報告稱PM2.5成我國第四大致死風險因子
3月31日發布的《2010年全球疾病負擔評估》稱，2010年，細顆粒物(PM2.5)形式的室外空氣污染居全球20個首要致死風險因子第九位，在中國則為第四，排在“飲食結構不合理”“高血壓”“吸煙”之后。 該報告由50個國家、303個機構、488名研究人員共同完成，發表于國際權威醫學雜志《柳葉刀》。報告顯示，在全球范圍內，細顆粒物形式的室外空氣污染所導致的公共健康風險，比人們以往認為的要嚴重得多，每年在全球導致320多萬人過早死亡及超過7600萬健康生命年(1個人減少1年壽命為1健康生命年)的損失;2010年在我國，室外空氣污染導致120萬人過早死亡及超過2500萬健康生命年的損失。 全球疾病負擔2010環境空氣污染專家組聯合主席艾倫·科恩說，《2010年全球疾病負擔評估》的估算是基于全球空氣污染健康影響的證據計算出來的，“包括自1980年以來中國和亞洲其他地區的400多項流行病研究”。“在中國，由于PM2.5污染程......閱讀全文
報告稱PM2.5成我國第四大致死風險因子
3月31日發布的《2010年全球疾病負擔評估》稱，2010年，細顆粒物(PM2.5)形式的室外空氣污染居全球20個首要致死風險因子第九位，在中國則為第四，排在“飲食結構不合理”“高血壓”“吸煙”之后。 該報告由50個國家、303個機構、488名研究人員共同完成，發表于國際權威醫學雜志《柳葉
過去40年，熱浪所致死亡風險迅速增加
氣候變暖加劇的背景下，熱浪對人類健康的威脅不斷加劇。近日，中科院大氣物理研究所大氣科學和地球流體力學數值模擬國家重點實驗室（LASG）高級工程師趙亮和清華大學萬科公共衛生與健康學院教授黃存瑞課題組合作，研究了中國過去 42 年的熱浪相關的死亡人數時空變化，探討了熱浪暴露、人口增長、人口老齡化、基
別嘌呤醇毒性的風險因子
別嘌呤醇（allopurinol）為次黃嘌呤氧化酶抑制劑,能夠減少尿酸合成并降低血中尿酸濃度，是治療痛風的首選藥物，同時也是最易引起威脅生命的嚴重皮膚不良反應（SCAR）的藥物之一，包括：藥疹伴嗜酸細胞增多和系統癥狀綜合征(DRESS)、Stevens-Johnson綜合征（SJS）、中毒性表皮
新型藥物或可有效降低高鉀血癥相關的致死性心律失常風險
近日，刊登在JAMA上的研究論文中，來自圣路加中美心血管學院(Saint Luke's Mid America Heart and Vascular Institute)的研究人員評估了藥物鋯環硅酸鹽治療高鉀血癥患者的有效性及安全性。 高鉀血癥是一種常見的電解質紊亂障礙，其會引發患者出現潛在的
外國專家警告生病慎打點滴 易增傷腎或致死風險
據臺灣“中時電子報”3月1日報道，許多人以為生病或身體虛弱時去打點滴可恢復體力，但專家警告稱：并非每個人都適合用生理食鹽水(saline)打點滴，有時反而容易增加死亡和腎衰竭風險。圖片來源于網絡 匹茲堡大學重癥加護醫療專家凱隆指出：“針對打點滴用食鹽水可能造成的傷害，我們已持續警告了20年，醫
降糖藥物降低心血管病致死風險各不同
在最近一項發表在國際學術期刊Annals of Internal Medicine上的綜述文章中，來自美國約翰斯霍普金斯醫學院的研究人員利用薈萃分析的方法對204項臨床研究的結果進行了分析，這些研究總共包含了超過140萬參與者。他們的分析結果表明目前最常用的2型糖尿病治療藥物之一——二甲雙胍能夠
別吃太多鹽！大量攝入鈉是導致死亡的主要飲食風險
飲食習慣與慢性非傳染性疾病（NCDs）之間的關系已被廣泛研究，為特定飲食因素（如水果，蔬菜，加工肉類和反式脂肪攝入量）與非傳染性疾病之間潛在的因果關系提供了支持證據（缺血性心臟病，糖尿病和結腸直腸癌等）。這些研究結果已廣泛用于國家和國際飲食指南，旨在預防非傳染性疾病。但由于其復雜性表征不同國家的
心痛致死？權威研究證明心碎綜合征與死亡風險增加有關
一項全球性研究展示，患有心碎綜合癥的患者在挺過心源性休克這一并發癥后，隨后幾年中，他們仍然面臨更大的死亡風險。這項研究來自于即將召開的2018年美國心臟協會年度科學會議的一款海報展，研究還將同時發表在《Circulation》雜志上。 主要研究作者、瑞士蘇黎世大學醫院大學心臟中心主任Chris
遺傳風險基因信號通路相關因子--VHL
VHL基因的突變會導致林島綜合征（Von Hippel—Lindau Syndrome，VHL），即VHL綜合征，也VHL基因名字的來源。VHL綜合征是常染色體顯性遺傳性腫瘤疾病，一般包括腎囊腫、腎細胞癌、胰腺囊腫、胰腺癌、嗜鉻細胞瘤、視網膜血管瘤、上皮性囊腺瘤和大腦脊髓的血管瘤病。發病機制為VHL
遺傳風險基因信號通路相關因子--HFE
該基因編碼的蛋白是一種膜蛋白，與mhcⅠ類蛋白相似，與beta2微球蛋白（beta2m）相關。認為該蛋白通過調節轉鐵蛋白受體與轉鐵蛋白的相互作用來調節鐵的吸收。鐵儲存障礙，遺傳性血色素沉著癥，是一種隱性遺傳疾病，是由該基因缺陷引起的。至少有9個選擇性剪接的變異已經被描述為這個基因。已發現其他變體，但