去乙酰毛花苷的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭,味苦;有引濕性本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加無水吡啶溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+7°至+9。......閱讀全文
去乙酰毛花苷的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭,味苦;有引濕性本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加無水吡啶溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+7°至+9。
去乙酰毛花苷的基本性狀
(1)取本品約2mg,置試管中,加冰醋酸2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,搖勻,沿試管壁緩緩加硫酸2ml,在兩液層接界處即顯棕色,冰醋酸層顯藍綠色。(2)取本品約2mg,置試管中,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯甲酸試液與乙醇制氫氧化鉀試液各10滴,搖勻,溶液即顯紅紫色。(3)照薄層色譜法(通則050
關于去乙酰毛花苷的性狀介紹
本品為白色結晶性粉末，無臭，味苦，有引濕性。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或三氯甲烷中幾乎不溶。 比旋度，取本品，精密稱定，加無水吡啶溶解并定量稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度應為+7°至+9°。
去乙酰毛花苷注射液的基本性狀
本品為白色疏松狀粉末;無臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+29.0°至+32.5°。
去乙酰毛花苷注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
關于去乙酰毛花苷的基本介紹
去乙酰毛花苷，是一種有機化合物，化學式為C47H74O19，主要用作強心藥。用于急、慢性收縮性心功能不全、心房顫動和陣發性室上性心動過速。 1、基本信息 化學式：C47H74O19 分子量：943.079 CAS號：17598-65-1 EINECS號：241-568-1 2、理化性
去乙酰毛花苷的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加少量甲醇超聲使溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水為流動相A,以乙腈甲醇(22:14)為流動相
去乙酰毛花苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取去乙酰毛花苷對照品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
去乙酰毛花苷的類別及制劑類型
類別強心藥。貯藏遮光,密封保存制劑去乙酰毛花苷注射液
關于去乙酰毛花苷的鑒別測定介紹
1、取本品約2mg，置試管中，加冰醋酸2mL溶解后，加三氯化鐵試液1滴，搖勻，沿試管壁緩緩加入硫酸2mL，在兩液層接界處即顯棕色，冰醋酸層顯藍綠色。 2、取本品約2mg，置試管中，加乙醇2mL溶解后，加二硝基苯甲酸試液與乙醇制氫氧化鉀試液各10滴，搖勻，溶液即顯紅紫色。 3、照薄層色譜法（通
簡述去乙酰毛花苷的物質檢查
有關物質照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加少量甲醇超聲使溶解，用流動相稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以水為流動相A，以乙腈-
簡述去乙酰毛花苷的藥理學
抑制心肌細胞膜上的Na-K-ATP酶，減少鈉-鉀交換，細胞內鈉離子增多，鈉-鈣交換也增多，使細胞內鈣離子增多，作用于收縮蛋白，發揮正性肌力作用。去乙酰毛花苷為快速強心苷，能加強心肌收縮力，減慢心率和傳導，對冠狀動脈收縮作用及心臟傳導系統作用很小。對老年性心功能不全的治療作用良好，見效快，但對室上
簡述去乙酰毛花苷的注意事項
1、嚴重心肌損害及腎功能不全者慎用。 2、可有惡心、嘔吐、食欲不振、頭痛、心動過緩等不良反應。 3、其他與地高辛基本相同。
關于去乙酰毛花苷的藥典信息介紹
本品為3-[[O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12,14-二羥基-心甾-20(22)-烯內酯，按干燥品計算，含C47H74O19
去乙酰毛花苷注射液的檢查方法
臭味取本品2.0g,加水100m1,煮沸2分鐘應無臭乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加乙醇30ml振搖使溶解,溶液應澄清無色氯化物取本品1.0g,加水100ml,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢査(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫
