馬來酸噻嗎洛爾的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在環已烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-5.7°至-6.2°吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1m中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在295nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為199~211。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml使溶解,加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解,加硫酸銅試液1滴、氨試液lm與二硫化碳-苯(1:3)2滴,振搖,苯層顯棕黃色至棕色,(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集33圖)一致。......閱讀全文
概述馬來酸噻嗎洛爾片的注意事項
1.交感神經興奮對于加強心功能降低病人的循環是必要的，而β阻滯劑可抑制此作用而引起心功能惡化。 (1)對于經常予洋地黃及利尿劑治療且心功能易代償的心功能不全病人，在必要的時候可以使用本藥。但應注意洋地黃藥物及本品均能延遲房室傳導。如心功能不全持續則應停用本品。 (2)在某些情況可引起心功能不
簡述馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的適應癥
對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
使用馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的不良反應
1、最常見的不良反應是眼燒灼感及刺痛。 2、心血管系統；心動過緩，心率失常。 3、神經系統：頭暈，加重重癥肌無力的癥狀，感覺異常，嗜睡，失眠，惡夢，抑郁，精神錯亂，幻覺。 4、呼吸系統：支氣管痙攣，呼吸衰竭，呼吸困難，鼻腔充血，咳嗽，上呼吸道感染。 5、內分泌系統：掩蓋糖尿病患者應用胰島
關于馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑，沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用，對心肌無直接抑制作用。本品為馬來酸噻嗎洛爾滴眼液，對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用。其降低眼內壓的確切機理尚不清楚，眼壓描記和房水熒光光度研究提示本品的降眼壓作用與減少房水生成有關。
使用馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的注意事項
1、當出現呼吸急促、脈搏明顯減慢、過敏等癥狀時，請立即停止使用本品。 2、使用中若出現腦供血不足癥狀時應立即停藥。 3、心功能損害者，使用本品時應避免服用鈣離子拮抗劑。 4、對無心衰史的患者，如出現心衰癥狀應立即停藥。 5、正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者，使用本品時應嚴密觀察。
使用馬來酸噻嗎洛爾片的不良反應介紹
在挪威多中心試驗中，冠心病病人對于噻嗎洛爾及安慰劑的不良反應發生率和停藥發生率的比較如下： 臨床試驗室檢查：可有血尿素氮、血鉀、血尿酸、血三酰甘油輕度升高，血色素、血細胞比容、高密度脂蛋白輕度降低。但無明顯臨床意義。尚無肝功能檢查指標升高的報道。
關于馬來酸噻嗎洛爾片的藥理作用介紹
本品為β腎上腺能受體拮抗劑，無抑制心肌作用和內源擬交感活性。臨床藥理研究證實β受體拮抗劑可改變靜息心率及對體位改變時心率的反應，抑制異丙腎上腺素引起的心動過速，改變對瓦爾薩瓦爾試驗的反應，減少活動時心率和血壓的變化。并降低β受體激動劑所致的正性變力、正性變時、支氣管及血管擴張作用。此降低作用的程
簡述馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的藥物相互作用
1、與腎上腺素合用可引起瞳孔擴大。 2、不主張兩種局部β-受體阻斷劑同時應用。 3、本品與鈣通道拮抗劑合用應慎重，因可引起房室傳導阻滯，左心室衰竭及低血壓。對心功能受損的患者，應避免兩種藥合并使用。 4、正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者，使用本品時應嚴密觀察，因可引起低血壓和明顯的心動
關于馬來酸噻嗎洛爾片的藥物相互作用介紹
1.與兒茶酚胺耗竭劑合用，如利血平，可有疊加作用，發生低血壓或心動過緩，眩暈等。 2.與非類固醇類抗炎藥合用可減弱降壓效果。 3.鈣離子拮抗劑：心功能正常時可合用。但如心功能降低時應避免合用。在合用病例中，低血壓，房室傳導阻滯及左心功能不全曾被報道。低血壓易發生于二氫吡啶類，左心室功
關于馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的簡介
馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液，適應癥為對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
簡述馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的禁忌
1．支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者，嚴重慢性阻塞性肺部疾病。 2．竇性心動過緩，Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯，明顯心衰，心源性休克。 3．對本品過敏者。
關于馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的藥代動力學介紹
動物實驗顯示，用0.5％本品對家兔單劑量滴眼，房水和血中的藥物峰濃度出現在用藥后30分鐘，半衰期為1.5小時。全身吸收的馬來酸噻嗎洛爾在肝內代謝，70％的藥物原型隨尿排出。對6個接受治療者的血漿藥物濃度測定顯示，每日用0.5％本品滴眼2次，早晨滴藥后的平均血漿峰濃度為0.46ng／ml，下午滴眼
關于馬來酸噻嗎洛爾片的藥代動力學介紹
口服吸收約為90%。服后1至2小時作用達峰值。半衰期t1/2為4小時，部分在肝臟代謝，藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白，在血液透析時不易清除，大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約為靜脈給藥的一半，表明50%首次通過代謝。本品交感活性個體差異較大，治療效應與血藥濃度并無明顯相關
