艾司奧美拉唑鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;有引濕性本品在乙醇中易溶。......閱讀全文
關于艾司唑侖片的基本介紹
艾司唑侖片，適應癥為主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。 常見的不良反應： 1.首次服用本品初期可能出現過敏性休克（嚴重過敏反應）和血管性水腫（嚴重面部浮腫）。服用本品可能引起睡眠綜合征行為，包括駕車夢游、夢游做飯和吃東西等潛在危險行為。 2.口干、嗜睡、頭昏、乏力等，
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或腸溶微丸
艾司唑侖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
奧美拉唑鎂片的成分
主要成份：奧美拉唑。 化學名稱為：5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基〕-1H-苯并咪唑 分子式：C 17H 19N 3O 3S 分子量：345.42
司坦唑醇的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙酸乙酯或丙酮中微溶,在苯中極微溶解,在水或甲醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+34°至+40。
奧美拉唑鎂片的藥理毒理
奧美拉唑是一種取代的苯并咪唑化合物，是一對活性旋光對映體的消旋物，奧美拉唑通過特殊機制作用于壁細胞中的質子泵而減少胃酸分泌，此作用是可逆的。 奧美拉唑是一種弱堿，在壁細胞的酸性環境中被濃縮并轉化為活性形式，抑制胃液中產生鹽酸的最后環節：H+、K+ -ATP酶，該抑制作用呈劑量依賴性，對基礎的及
奧美拉唑微丸的硬度測定
奧美拉唑又名洛賽克，化學名5-甲氧基-2-｛［（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基］-亞砜｝-1H-苯并咪唑，分子式：C17H19N3O3S，分子量：345.41，是由瑞典AstraZeneca公司研制開發的作用機制不同于H2受體拮抗劑的全新抗消化性潰瘍藥，特異性的作用于胃粘膜的壁細胞，
頭孢美唑鈉的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末;極具引濕性。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+73°至+85°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋
頭孢替唑鈉的基本性狀
本品為白色至淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶液,照紫外可見
苯唑西林鈉的基本性狀
本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中極微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為195°至+214°。
頭孢唑肟鈉的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末;無臭或有微臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中極微溶解,在乙醇和丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為125°至+145°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量
頭孢唑林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶
頭孢唑肟鈉的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末;無臭或有微臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中極微溶解,在乙醇和丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為125°至+145°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量
艾司唑侖的制劑類型
(1)艾司唑侖片(2)艾司唑侖注射液
艾司唑侖的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過;分取濾液25m1,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取
司坦唑醇片的基本性狀
本品為白色片。
蘭索拉唑的基本性狀
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加甲醇使溶解并制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
蘭索拉唑的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,遇光及空氣易變質本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶
草酸艾司西酞普蘭的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~154℃。熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+11.5°至+
艾司唑侖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于艾司唑侖1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
司可巴比妥鈉的基本性狀
本品為白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。
拉氧頭孢鈉的基本性狀
本品為白色至淡黃色粉末或塊狀物;無臭,有引濕性本品在水和甲醇中易溶;在乙醇中徵溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一32°至-40°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制
泮托拉唑鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水20ml使溶解,取2ml,加稀鹽酸5滴,再滴加硅鎢酸試液1ml,即產生白色絮狀沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在292
使用奧美拉唑的注意事項介紹
（1）國外有報道在長期使用本品患者的胃體活檢標本中可觀察到萎縮性胃炎的表現。長期使用可能引起高胃泌素血癥,也可能導致維生素B12缺乏。 （2）動物實驗表明本品可引起胃底部和胃體部腸嗜鉻細胞增長,長期用藥可能發生胃部類癌。 （3）嚴重肝功能不全者慎用,必要時劑量減半。
奧美拉唑鎂片的適應癥
治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎 ； 與抗生素聯合用藥，治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍 ； 治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛 ； 預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀 ； 亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的維持治療 ； 用于
奧美拉唑鎂片的注意事項
當懷疑有消化性潰瘍時，應盡早通過X線、內鏡檢查確診，以免治療不當。 治療胃潰瘍時，必須排除惡性腫瘤。 當確診或懷疑為胃潰瘍，或有以下一種或幾種警示癥狀發生時，必須排除惡性腫瘤。因用本品治療可掩蓋其癥狀，從而延誤診斷 ：顯著的無意識的體重減輕，反復嘔吐，呼吸困難，吐血或黑便。本品對胃腸道的運動
奧美拉唑鎂片的貯藏及包裝
貯藏 低于25℃貯藏。 包裝 20毫克：7片/盒。
簡述奧美拉唑中毒的臨床表現
1.不良反應主要為惡心、脹氣、腹瀉、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和膽紅素升高也有發生,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。 2.較長時間服用或誤服大量此藥時可發生中毒,主要表現如下： （1）對肝臟的影響：可有一過性血清轉氨酶和堿性磷酸酶升高。 （2）對腎臟的損害：有蛋白尿、尿素氮和肌酐升高
甘氨雙唑鈉的基本性狀
本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶
甘氨雙唑鈉的基本性狀
本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