水楊酸的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取4-羥基苯甲酸對照品、4-羥基間苯二甲酸對照品與苯酚對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含4羥基苯甲酸5μg、4羥基間苯二甲酸2.5μg與苯酚1g的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水-冰醋酸(60:40:1)為流動相;檢測波長為270nm;進樣體積20l。測定法精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。限度供試品溶液色譜圖中如有與對照品溶液中保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,4-羥基苯甲酸不得過0.1%,4-羥基間苯二甲酸不得過0.05%,......閱讀全文
水楊酸的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取4-羥基苯甲酸對照品、4
水楊酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸鎂的檢查方法
鎂取本品約0.8g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,振搖15分鐘后,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置250ml錐形瓶中,加水50ml、氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)5ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由紫紅色轉變為純藍色
水楊酸鎂片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適,用水定量稀釋成每1ml中約含無水水楊酸鎂20g的溶容液對照品溶液見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片的
水楊酸鎂片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適,用水定量稀釋成每1ml中約含無水水楊酸鎂20g的溶容液對照品溶液見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片的
水楊酸鎂片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適,用水定量稀釋成每1ml中約含無水水楊酸鎂20g的溶容液對照品溶液見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片的
水楊酸二乙胺的檢查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液應澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)重金屬取本品1.0g,加水適量溶解后
水楊酸鎂膠囊的檢查方法
干燥失重取本品內容物,在105℃干燥4小時,減失重量應為17.5%~20.0%(通則0831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋成
對氨基水楊酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品0.40g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5溶液的澄清度與顏色取樣品1.0g(供口服用)或2.0g(供注射用),加水10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則09
水楊酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集57圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流
水楊酸二乙胺乳膏的檢查方法
酸堿度取本品3.0g,加水10ml,攪拌均勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸軟膏的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸鎂的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查鎂取本品約0.8g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,振
水楊酸二乙胺的檢查與鑒別方法
檢查溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液應澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)重金屬取本品1.0g,加水適量溶
水楊酸鎂片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水使水楊酸鎂溶解,濾過,濾液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每
水楊酸鎂膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,照水楊酸鎂項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品內容物,在105℃干燥4小時,減失重量應為17.5%~20.0%(通則0831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經4
水楊酸二乙胺乳膏的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于水楊酸二乙胺0.2g)加水10ml,充分攪拌使水楊酸二乙胺溶解,濾過,濾液照水楊酸二乙胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照水楊酸二乙胺項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品3.0g,加水10ml,攪拌均勻,依法測定
對氨基水楊酸鈉腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于對氨基水楊酸鈉100mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相使對氨基水楊酸鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度
對氨基水楊酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴使成酸性,加三氯化鐵試液1滴,應顯紫紅色;放置3小時,不得產生沉淀(與5-氨基水楊酸鈉的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集132圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品0.40g,加水20m
注射用對氨基水楊酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加水溶解并稀釋制成每1ml中含對氨基水楊酸鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準比色液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色6號標準比色液(
水楊酸的制備方法
1、苯酚與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，蒸餾脫水后，通二氧化碳進行羧基化反應，制得水楊酸鈉鹽，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品經升華精制得成品。原料消耗定額：苯酚（98%）704kg/t、燒堿（95%）417kg/t、硫酸（95%）500kg/t、二氧化碳（99%）467kg/t。2、其制備方法是由苯酚鈉與二
水楊酸二乙胺乳膏的現狀及檢查方法
檢查酸堿度取本品3.0g,加水10ml,攪拌均勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。性狀本品為白色至微黃色乳膏。
水楊酸類中毒的檢查方式介紹
1.三氯化鐵定性試驗 將胃洗出液或尿放在試管內煮沸，冷卻后加酸，然后加入數滴5%～10%三氯化鐵溶液，出現紫色轉為紫紅色，證明有水楊酸鹽。 2.檢測血中水楊酸鹽水平 在服水楊酸鹽30分鐘后，即可測定其濃度，輕度中毒為2.16～2.88mmol/L（30～40mg/dl）；中度中毒為2.88
水楊酸的鑒別方法
(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集57圖)一致。
水楊酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加中性稀乙醇對酚酞指示液顯中性)25m溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1molL)滴定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.81mg的CH6O3。
對氨基水楊酸鈉腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于對氨基水楊酸鈉1g),加水25ml,攪拌使對氨基水楊酸鈉溶解,濾過,濾液蒸干,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效
注射用對氨基水楊酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)(2)、(3)項試驗,顯相同結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸堿度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品
水楊酸鎂的鑒別方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)
水楊酸軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸10mg),精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷10ml,超聲使溶解,定量轉移至200ml量瓶中,加無水乙醇適量,超聲使水楊酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成