關于黏膜皮膚淋巴結綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 血清學檢查如白細胞計數升高、血小板增加、C反應蛋白升高、血沉加快等等，同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。 2.輔助檢查 尤其要注意心超和心電圖的表現，提示是否存在心血管并發癥如冠狀動脈擴張和心肌損害。......閱讀全文
黏膜皮膚淋巴結綜合征的治療方法
急性期治療包括靜脈輸注丙種球蛋白、阿司匹林口服、激素等。1.靜脈輸注丙種球蛋白治療可降低冠狀動脈瘤并發癥的發生率。用法為單劑量靜脈滴注，10～12小時輸入。建議用藥時間為發病后5～10天。10天后冠脈瘤發生率增加。用藥后，發熱和其他炎癥反應表現均于1～2天內迅速恢復。2.阿司匹林口服分3～4次，連續
黏膜皮膚淋巴結綜合征的預后恢復
本病預后大多良好，大部分的患兒可自行恢復，但5%～9%的川崎病患兒可發生冠狀動脈瘤。由于冠狀動脈瘤破裂、血栓閉塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下，約2%左右出現復發。
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的病因分析
本病的發病原因至今未明。根據以往數次小流行中，曾有家庭發病情況，臨床上又有許多表現酷似急性感染，提示似有病原體存在。男嬰發病較多，日本發病率高，至今未找到直接致病病原體，感染的說法不能完全確立。在所有病原菌中最受關注的是鏈球菌，但至今從未由患兒體內分離到鏈球菌。也有人提到一種在禽獸間致病的耶爾森
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的鑒別診斷
1.特異性炎癥疾病（感染性） 耶爾森菌感染，溶血性鏈球菌感染（猩紅熱、暴發性），葡萄球菌感染（中毒性休克綜合征），肺炎衣原體感染，病毒感染（麻疹、流感、EBV、HIV），白色念珠菌感染、鉤端螺旋體病。 2.非特異性炎癥疾病 Stills病，Stevons-Johnson綜合征，藥物過敏，疫
黏膜皮膚淋巴結綜合征的診斷標準
診斷可以從以下要點進行參考：1.發熱5天以上，如有其他征象，5天之內可確診。2.具有下列中的四條：（1）雙側眼結膜充血，無滲出物。（2）口腔及咽部黏膜有充血，口唇干燥皸裂，楊梅舌。（3）急性期手足紅腫，亞急性期甲周脫皮。（4）出疹主要在軀干部，斑丘疹，多形紅斑樣或猩紅樣。（5）頸部淋巴結腫大，直徑超
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂隙燈
黏膜皮膚淋巴結綜合征的鑒別診斷方法
1.特異性炎癥疾病（感染性）耶爾森菌感染，溶血性鏈球菌感染（猩紅熱、暴發性），葡萄球菌感染（中毒性休克綜合征），肺炎衣原體感染，病毒感染（麻疹、流感、EBV、HIV），白色念珠菌感染、鉤端螺旋體病。2.非特異性炎癥疾病Stills病，Stevons-Johnson綜合征，藥物過敏，疫苗接種后，燒傷后
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂隙燈
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨床多
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂
急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征又稱川崎病，是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱性疾病。本病好發于2～6歲兒童，發病無明顯季節規律，性別差異不大。臨床以發熱、球結膜充血、口腔黏膜充血、手足紅斑、水腫及頸部淋巴結腫大為主要表現。治療本病的關鍵是早期診斷、規范治療、長期隨訪和提高患兒的免疫力。
簡述皮膚黏膜淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂
簡述黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂
急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的病因分析
本病的發生可能與以下因素相關。 1.本病是宿主對感染原產生的一種以血管為中心的Ⅲ型變態反應，發病和特定體質相關。 2.本病發生可能和溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、腺病毒、皰疹病毒、埃可病毒、立克次體等感染有關，但未能獲得明確病原體的證據。 3.洗滌劑或汞中毒可能和本病有關。
治療急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
