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  • 我國科學家提出藥物設計新方法

    化學動力學療法(CDT)通過對失調的腫瘤自由基穩態的特異性調控,為選擇性和邏輯性癌癥干預提供了新的可能性。目前的CDT方法很大程度上依賴于經典的芬頓(Fenton)或哈伯·韋斯(Haber-Weiss)化學反應將內源性過氧化氫(H2O2)轉化為劇毒的羥基自由基,導致它們的抗癌效果受到極大的限制。 為了使治療效果最大化和安全隱患最小化,湖南大學研究團隊提出了一種新的概念:生物正交化學和前藥物設計來創建一種新的適體藥物綴合物(ApDC):適體-前藥物綴合物(ApPdC)膠束。該膠束對增強型和癌癥靶向CDT極具吸引力。首先,與傳統膠束通常利用無功能脂質進行自組裝和隨后的藥物傳遞不同,新設計的單個前藥物堿基可以顯著提高藥物裝載能力,并將活性化合物的不良泄漏降至最低。其次,ApPdC膠束在生理條件下是無活性的,而它們在受體介導的癌細胞攝取下引起級聯生物正交反應。最后,產生的血紅素可導致癌細胞中產生更不穩定的二價鐵離子,進而參與ApPdC......閱讀全文

    血紅素的提取原理

    血紅蛋白在pH低于3.0時,血紅素與珠蛋白的結合最為疏松,此時加入有機溶劑丙酮,使珠蛋白變性凝固,血紅素則溶于丙酮中,在丙酮中加入適量的鞣酸或乙酸鈉,可得到較純的血紅素結晶,然后用乙醇一乙醚洗滌,可得到精制血紅素。血紅素在波長385處有最大吸收,可直接進行比色測定。

    血紅素的代謝分解

    含血紅素蛋白的代謝在哺乳動物中需要:① 對卟啉環剪切產生的疏水性產物進行處理;② 所含鐵的保留和動用,使其重新被利用。紅細胞的生存周期大約為120天,衰老細胞通過膜的改變被識別,并被血管外的網狀內皮系統吞噬。珠蛋白鏈變性后,將血紅素釋放于細胞質中;珠蛋白被降解為其組成的氨基酸,重新被利用以滿足一般代

    血紅素的合成過程

    血紅素的合成過程(1)δ-氨基-γ-酮戊酸的生成:在線粒體內,甘氨酸和琥珀酰CoA在ALA合成酶催化下,縮合生成ALA。此反應需要磷酸吡哆醛作為輔酶,ALA合成酶是血紅素合成的限速酶。(2)卟膽原的生成:ALA生成后擴散到胞漿,兩分子ALA在ALA脫水酶作用下,脫水縮合生成一分子卟膽原(PBG)。(

    血紅素的結構組成

    人體內的每一個血紅蛋白由4個血紅素(又稱亞鐵原卟啉)和中間的1個珠蛋白組成,每個血紅素又由四個吡咯類亞基組成一個環,環中心為一個亞鐵離子。每個珠蛋白則有四條多肽鏈,每條多肽鏈與一個血紅素連接,構成血紅蛋白的一個單體,或者說亞單位(即亞基)。在與人體內環境相似的電解質溶液中血紅蛋白的四個亞基可以自動組

    概述血紅素的生物合成

      紅細胞中最主要成分是血紅蛋白,約占其濕重的32%、干重的97%。血紅蛋白是由珠蛋白與血紅素結合而成。血紅素不僅是Hb的輔基,也是肌紅蛋白、細胞色素、過氧化物酶等的輔基二血紅素可在體內多種細胞內合成,參與血紅蛋白組成的血紅素主要在骨髓的幼紅細胞和網織紅細胞中合成。珠蛋白的生物合成與一般蛋白質相同。

    簡述血紅素的合成過程

      (1)δ-氨基-γ-酮戊酸的生成:在線粒體內,甘氨酸和琥珀酰CoA在ALA合成酶催化下,縮合生成ALA。此反應需要磷酸吡哆醛作為輔酶,ALA合成酶是血紅素合成的限速酶。  (2)卟膽原的生成:ALA生成后擴散到胞漿,兩分子ALA在ALA脫水酶作用下,脫水縮合生成一分子卟膽原(PBG)。  (3)

    血紅素的結構和特性

    紅細胞中最重要的成分是血紅蛋白,血紅蛋白是由珠蛋白和血紅素結合而成的。珠蛋白的生物合成與一般蛋白質相同。血紅素是鐵卟啉化合物,是血紅蛋白的輔基,也是肌紅蛋白、細胞色素、過氧化物酶、過氧化氫酶等的輔基。參與血紅蛋白合成的血紅素主要在骨髓的幼期紅細胞和網織紅細胞中合成。血紅素是從乙酸或從氯仿-吡啶-冰乙

    血紅素的提取測定方法

    提取原理血紅蛋白在pH低于3.0時,血紅素與珠蛋白的結合最為疏松,此時加入有機溶劑丙酮,使珠蛋白變性凝固,血紅素則溶于丙酮中,在丙酮中加入適量的鞣酸或乙酸鈉,可得到較純的血紅素結晶,然后用乙醇一乙醚洗滌,可得到精制血紅素。血紅素在波長385處有最大吸收,可直接進行比色測定。?試劑器材1、試劑0.5%

