甘油磷酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml與鉬酸銨試液5ml,加熱,放冷,生成黃色沉淀;沉淀在氨試液中溶解。(2)取本品5ml,置試管中,加硫酸氫鉀適量,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查pH值應為7.2~7.6(通則0631)游離磷酸鹽照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品1.0ml,加水稀釋至30m1,搖勻對照品溶液取在105℃干燥2小時的磷酸二氫鉀6.09mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各5ml,分別置25ml量瓶中,加鉬酸銨溶液[稱取鉬酸銨5g,加5%(g/ml)硫酸溶液溶解,并稀釋至100m1m與0.5%對苯二酚溶液[稱取對苯二酚0.5g,加0.25%(g/ml)硫酸溶液溶解并稀釋至l00ml;臨用新制]ml,再加50%......閱讀全文
甘油磷酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml與鉬酸銨試液5ml,加熱,放冷,生成黃色沉淀;沉淀在氨試液中溶解。(2)取本品5ml,置試管中,加硫酸氫鉀適量,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查pH值應為7.2~7.6(通則0631)游離磷酸鹽照紫外-可
甘油磷酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品0.1g,加硫酸氫鉀0.5g,混合后,置試管中,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭氣(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)取本品約0.1g,加稀硝酸5ml,加熱至沸約1分鐘,放冷應顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查堿度取本品1.0g,加水30ml溶解后,加鹽酸滴定液(0.
甘油磷酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇或丙酮中不溶。鑒別(1)取本品0.1g,加硫酸氫鉀0.5g,混合后,置試管中,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭氣(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)取本品約0.1g,加稀硝酸5ml,加熱至沸約1分鐘,放冷應顯磷酸鹽的鑒別反應(通
甘油磷酸鈉的鑒別方法
(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml與鉬酸銨試液5ml,加熱,放冷,生成黃色沉淀;沉淀在氨試液中溶解。(2)取本品5ml,置試管中,加硫酸氫鉀適量,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
甘油磷酸鈉的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加硫酸氫鉀0.5g,混合后,置試管中,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭氣(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)取本品約0.1g,加稀硝酸5ml,加熱至沸約1分鐘,放冷應顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
甘油磷酸鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水30ml溶解后,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)1.0ml與酚酞指示液4滴,溶液應無色溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后溶液應澄清無色,如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得
甘油磷酸鈉的檢查方法
pH值應為7.2~7.6(通則0631)游離磷酸鹽照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品1.0ml,加水稀釋至30m1,搖勻對照品溶液取在105℃干燥2小時的磷酸二氫鉀6.09mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,
甘油磷酸鈉的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml與鉬酸銨試液5ml,加熱,放冷,生成黃色沉淀;沉淀在氨試液中溶解。(2)取本品5ml,置試管中,加硫酸氫鉀適量,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
甘油的檢查和鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。檢查酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色,顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水
甘油的檢查和鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。檢查酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色,顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水
甘油磷酸鈉的類別和制劑類型
類別補磷藥貯藏密閉保存。制劑甘油磷酸鈉注射液
甘油磷酸鈉的類別和貯藏方法
類別補磷藥規格10ml:2.16g貯藏25℃以下,不得冰凍,密閉保存
甘油磷酸鈉的基本性狀
本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇或丙酮中不溶。
甘油磷酸鈉的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
甘油磷酸鈉的含量測定方法
鈉精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加氯化銫溶液(取氯化銫63.34g,加水溶解,并稀釋至1000ml)4.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密稱取在130℃干燥
甘油磷酸鈉的含量測定方法
取本品0.20g,精密稱定,加水30m溶解,加酚酞指示液4滴,用硫酸滴定液(0.05mo/L)滴至恰使溶液無色后,照電位滴定法(通則0701),用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,記錄電位滴定消耗的硫酸滴定液(0.05mol/L)體積。每lml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于21.6mg的
甘油的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色、澄清的黏稠液體;有引濕性,水溶液(1→10)顯中性反應。本品與水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中均不溶相對密度本品的相對密度(通則0601),在25℃時為1.258~1.268。折光率本品的折光率(通則0622)應為1.470~1.475。鑒別本品的紅外光吸收圖譜應
甘油果糖氯化鈉注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品10ml,加間苯二酚0.1g與鹽酸1ml,在水浴中加熱3分鐘,應顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液三個主峰的保留時間應與對照品溶液相應三個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。4)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應
甘油的鑒別方法
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。
甘油的鑒別方法
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。
地塞米松磷酸鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集141(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。4)取本品約40mg,加硫酸2ml,緩緩加熱至發生白煙,滴加硝酸0.5ml,繼續加熱至氧化氮蒸氣除盡,放
甘油栓的性狀和檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的透明或半透明栓。檢查除融變時限不檢查外,其他應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
地塞米松磷酸鈉滴眼液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
核黃素磷酸鈉的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水100ml溶解后,溶液在透射光下顯淡黃色并有強烈的黃綠色熒光;加無機酸或堿溶液,熒光即消失。(2)取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm、372nm與444nm的波長處有最大吸
碘甘油的鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,加水稀釋,加硫代硫酸鈉試液棕色應消失。(2)取鑒別(1)項遺留的溶液,加亞硝酸鈷鈉試液,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與甘油對照的圖譜(光譜集77圖)一致。
地塞米松磷酸鈉的檢查方法
堿度取本品0.1g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~10.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。游離
地塞米松磷酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+72°至+80°鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
甘油的檢查方法
酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色,顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水稀釋至50ml制成)比較不得更深。氯化物取本品5.0g,依法檢查(通
地塞米松磷酸鈉滴眼液的檢查方法
pH值應為7.0~8.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
核黃素磷酸鈉的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。溶液的澄清度取本品0.20g,加水10m1溶解后,溶液應澄清。感光黃素取本品35mg,加無醇三氯甲烷10ml,振搖5分鐘,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401),在440nm的波長處測定,吸光度不得