壬苯醇醚栓的類別規格及貯藏方法
類別同壬苯醇醚。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密閉保存......閱讀全文
壬苯醇醚栓的類別規格及貯藏方法
類別同壬苯醇醚。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密閉保存
壬苯醇醚栓的類別及貯藏方法
類別同壬苯醇醚。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密閉保存
壬苯醇醚膜的類別規格及貯藏方法
類別同壬苯醇醚。規格每張膜含壬苯醇醚50mg(5cm×5cm,7cmcm,10cm×5cm)貯藏密閉,在陰涼干燥處保存
壬苯醇醚陰道片的類別規格及貯藏方法
類別同壬苯醇醚。規格0.1g貯藏遮光,密封保存。
壬苯醇醚的類別和貯藏方法
類別表面活性劑,殺精子藥貯藏遮光,密封保存。
壬苯醇醚栓的檢查方法
酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加熱使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~7.0融變時限時限為25分鐘,應符合規定(通則0922)。其他應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
壬苯醇醚栓的檢查方法
酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加熱使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~7.0融變時限時限為25分鐘,應符合規定(通則0922)。其他應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
壬苯醇醚栓的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1粒,加水10ml使壬苯醇醚溶解,濾過,取濾液2ml,加鹽酸3滴與氯化鈉0.1g,溶解后加入亞鐵氰化鉀試液3滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加熱使溶解,依法測
壬苯醇醚栓的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1粒,加水10ml使壬苯醇醚溶解,濾過,取濾液2ml,加鹽酸3滴與氯化鈉0.1g,溶解后加入亞鐵氰化鉀試液3滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加熱使溶解,依法測
壬苯醇醚栓的鑒別方法
(1)取本品1粒,加水10ml使壬苯醇醚溶解,濾過,取濾液2ml,加鹽酸3滴與氯化鈉0.1g,溶解后加入亞鐵氰化鉀試液3滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
壬苯醇醚栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,剪碎,精密稱取適量(約相當于壬苯醇醚50mg),置小燒杯中,加甲醇20ml,置40~50℃水浴中使壬苯醇醚溶解,轉移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,放置,取上清液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見壬苯醇
壬苯醇醚栓的檢查別方法
酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加熱使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~7.0融變時限時限為25分鐘,應符合規定(通則0922)。其他應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
壬苯醇醚栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,剪碎,精密稱取適量(約相當于壬苯醇醚50mg),置小燒杯中,加甲醇20ml,置40~50℃水浴中使壬苯醇醚溶解,轉移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,放置,取上清液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見壬苯醇
壬苯醇醚栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別(1)取本品1粒,加水10ml使壬苯醇醚溶解,濾過,取濾液2ml,加鹽酸3滴與氯化鈉0.1g,溶解后加入亞鐵氰化鉀試液3滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
壬苯醇醚栓的基本性狀
本品為白色或乳白色栓。
壬苯醇醚栓的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別(1)取本品1粒,加水10ml使壬苯醇醚溶解,濾過,取濾液2ml,加鹽酸3滴與氯化鈉0.1g,溶解后加入亞鐵氰化鉀試液3滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
壬苯醇醚的檢查方法
聚乙二醇取本品10g,精密稱定,置250ml燒杯中,加乙酸乙酯100ml溶解后,轉移至500ml分液漏斗中,加30%氯化鈉溶液100ml,振搖1分鐘,插入溫度計,再將分液漏斗部分浸入50℃水浴中,緩緩轉動使分層,當溫度達到40~50℃時,將分液漏斗取出,分取氯化鈉液層,置另一500ml分液漏斗中;乙
壬苯醇醚的性狀
本品為無色至淡黃色黏稠液體;無臭;10℃以下易凝結。本品在乙醇中極易溶解,在水中易溶。濁點取本品1.0g,置250ml燒杯中,加水100ml,將溫度計浸入溶液中央,在不斷攪拌下,置水浴中加熱至溶液渾濁后,繼續升溫10℃,移去水浴,不斷攪拌,至溶液澄清(溫度計水銀球完全清晰可見)時,記錄該點溫度,應為
壬苯醇醚的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集43圖)一致。
壬苯醇醚的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取壬苯醇醚對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(88:12)為流動相;檢測波長為
壬苯醇醚膜的檢查方法
酸度取本品適量(約相當于壬苯醇醚50mg)加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為溶化時限任取藥膜10張,每次取一張對折三次(即疊成原面積的1/8),用一夾口寬約為3.5cm的夾子,夾住藥膜的散開處,連夾子一起浸入37℃的水浴中,用秒表計時,藥膜從浸入水中到溶解而斷離夾子的時間,應不
壬苯醇醚的制劑類型
(1)壬苯醇醚陰道片(2)壬苯醇醚栓(3)壬苯醇醚膜附:環氧乙烷貯備液配制取環氧乙烷25ml,置盛有異丙醇約100ml的500ml量瓶中,搖勻,用異丙醇稀釋至刻度,搖勻,即得。每1ml中約含環氧乙烷4mg。置冰箱中保存使用,臨用當日標定標定精密量取0.5mol/L鹽酸乙醇溶液25ml,置含有氯化鎂4
壬苯醇醚膜的性狀及鑒別方法
本品為類白色至微黃色半透明藥膜,遇水易溶。(1)取本品適量(約相當于壬苯醇醚50mg),加水5ml、鹽酸5滴與氯化鈉0.1g,振搖使溶解,加亞鐵氰化鉀試液2ml,即發生白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
壬苯醇醚的鑒別與檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集43圖)一致。檢查聚乙二醇取本品10g,精密稱定,置250ml燒杯中,加乙酸乙酯100ml溶解后,轉移至500ml分液漏斗中,加30%氯化鈉溶液100ml
壬苯醇醚陰道片的檢查方法
酸堿度取本品3片,加水30ml,振搖使壬苯醇醚溶解后,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0。崩解時限與泡沫量取25ml量筒6只,分別加水3ml,置37℃恒溫水浴中,待恒溫后,分別投入本品1片(藥片用長16cm的22號鉛絲繞成網狀,以防崩解時藥片隨泡沫浮起),開始記錄時間,
壬苯醇醚膜的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于壬苯醇醚50mg),加水5ml、鹽酸5滴與氯化鈉0.1g,振搖使溶解,加亞鐵氰化鉀試液2ml,即發生白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
壬苯醇醚膜的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20張,精密稱定,剪碎,精密稱取適量(約相當于壬苯醇醚0.lg),置10ml量瓶中,加水適量使壬苯醇醚溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見壬苯醇醚含量測定項下。
壬苯醇醚的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色黏稠液體;無臭;10℃以下易凝結。本品在乙醇中極易溶解,在水中易溶。濁點取本品1.0g,置250ml燒杯中,加水100ml,將溫度計浸入溶液中央,在不斷攪拌下,置水浴中加熱至溶液渾濁后,繼續升溫10℃,移去水浴,不斷攪拌,至溶液澄清(溫度計水銀球完全清晰可見)時,記錄該點溫度,
壬苯醇醚陰道片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品2片,加水10ml使壬苯醇醚溶解,濾過,取濾液2ml,加鹽酸3滴與氯化鈉約0.1g,溶解后,加亞鐵氰化鉀試液3滴,即生成白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水適量,振搖使壬苯醇
壬苯醇醚陰道片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品2片,加水10ml使壬苯醇醚溶解,濾過,取濾液2ml,加鹽酸3滴與氯化鈉約0.1g,溶解后,加亞鐵氰化鉀試液3滴,即生成白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水適量,振搖使壬苯醇醚溶解,用水稀釋制