去氧氟尿苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取去氧氟尿苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
碘苷滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。
肌苷的含量測定方法介紹
照高效液相色譜法測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（10：90）為流動相；檢測波長為248nm。取肌苷對照品約10mg，加1mol/L鹽酸1ml，80℃水浴加熱10分鐘，放冷，加1mol/L氫氧化鈉1ml，加水至50ml，取20ul注入液相色譜儀，肌苷峰與相鄰
肌苷片的含量測定方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
肌苷膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研磨均勻,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約7oml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條
依托泊苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取依托泊苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液色譜條件用苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-醋酸鹽緩沖液(pH4.0)(3
五氟利多的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH值為5.1,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(0.025mol/L)相當于13. 10mg B C28 H27 CIFs NO
卡莫氟的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺10ml使溶解,加0.3%麝香草酚藍的無水甲醇溶液5滴,用氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mo/L)滴定至藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mI氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)相當于25.73mg的Cu his o
七氟烷的含量測定方法
取本品,照有關物質項下測定雜質總量,并以100.0%減去雜質總量,即得。
醋酸氟輕松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約14mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml與乙腈10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氟輕松對照品約14mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml與乙腈1
氟哌利多的含量測定方法
取經干燥后的本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸3σml,微溫使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.94mg的C2H2FN2O2。
去氫膽酸片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于去氫膽酸0.5g),加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)40ml與水20ml,置水浴上加熱10分鐘,時時振搖,使去氫膽酸溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加新沸過的冷水100ml繼續滴定,即得每1ml氫氧化鈉
肌苷口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20pg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下
醋酸氟氫可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取醋酸氟氫可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(60:40)為流動相;檢測波長為
卡莫氟片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡莫氟30mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡莫氟溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取卡莫氟對照品,
二氟尼柳的含量測定方法
取本品約0.45g,精密稱定,加甲醇80ml溶解后,加水10ml與酚紅指示液(取酚紅0.1g,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液1.4ml、90%乙醇5ml,微溫使溶解,用20%乙醇稀釋至250ml,即得)8~10滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m的氫氧化
芐氟噻嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺40ml溶解后,加偶氮紫指示液3滴,在氮氣流中,用甲醇鈉滴定液(0.lmol/L滴定至溶液恰顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于21.07mg的C5H14F3N3O4S2。
來氟米特的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下供試品溶液(1)。對照品溶液取來氟米特對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,來氟米特峰與雜質Ⅲ峰之間的分
五氟利多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置乳缽中,加甲醇適量研磨使五氟利多溶解,轉移至100ml量瓶中,用甲醇分次洗滌乳缽,洗液并入量瓶中,充分振搖,用甲醇稀釋至刻度,播勻濾過,精密量取續濾液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取五氟利多對照品適量,
氟比洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于24.43mg的C5H13FO2。
氟馬西尼的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的C5H4FN3O3。
去羥肌苷的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)則定。溶劑流動相A-流動相B(92:8)。供試品溶液臨用新制。取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液。系統適用性溶液取去羥肌苷雜質混合對照品適量,加溶劑溶解
肌苷注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。
注射用肌苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下混合均勻的內容物適量(約相當于肌苷0.1g),精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20gg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。
依托泊苷軟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于依托泊苷20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依托泊苷含量測定項下。
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
吸入用七氟烷的含量測定方法
取本品,照七氟烷項下的方法測定,即得。
吸入用七氟烷的含量測定方法
取本品,照七氟烷項下的方法測定,即得。