1.早期應用大劑量免疫球蛋白，可使體溫迅速恢復正常，明顯降低冠狀動脈損害與心肌梗死的發生率。 2.應用抗凝劑可避免血小板凝集和血栓形成。 3.病發嚴重心肌炎或持續高熱重癥病例，可聯合潑尼松和阿司匹林治療。
川崎病-黏膜皮膚淋巴結綜合征的診治
病情介紹：患者，女，3歲10月，于入院前5天出現右側頸部腫物，伴觸痛，入院前4天，患兒出現發熱，體溫最高39.3℃左右，每6-7小時發熱1次，于家中口服抗生素及抗病毒藥物治療，病程中眼瞼輕度水腫，無結膜充血，無呼吸道及消化道癥狀，無乏力，飲食及睡眠稍差，二便正常。入院時查體：T：36.6℃，P：10
診斷急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
以下6項癥狀中，只要患兒具備了其中的5項，就可以診斷為川崎病。 1.發熱(38～40℃)持續≥5天。 2.發熱持續幾天后，雙眼球結膜充血。 3.口唇發紅干燥，楊梅舌。 4.手足硬腫、潮紅，指（趾）末端脫屑。 5.多形性皮疹而無水皰及結痂。 6.急性非化膿性頸部淋巴結腫大。
關于皮膚粘膜淋巴結的輔助檢查介紹
急性期白細胞總數及粒細胞百分數增高，核左移。過半數病人可見輕度貧血。血沉明顯增快，第1小時可達100mm以上。血清蛋白民泳顯示球蛋白升高，尤以α2球蛋白增多顯著。白蛋白減少。IgG、IgA、IgA增高。血小板在第2周開始增多。血液呈高凝狀態。抗鏈球菌溶血素O滴度正常。類風濕因子和抗核體均為陰性。
皮膚黏膜出血的檢查
血常規、出血時間檢測、凝血時間、凝血酶原時間及其他凝血試驗、各種凝血因子檢測、毛細血管脆性試驗、骨髓象檢查。
黏膜皮膚淋巴結綜合征的定義和臨床表現
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨床多
急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的臨床表現
1.發熱為最早出現的癥狀，急性發熱，體溫達38～40℃以上，可持續1～2周。 2.皮膚黏膜表現 （1）皮疹：皮疹與發熱同時發生，或在發熱后3～5天出現皮疹，以軀干部為多，呈向心性。表現為猩紅熱樣紅斑、麻疹樣皮疹、蕁麻疹或多形紅斑樣皮疹，不癢，持續1周左右消退，無色素沉著。 （2）黏膜表現：
關于頸部淋巴結腫大的檢查方式介紹
通過詳細詢問病史，認真進行臨床檢查，結合影像學檢查，力求找到原發病灶，未發現原發灶時，通過穿刺或摘除活檢，可以明確性質及原因。 1.頸部穿刺細胞針吸活檢 病理檢查確診。痛苦小，診斷率高。 2.淋巴結切除活檢術 切除其中一個，做病理切片，診斷最準確。
關于慢性黏膜皮膚念珠菌病的檢查介紹
1.免疫學檢查 多數患者出現T細胞功能缺陷，淋巴細胞總數、T細胞總數和淋巴細胞有絲分裂原如PHA等的免疫應答正常。對念珠菌抗原的遲發性皮膚過敏試驗無反應，對其他各種抗原的遲發性皮膚過敏反應正常。患者B細胞數及體液免疫功能正常，血清免疫球蛋白含量正常。 2.組織學檢查 皮損組織學檢查呈念珠菌
病例討論：川崎病-黏膜皮膚淋巴結綜合征的診治
病情介紹：患者，女，3歲10月，于入院前5天出現右側頸部腫物，伴觸痛，入院前4天，患兒出現發熱，體溫最高39.3℃左右，每6-7小時發熱1次，于家中口服抗生素及抗病毒藥物治療，病程中眼瞼輕度水腫，無結膜充血，無呼吸道及消化道癥狀，無乏力，飲食及睡眠稍差，二便正常。入院時查體：T：36.6℃，P：10
皮膚黏膜出血的介紹
皮膚黏膜出血(mucocutaneous hemorrhage)是由于機體止血或凝血功能障礙所引起，通常以全身性或局限性皮膚黏膜自發性出血或損傷后難以止血為臨床特征。[1]
關于頸淋巴結結核的檢查方式介紹
1.結核菌素試驗 對小兒患者診斷有幫助。陽性反應提示有過結核菌感染，或已建立免疫力；強陽性反應提示體內有活動性結核病灶。 2.涂片鏡檢 取竇道排出膿液或干酪樣壞死物直接涂片，查找結核桿菌。 3.組織病理檢查 若診斷有困難時，可行淋巴結穿刺或切除1個或數個淋巴結做病理檢查。 4.X線檢
關于慢性皮膚黏膜念珠菌病的檢查和治療介紹
檢查 本病免疫缺陷表現不盡相同，最突出的異常是皮膚對念珠菌無反應性，體外抗念珠菌抗原增生反應缺如和淋巴激活素移動抑制因子合成反應減弱。而抗念珠菌和其他抗原的抗體反應則正常。免疫球蛋白含量正常或增高，T細胞與B細胞計數一般也正常，但單核細胞功能減退。 治療 主要是抗霉菌治療。口腔可用龍膽紫、
關于小兒皮膚黏膜隱球菌病的血清學檢查介紹
由于病人血清中可測到的抗體不多，因此檢測抗體陽性率不高，特異性不強，僅作輔導診斷。通常檢測新型隱球菌莢膜多糖體抗原，以乳膠凝集試驗靈感而特異，且有估計預后和療效的作用。
檢查淋巴結腫大的方式介紹
1、血象 外周血白細胞總數及分類對淋巴結腫大的原因判斷有一定參考價值。淋巴結腫大伴白細胞總數及中性粒細胞增多常見于細菌感染；淋巴結腫大伴白細胞總數正常或減少而淋巴細胞增多者常考慮病毒感染；傳染性單核細胞增多癥患者可發現異型淋巴細胞（10%～20%或更多）；嗜酸性粒細胞增多提示寄生蟲感染或嗜酸性