    簡述血紅素的提取原理

      血紅蛋白在pH低于3.0時,血紅素與珠蛋白的結合最為疏松,此時加入有機溶劑丙酮,使珠蛋白變性凝固,血紅素則溶于丙酮中,在丙酮中加入適量的鞣酸或乙酸鈉,可得到較純的血紅素結晶,然后用乙醇一乙醚洗滌,可得到精制血紅素。血紅素在波長385處有最大吸收,可直接進行比色測定。  試劑器材  1、試劑0.5

    血紅素的作用功能

    與氧結合血紅素與氧結合的過程是一個非常神奇的過程。首先一個氧分子與血紅素四個亞基中的一個結合,與氧結合之后的珠蛋白結構發生變化,這種變化使得第二個氧分子相比于第一個氧分子更容易尋找血紅素的另一個亞基結合,而它的結合會進一步促進第三個氧分子的結合,以此類推直到構成血紅素的四個亞基分別與四個氧分子結合。

    自由基顯示實驗

    實驗方法原理 實驗材料 組織樣品試劑、試劑盒 鈰生理溶液生理溶液多聚甲醛鋨酸實驗步驟 1. 組織取下后,立即在含 1 mmol/L 鈰生理溶液中切成小塊,孵育 5 min。2. 生理溶液漂洗 5 min。3. 4% 多聚甲醛固定、漂洗。4. 鋨酸后固定、脫水、包埋等同常規。5. 電鏡觀察。

    自由基顯示實驗

    H2O2細胞化學法 細胞化學法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 組織樣品

    如何清除自由基

    1、抗衰老防皺:燕麥平日多吃燕麥對皮膚保養延緩衰老的幫助很大。燕麥中含有非常豐富的蛋白質、核黃素和鈣等營養成分,是五谷雜糧中超贊的抗氧化食物,經常食用可加快人體新陳代謝,促進氨基酸的合理,從而清除自由基的破壞。2、從源頭解決身體衰老:鹽藻人體的衰老也是自由基不斷侵害細胞,使細胞不斷老化的過程,鹽藻中

    什么是自由基

    所謂自由基,是指帶有不配對的電子的分子基因。自由基的各類很多,用來說明衰老發生機制的自由基,主要是超氧自由基、羥自由基和類脂質過氧化自由基。其中,超氧自由基作用的產物,都是強氧化劑,可使類脂質中的不飽和脂肪酸氧化為類脂過氧化物。它們都是引發脂質過氧化自由基反應的氧化劑,在正常情況下,由于生物體內存在

    什么是自由基?

    自由基,化學上也稱為“游離基”,是指化合物的分子在光熱等外界條件下,共價鍵發生均裂而形成的具有不成對電子的原子或基團。(共價鍵不均勻裂解時,兩原子間的共用電子對完全轉移到其中的一個原子上,其結果是形成了帶正電和帶負電的離子,這種斷裂方式稱之為鍵的異裂。)

    自由基的來源

    1. 自動氧化(體內一些分子,例如兒茶酚胺、血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素C和巰基在氧化的過程中會產生自由基。)2.酶促氧化(一些經由酶催化的氧化過程會產生自由基。)3. 呼吸帶入(吞噬細胞在清除外來微生物時會產生自由基。)4. 藥物(例如某些抗生素、抗癌藥物會在體內產生自由基,特別是在高氧狀態。)5

    自由基的作用

    由于自由基含未配對的電子,所以極不穩定(特別是羥自由基),因此會從鄰近的分子(包括脂肪、蛋白質、和DNA)上奪取電子,讓自己處于穩定的狀態。這樣一來,鄰近的分子又變成一個新的自由基,然后再去奪取電子…。如此連鎖反應的結果,讓細胞的結構受到破壞,造成細胞功能喪失、基因突變、甚至死亡。但是少量并且控制得

    自由基是什么

    自由基指化合物的分子在光熱等外界條件下,共價鍵發生均裂而形成的具有不成對電子的原子或基團。在一個化學反應中,或在外界(光、熱、輻射等)影響下,分子中共價鍵斷裂,使共用電子對變為一方所獨占,則形成離子;若分裂的結果使共用電子對分屬于兩個原子(或基團),則形成自由基。

    自由基的來源

    1. 自動氧化(體內一些分子,例如兒茶酚胺、血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素C和巰基在氧化的過程中會產生自由基。)2.酶促氧化(一些經由酶催化的氧化過程會產生自由基。)3. 呼吸帶入(吞噬細胞在清除外來微生物時會產生自由基。)4. 藥物(例如某些抗生素、抗癌藥物會在體內產生自由基,特別是在高氧狀態。)5

