馬來酸依那普利膠囊額定含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以依那普利峰面積計算......閱讀全文
馬來酸依那普利片的性狀
本品為白色或類白色片。
馬來酸依那普利的制劑類型
(1)馬來酸依那普利片(2)馬來酸依那普利膠囊
馬來酸依那普利的雜質類型
質I(依那普利拉)O、OHC18H24N2O5348.39 N(S)-1-羧基-3-苯丙基]L丙氨酰L脯氨酸 雜質Ⅱ, (依那普利雙酮)H3C、O、∠O C20H26N2O4358.43 (2S)-2-[(3S,8aS)-3-甲基1,4二氧代-6,7,8,8a四氫H-吡咯[1,2-a]吡嗪-2-基]
馬來酸依那普利片的類別和貯藏方法
類別同馬來酸依那普利。規格(1)2.5mg(2)5mg(3)10mg貯藏遮光,密封保存。
馬來酸依那普利片的類別和貯藏方法
類別同馬來酸依那普利。規格(1)2.5mg(2)5mg(3)10mg貯藏遮光,密封保存。
馬來酸依那普利片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普
馬來酸依那普利的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醇或丙酮中微溶在三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為41.0°至-43.5°。
關于馬來酸依那普利的性狀介紹
1、基本信息 本品為N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸順丁烯二酸鹽，按干燥品計算，含C20H28N2O5·C4H4O4不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，微有引濕性。 本品在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲
關于馬來酸依那普利的基本介紹
馬來酸依那普利，是一種有機化合物，化學式為C24H32N2O9，主要用作血管緊張素轉移酶抑制藥，用于各期原發型高血壓、腎性高血壓、充血性心力衰竭的治療。 1、基本信息 化學式：C24H32N2O9 分子量：492.519 CAS號：76095-16-4 EINECS號：278-375-
馬來酸麥角新堿的含量測定方法
取本品約60mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于2.07mg的C19H23N3O2·C4H4O4。
馬來酸伊索拉定的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸和醋酐各25ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.22mg的CsH7Cl2N5·C4H4O4。
馬來酸氯苯那敏的含量測定－方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.54mg的C16H9ClN2·C4H4O4。
馬來酸依那普利片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
關于馬來酸依那普利片的基本介紹
馬來酸依那普利片，適應癥為用于治療： 1．各期原發性高血壓 2．腎血管性高血壓 3．各級心力衰竭 對于癥狀性心衰病人．也適用于：提高生存率：延緩心衰的進展；減少因心衰而導致的住院。 4．預防癥狀性心衰 對于無癥狀性左心室功能不全病人，適用于：延緩癥狀性心衰的進展：減少因心衰而導致的住院。
關于馬來酸依那普利的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 該品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服后在體內水解成依那普利拉。后者抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。 2、禁忌 對該品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、孕婦、哺乳期婦女、腎功能嚴重受損者慎用。
簡述馬來酸依那普利的適應癥
各期原發性高血壓、腎血管性高血壓、級心力衰竭，對于癥狀性心衰病人，該品也適用于提高生存率、延緩癥狀性心衰的進展、減少因心衰而導致的住院，預防癥狀性心衰，對于無癥狀性左心室功能不全病人，預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件，該品適用于減少心肌梗塞的發生率，減少不穩定型心絞痛所導致的住院。
使用馬來酸依那普利的不良反應
1、少數病人有低血壓或體位性低血壓、眩暈、頭痛、惡心、腹痛、皮疹、虛弱、血管神經性水腫、咳嗽、血尿素氮增高、血肌肝過高等不良反應。有些病人還出現血紅蛋白減少、白細胞減少、轉氨酶升高等。 2、用藥后循環血量減少、出現鈉離子滯留、腹瀉、嘔吐等不良反應，慢性高血壓病人，可用等滲氯化鈉注射液補充血容量
關于馬來酸依那普利的用法用量介紹
口服：常用劑量為每日10～40mg，分2～3次服。 原發型高血壓：每次20mg，每日1次。 充血性心力衰竭和腎性高血壓：每日10～40mg，起始量為每日10mg，劑量視治療效果調節，一般每次20mg，每日1次。
馬來酸依那普利的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醇或丙酮中微溶在三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為41.0°至-43.5°。鑒別(1)取本品約20mg,加稀硫酸1ml
馬來酸伊索拉定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸伊索拉定10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使馬來酸伊索拉定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸伊索拉定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1
馬來酸噻嗎洛爾的含量測定方法
取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐10ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于43.25mg的C13H24N4O3S·C4H4O4。
馬來酸曲美布汀的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于50.35mg的C2H29NO5·C4H4O4
馬來酸氯苯那敏滴丸的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20丸,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸氯苯那敏4mg),置50m1量瓶中,加流動相適量,超聲使馬來酸氯苯那敏溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸氯苯那敏對照品16mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加流動
馬來酸氯苯那敏片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸氯苯那敏4mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使馬來酸氯苯那敏溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸氯苯那敏對照品16mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加流
關于馬來酸依那普利葉酸片的簡介
馬來酸依那普利葉酸片，用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓，葉酸可以降血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平，是否能預防心腦血管事件的發生尚不明確。
簡述馬來酸依那普利葉酸片的禁忌
對本品任一組份過敏者，或以前曾用某一血管緊張素轉換酶抑制劑治療發生血管神經性水腫的病人，以及遺傳性或自發性血管神經性水腫的病人，禁用本品。 腎功能嚴重受損者慎用。
簡述馬來酸依那普利的藥物相互作用
1、與利尿藥同用使降壓作用增強，但須避免引起嚴重低血壓。 2、與利鉀利尿藥同用可減少鉀丟失，但與保鉀利尿藥同用可使血鉀增高。 3、與鋰制劑同用可致鋰中毒，但停藥后毒性反應即消失。
馬來酸依那普利的有關物質的檢查介紹
1、酸度 取本品0.1g，加水10mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為2.0~2.8。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含2mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用流動相定量稀釋制成每1m
關于馬來酸依那普利分散片的簡介
馬來酸依那普利分散片，適應癥為高血壓。 本品主要成分為馬來酸依那普利，其化學名稱為N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸，(Z)-丁烯二酸鹽。? 分子式：C24H32N2O9 分子量：492.52
使用馬來酸依那普利片過量的危害介紹
有關人類用此藥過量的資料很有限，到目前為止．過量用藥的最顯著的特征為明顯的低血壓，在服藥后6小時開始發生．同時，腎素一血管緊張素系統受阻．出現昏迷．曾有報道服用300毫克和440毫克的劑量后． 血清依那普利的水平分別高于正常的100倍和200倍的病例。 對于過量用藥的治療。建議靜脈輸注生理鹽水