去乙酰毛花苷的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,置試管中,加冰醋酸2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,搖勻,沿試管壁緩緩加硫酸2ml,在兩液層接界處即顯棕色,冰醋酸層顯藍綠色。(2)取本品約2mg,置試管中,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯甲酸試液與乙醇制氫氧化鉀試液各10滴,搖勻,溶液即顯紅紫色。(3)照薄層色譜法(通則0
去乙酰毛花苷注射液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見去乙酰毛花苷有關物質項下。限度供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得
關于去乙酰毛花苷注射液的簡介
西地蘭是快速強心藥，能加強心肌收縮，減慢心率與傳導，但作用快而蓄積性小，治療量與中毒量之間的差距較大于其他洋地黃類強心甙。口服在腸中吸收不完全，服后2小時見效，經3—6日作用消失。
關于去乙酰毛花甙的基本介紹
去乙酰毛花甙是一種白色結晶性粉末；無臭，味苦；有引濕性的藥劑。 去乙酰毛花甙〔典〕〔基〕Deslanoside （毛花強心丙，西地蘭D，CEDILANIDD，DEACETYLDIGILANIDC） 【性狀】白色結晶性粉末；無臭，味苦；有引濕性。在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或氯仿中幾
去乙酰毛花苷注射液的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸1ml與甲醛1滴,使溶解,放置5分鐘,再加水5ml,溶液呈黃色,并有青綠色熒光(2)取本品約20mg,加乙醇1ml,振搖,混勻,加間二硝基苯溶液(取間二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(臨用新制)5滴與氫氧化鈉溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色或紫
去乙酰毛花苷注射液的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)60ml,置沸水浴上加熱使溶解,冷卻,加酚酞指示液數滴與新沸過的冷水20ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時加新沸過的冷水100ml繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于40.25mg的C24
去乙酰毛花苷的現狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,味苦;有引濕性本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加無水吡啶溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+7°至+9鑒別(1)取本品約2mg,置試管中,加冰醋酸2ml溶解后,加三氯
去乙酰毛花苷注射液的鑒別方法
(1)取本品4ml,置試管中,照去乙酰毛花苷鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
去乙酰毛花苷注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取去乙酰毛花苷對照品,精密稱定,加少量甲醇超聲溶解后,用流動相定量稀釋制成每1m中約含.2mg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見去乙酰毛花苷含量測定項下。
簡述去乙酰毛花苷的藥代動力學
去乙酰毛花苷為毛花苷丙的脫乙酰基衍生物，其作用同洋地黃，但比地高辛快，排泄更快，積蓄性少。常以注射給藥用于快速飽和，繼后用其他慢速、中速類強心苷做維持治療。適用于急性充血性心力衰竭、室上性心動過速、心房顫動。靜脈注射后10分鐘起效，于0.5～2小時即可達作用高峰，作用維持1～2天，t1/233小
去乙酰毛花苷注射液的類別及貯藏方法
類別利膽藥貯藏遮光,密封保存制劑去氫膽酸片
去乙酰毛花苷注射液的類別和貯藏方法
類別同去乙酰毛花苷。規格2ml:0.4mg貯藏遮光,密閉保存。
簡述去乙酰毛花苷注射液的適應癥
用于急性和慢性心力衰竭、心房顫動和陣發性室上性心動過速。由于本品在溶液中不如去乙酰毛花苷穩定，故注射多采用后者。本品僅有時用于口服給藥，但因從胃腸道吸收不如洋地黃毒苷，且吸收不規則，現口服亦較少應用。 注意事項 急性心肌炎慎用，心肌梗塞患者在心室率特別快的情況下可以少量靜脈給藥；余同洋地黃。
去乙酰毛花苷注射液的現狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品4ml,置試管中,照去乙酰毛花苷鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
去乙酰毛花苷注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml與甲醛1滴,使溶解,放置5分鐘,再加水5ml,溶液呈黃色,并有青綠色熒光(2)取本品約20mg,加乙醇1ml,振搖,混勻,加間二硝基苯溶液(取間二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(臨用新制)5滴與氫氧化鈉溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色