簡述馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的適應癥
對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
關于馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的用法用量介紹
1、規格? (1)2.5ml：6.25mg (2)5ml：12.5mg (3)2.5ml：12.5mg (4)5ml：25mg 2、用法用量? 滴眼，一日1次， 一次1滴。滴于結膜囊內，滴后用手指壓迫內毗角淚囊部3～5分鐘。如與其他滴眼藥合用，用本品前應間隔10分鐘。
關于馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的藥理毒理介紹
1．藥理作用 馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑，沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用，對心肌無直接抑制作用。本品為馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液，對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用。其降低眼內壓的確切機理尚不清楚，眼壓描記和房水熒光光度研究提示本品的降眼壓作用與減少房水生成有
使用馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的不良反應
1．1/3的患者出現暫時性視物模糊，持續30秒至5分鐘。1/8的患者出現燒灼感及眼刺痛。 2．1%～5%的患者出現下列不良反應。 (1)眼部：眼痛，結膜炎，異物感，眼癢，流淚。 (2)全身：頭痛，頭暈及上呼吸道感染。 3．其他少見眼部不良反應有：瞼緣炎，角膜炎，眼干，上瞼下垂，角膜知覺減
噻嗎洛爾的基本信息介紹
中文名稱：噻嗎洛爾 中文別名：(S)-1-(叔丁基氨基)-3-[(4-嗎啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇； 賽嗎西胺 英文名稱：(S)-timolol (anhydrous) 英文別名：(S)-thymolol； timolol； Istalol； (S)-timolol；
關于馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的注意事項介紹
1．當出現呼吸急促、脈搏明顯減慢、過敏等癥狀時，請立即停止使用本品。 2．使用中若出現腦供血不足癥狀時應立即停藥。 3．心功能損害者，使用本品時應避免服用鈣離子拮抗劑。 4．對無心衰史的患者，如出現心衰癥狀應立即停藥。 5．正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者，使用本品時應嚴密觀察。
簡述馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的藥物相互作用
1．與腎上腺素合用可引起瞳孔擴大。 2．不主張兩種局部β受體阻斷劑同時應用。 3．本品與鈣通道拮抗劑合用應慎重，因可引起房室傳導阻滯，左心室衰竭及低血壓。對心功能受損的患者，應避免兩種藥合并使用。 4．正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者，使用本品時應嚴密觀察，因可引起低血壓和明顯的心動過
關于復方噻嗎洛爾滴眼液的基本介紹
復方噻嗎洛爾滴眼液， 1.本品對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。 2.對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
關于噻嗎洛爾的簡介
噻嗎洛爾，用于治療高血壓病、心絞痛、心動過速及青光眼。 ①對輕、中度高血壓療效較好，無明顯不良反應，可與利尿劑合用。 ②心肌梗死患者長期服用本品后能降低再梗死發生率和死亡率。 ③對青光眼，特別是原發性、開角型青光眼有良好效果，優于傳統的降眼壓藥,其特點為起效快、不良反應小、耐受性好。滴眼后
馬來酸依那普利的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醇或丙酮中微溶在三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為41.0°至-43.5°。鑒別(1)取本品約20mg,加稀硫酸1ml
馬來酸依那普利片的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
概述噻嗎洛爾的藥典標準
【鑒別】 (1) 取本品約5mg，加水1ml使溶解，加高錳酸鉀試液3滴，紫色立即消失，加熱，即生成紅棕色沉淀。(2) 取本品約10mg，加水1ml溶解，加硫酸銅試液1滴，氨試液1ml與二硫化碳-苯(1:3)2滴，振搖，苯層顯棕黃色至棕色。(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集33圖）
馬來酸伊索拉定的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在乙二醇中略溶,在甲醇或無水乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為181~186℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加水4ml和稀鹽酸1ml使溶解,加高錳酸鉀試液3滴,紫紅色即消失(2)取本品約10mg,加
簡述噻嗎洛爾的藥理學
為β腎上腺素受體拮抗藥，作用強度為普萘洛爾的8倍，但無選擇性及膜穩定作用，無內在擬交感活性，無直接抑制心臟作用。無局部麻醉作用，本品尚有明顯的降低眼壓的作用，作用原理據報道主要是由于房水生成減少。口服tmax為2小時，血漿t1/2約5小時。
簡述復方噻嗎洛爾滴眼液的禁忌
1.支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者，嚴重慢性阻塞性肺部疾病禁用。 2.竇性心動過緩，Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯，明顯心衰，心源性休克禁用。 3.對本品過敏者禁用。
富馬酸比索洛爾的基本性狀
本品為白色粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為100~104℃
馬來酸依那普利膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),加稀硫酸2m攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致