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  • 馬來酸依那普利片的類別和貯藏方法

    類別同馬來酸依那普利。規格(1)2.5mg(2)5mg(3)10mg貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文

    馬來酸依那普利片的類別和貯藏方法

    類別同馬來酸依那普利。規格(1)2.5mg(2)5mg(3)10mg貯藏遮光,密封保存。

    馬來酸依那普利片的類別和貯藏方法

    類別同馬來酸依那普利。規格(1)2.5mg(2)5mg(3)10mg貯藏遮光,密封保存。

    馬來酸依那普利的類別和貯藏方法

    類別血管緊張素轉移酶抑制藥。貯藏遮光,密封保存。

    馬來酸依那普利膠囊的類別和貯藏方法

    類別同馬來酸依那普利。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存。

    馬來酸依那普利片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普

    馬來酸依那普利片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的容液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關物質

    馬來酸依那普利片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的容液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關物質

    馬來酸氯苯那敏片的類別和貯藏方法

    類別同馬來酸氯苯那敏。規格(1)1mg(2)4mg貯藏遮光,密封保存。

    馬來酸依那普利片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    馬來酸依那普利片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    馬來酸依那普利片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中

    馬來酸依那普利片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中

    馬來酸依那普利片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中

    馬來酸噻嗎洛爾片的類別和貯藏方法

    類別同馬來酸噻嗎洛爾。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存。

    馬來酸氟伏沙明片的類別和貯藏方法

    類別同馬來酸氟伏沙明規格50mg貯藏遮光,密封保存

    馬來酸依那普利片的性狀

    本品為白色或類白色片。

    馬來酸伊索拉定片的類別和貯藏方式

    類別同馬來酸伊索拉定規格(1)2mg(2)4mg貯藏密封,在干燥處保存

    馬來酸依那普利的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集587圖)一致。檢查酸度取本品0.1g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.8。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流

    馬來酸依那普利片的基本性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    馬來酸氯苯那敏的類別和貯藏方法

    類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。

    馬來酸依那普利的檢查方法

    酸度取本品0.1g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.8。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含20g的溶液。系統適用性溶液分別

    馬來酸曲美布汀片的類別和貯藏方式

    類別同馬來酸曲美布汀。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封,干燥處保存。

    關于馬來酸依那普利片的基本介紹

      馬來酸依那普利片,適應癥為用于治療:  1.各期原發性高血壓  2.腎血管性高血壓  3.各級心力衰竭 對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。  4.預防癥狀性心衰 對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。

    馬來酸依那普利片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    馬來酸依那普利的含量測定方法和性狀

    含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸15ml與無水二氧六環(取二氧六環500ml,加入經干燥的4A分子篩10g,放置過夜,即得)5ml,微溫使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)

    馬來酸依那普利膠囊檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關

    馬來酸氟伏沙明的類別和貯藏方法

    類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存

    馬來酸噻嗎洛爾的類別和貯藏方法

    類別β腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。

    馬來酸咪達唑侖片所屬類別和貯藏方式

    類別同咪達唑侖。規格按C18H13CFN3計(1)7.5mg(2)15mg貯藏遮光,密封保存。

    馬來酸依那普利的含量測定方法

    取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸15ml與無水二氧六環(取二氧六環500ml,加入經干燥的4A分子篩10g,放置過夜,即得)5ml,微溫使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于4

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