕酮膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量(約相當于醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸甲羥孕酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),加三氯甲烷20m,振搖

    醋酸甲羥孕酮片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸甲羥孕酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),加三氯甲烷20ml,振搖提

    醋酸甲羥孕酮混懸注射液的類別和規格

    類別同醋酸甲羥孕酮。規格1ml:0.15g

    左炔諾孕酮的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為233~239℃,熔距在5℃以內。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-30°至-35°。鑒別(1)在

    雙羥萘酸噻嘧啶的基本性狀和鑒別方法

    性狀本品為淡黃色粉末;無臭。本品在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中極微溶解在水中幾乎不溶。吸收系數避光操作。取本品約20mg,精密稱定,加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)8ml使溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至100ml,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至5

    雙羥萘酸噻嘧啶的基本性狀和鑒別方法

    性狀本品為淡黃色粉末;無臭。本品在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中極微溶解在水中幾乎不溶。吸收系數避光操作。取本品約20mg,精密稱定,加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)8ml使溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至100ml,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至5

    雙羥萘酸噻嘧啶的基本性狀和鑒別方法

    性狀本品為淡黃色粉末;無臭。本品在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中極微溶解在水中幾乎不溶。吸收系數避光操作。取本品約20mg,精密稱定,加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)8ml使溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至100ml,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至5

    頭孢羥氨芐的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,有特異性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至+178°。鑒別(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,

    關于醋酸甲羥孕酮的基本介紹

      酸酯醋酸甲羥孕酮,又名安宮黃體酮,是一種有機化合物,化學式為C24H34O4,是一種孕酮受體激動劑,是合成的人激素孕酮變體。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,安宮黃體酮在2B類致癌物清單中。  分子式:C24H34O4  分子量:386.524

    左炔諾孕酮片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左炔諾孕酮37.5mg),分次加三氯甲烷約200ml,充分攪拌后,用G4垂熔漏斗減壓抽濾,用三氯甲烷洗滌濾渣及濾器,合并濾液,置水浴上蒸干,放冷,精密加三氯甲烷5ml,依法測定(通則0621)旋光度,應為左旋,并不得低于0.18°。(2)在含量測

    醋酸甲羥孕酮混懸注射液說明

    性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液。鑒別(1)取本品,離心,取沉淀適量(約相當于醋酸甲羥孕酮3mg),加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)取本品適量(約相當于醋酸甲羥孕酮50mg),置離心管中,離心,棄去上清液,用水洗

    醋氨己酸鋅的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在沸水中易溶,在水中微溶,在乙醇或三氯甲烷中不溶。

    炔孕酮的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在吡啶中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加吡啶溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28至+33鑒別(1)取本品約2mg,加無水乙醇-硫酸(1:1)4ml,在水浴中

    關于氨基己酸注射液的基本介紹

      氨基己酸注射液,適應癥為適用于預防及治療血纖維蛋白溶解亢進引起的各種出血。  (1)前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血,組織纖溶酶原激活物(t-PA)、鏈激酶或尿激酶過量引起的出血。  (2)彌漫性血管內凝血(DIC)晚期,以防繼發性纖溶亢

    頭孢羥氨芐膠囊的性狀和鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的

    頭孢羥氨芐顆粒的性狀和鑒別方法

    性狀本品為可溶顆粒;味甜。鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶

    頭孢羥氨芐片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    二巰丙醇注射液的基本性狀和鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體。鑒別取本品0.3ml,加水10ml,振搖,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀。

    醋酸甲羥孕酮分散片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸甲羥孕酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),加三氯甲烷20ml,振搖提

    關于17α-羥孕酮的基本信息介紹

      17α-羥孕酮,是一種有機化合物,化學式為C21H30O3,是在合成糖皮質激素和性類固醇過程中產生的一種C-21內源性孕激素,可以在17α-羥化酶作用下由孕酮轉化,或者在3β-羥類固醇脫氫酶作用下由17α-羥孕烯醇酮轉化,由腎上腺皮質及性腺產生,其孕酮活性很低。17α-OHP經21-羥化生成皮質

    醋酸甲羥孕酮混懸注射液的檢查方法

    pH值應為3.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑乙腈-水(3:2)。供試品溶液取本品,充分搖勻,精密量取適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲羥孕酮1.8mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對

    地西泮注射液的性狀和鑒別方法

    性狀本品為幾乎無色至黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,滴加稀碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

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