    PNAS:科學家鑒別出人類病原體的新型致病通路

      很多感染人類機體的侵略性病原體都能夠在人類腸道的無氧環境中長期存活,這些病原體能夠獲得來自大量輔因子所提供的必需營養素鐵,尤其是血紅素,制造血液和肌肉的輔因子看起來是紅色的。日前一項刊登在國際雜志PNAS上的研究報告中,來自喬治亞州大學的研究人員通過研究闡明了一種關鍵酶類如何在氧氣缺失的情況下釋

    簡述血紅素的其他功能介紹

      除了運載氧,血紅素還可以與二氧化碳、一氧化碳、氰離子結合,結合的方式也與氧完全一樣,所不同的只是結合的牢固程度,一氧化碳、氰離子一旦和血紅素結合就很難離開,這就是煤氣中毒和氰化物中毒的原理,遇到這種情況可以使用其他與這些物質結合能力更強的物質來解毒,比如一氧化碳中毒可以用靜脈注射亞甲基藍的方法來

    關于氯化血紅素的基本介紹

      氯化血紅素是天然血紅素的體外純化形式,一般都是從動物血液中分離,提純出來的。血紅素鐵是純天然的生物補鐵劑, 具有生物利用度高、無體內鐵蓄積中毒及胃腸刺激等不良反應等優點。專家試驗證實,血紅素鐵在小腸內的吸收率高達25%~30%(非血紅素鐵約為3%~8%),無任何副反應,且不受膳食及其它因素影響,

    關于血紅素的代謝分解介紹

      含血紅素蛋白的代謝在哺乳動物中需要:  ① 對卟啉環剪切產生的疏水性產物進行處理;  ② 所含鐵的保留和動用,使其重新被利用。紅細胞的生存周期大約為120天,衰老細胞通過膜的改變被識別,并被血管外的網狀內皮系統吞噬。珠蛋白鏈變性后,將血紅素釋放于細胞質中;珠蛋白被降解為其組成的氨基酸,重新被利用

    血紅素的提取測定操作步驟

      1、血紅素制備與純化  (1)新鮮豬血抗凝新鮮豬血,加入0.5%~1%檸檬酸三鈉溶液(V/V=10 : 1),攪拌均勻,得新鮮抗凝豬血。  (2)分離紅細胞取抗凝豬血10mL于離心管中,以3000r/min離心15min,傾出上清液(血漿),收集紅細胞,用0.9% NaCl洗滌2次。洗滌方法為:

    概述血紅素加氧酶的功能作用

      研究表明,HO-1不僅在機體生理狀態下發揮作用,更主要是在機體其他非正常狀態或應激狀態發揮作用。 HO-2主要分布在中樞神經系統及睪丸,HO-2產生的CO在神經信號傳遞中起重要作用,與CO發揮神經遞質的作用密切相關。許多學者對HO及其產生CO的途徑進行了詳細的研究,表明通過這-途徑產生CO的速度

    關于血紅素的結構組成介紹

      人體內的每一個血紅蛋白由4個血紅素(又稱亞鐵原卟啉)和中間的1個珠蛋白組成,每個血紅素又由四個吡咯類亞基組成一個環,環中心為一個亞鐵離子。每個珠蛋白則有四條多肽鏈,每條多肽鏈與一個血紅素連接,構成血紅蛋白的一個單體,或者說亞單位(即亞基)。在與人體內環境相似的電解質溶液中血紅蛋白的四個亞基可以自

    關于氯化血紅素的應用介紹

      氯化血紅素一般從豬血中提取,在醫藥、食品、化工、保健品、建筑以及化妝品行業中有廣泛的應用。在食品工業中,氯化血紅素可代替肉制品中的發色劑亞硝酸鹽和人工合成色素;在制藥行業中,它可作為半合成膽紅素原料,而且可用于制備抗癌特效藥;在臨床上,它可制成血紅素補鐵劑;在化妝品工業中,它是一種重要的原料。 

    我國科學家提出藥物設計新方法

    化學動力學療法(CDT)通過對失調的腫瘤自由基穩態的特異性調控,為選擇性和邏輯性癌癥干預提供了新的可能性。目前的CDT方法很大程度上依賴于經典的芬頓(Fenton)或哈伯·韋斯(Haber-Weiss)化學反應將內源性過氧化氫(H2O2)轉化為劇毒的羥基自由基,導致它們的抗癌效果受到極大的限制。  

    自由基的保護機制

    1. 酶促機制(1)?超氧化物歧化酶[Superoxide dismutases (SOD)] :催化把兩個氧自由基轉變為H2O2和O2的反應,抗氧化能力來自其所含之鎂、銅、或鋅,其濃度可被誘導而提高。(2)過氧化氫酶(Catalase):催化H2O2轉變為H2O和O2的反應。(3)?谷胱甘肽過氧化

    簡述自由基的作用

      由于自由基含未配對的電子,所以極不穩定(特別是羥自由基),因此會從鄰近的分子(包括脂肪、蛋白質、和DNA)上奪取電子,讓自己處于穩定的狀態。這樣一來,鄰近的分子又變成一個新的自由基,然后再去奪取電子…。如此連鎖反應的結果,讓細胞的結構受到破壞,造成細胞功能喪失、基因突變、甚至死亡。  但是少量并

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