左卡尼汀的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水4ml,振搖使溶解,加lmol/L鹽酸溶液1ml,搖勻,加硫氰酸鉻銨試液2滴,即生成紫紅色沉淀(2)取本品,在50℃減壓干燥5小時,依法測定,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的對照品圖譜一致(通則0402)檢查酸堿度取本品1.0g,加水20m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯混濁,與1號濁度標準液比較,不得更濃。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。氰化物取本品1.0g,依法檢查(通則0806第一法),應符合規定。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試......閱讀全文
左卡尼汀的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水4ml,振搖使溶解,加lmol/L鹽酸溶液1ml,搖勻,加硫氰酸鉻銨試液2滴,即生成紫紅色沉淀(2)取本品,在50℃減壓干燥5小時,依法測定,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的對照品圖譜一致(通則0402)檢查酸堿度取本品1.0g,加水20m1使溶解,依法測定(通則0631
左卡尼汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有強引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶;在甲酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-29°至-32°。鑒別(1)取本品0.1g,加水4ml,振搖使溶解,加lmol/
左卡尼汀的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加水4ml,振搖使溶解,加lmol/L鹽酸溶液1ml,搖勻,加硫氰酸鉻銨試液2滴,即生成紫紅色沉淀(2)取本品,在50℃減壓干燥5小時,依法測定,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的對照品圖譜一致(通則0402)
左卡尼汀的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯混濁,與1號濁度標準液比較,不得更濃。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則080
左卡尼汀的類別及貯藏方法
類別促代謝藥貯藏遮光,密封保存
左卡尼汀的所屬類別及雜質類型
類別促代謝藥貯藏遮光,密封保存雜質質IH3CH3C和(Z)-異構體CHC7H13NO2143.18 (E)-4-(三甲基銨)丁-2-烯酸內鹽和(Z)異構體
左卡尼汀的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有強引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶;在甲酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-29°至-32°。
左卡尼汀的含量測定方法
取本品約0.125g,精密稱定,加無水甲酸3ml和冰醋酸50ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.12mg的CnH15NO2
關于注射用左卡尼汀（克非）的簡介
注射用左卡尼汀（克非）是哺乳動物能量代謝中的必需物質，其主要功能是促進脂類代謝，可以使缺血、缺氧時堆積的脂酰輔酶A進入線粒體內，減少其對腺嘌呤核苷酸轉位酶的抑制，使氧化磷酸化得以順利進行。本品靜注還可以糾正血液透析患者體內卡尼汀的缺乏，改善營養狀態和因卡尼汀缺乏引起的一系列并發癥。本品能加速正常
卡莫司汀的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液5ml,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無色,加0.1mo/L硝酸銀溶液1ml,應生成白色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中含10g的溶液,取此溶液2ml,加磺胺溶液lml(取磺胺50mg,
卡莫司汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃或微黃綠色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為30~32℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約50mg,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液5ml,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無
左氧氟沙星的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品與氧氟沙星對照品適量,分別加右氧氟沙星項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中含0.01mg與0.02mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照右氧氟沙星項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰(后)的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶
鹽酸妥卡尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為粒狀結晶;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加水4ml溶解后,加鹽酸溶液(9--100)1ml、重氮對硝基苯胺試液2ml、氫氧化鈉試液4ml與正丁醇2ml,振搖,靜置俟分層,正丁醇層顯紅色。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸尼卡地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
鹽酸左布比卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每nl中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-11.0°至-14.0°。鑒別(1)取本品,精密稱定,按干燥品計算,加o.0lmol/L
卡莫司汀的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液5ml,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無色,加0.1mo/L硝酸銀溶液1ml,應生成白色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中含10g的溶液,取此溶液2ml,加磺胺溶液lml(取磺胺50mg,加2
左氧氟沙星滴眼液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液
左奧硝唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(3)在右奧硝唑項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
鹽酸尼卡地平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色片或糖衣片,除去包衣后,顯微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
鹽酸妥卡尼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應
鹽酸尼卡地平的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集334圖)一致(4)取本品約1
鹽酸妥卡尼的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水4ml溶解后,加鹽酸溶液(9--100)1ml、重氮對硝基苯胺試液2ml、氫氧化鈉試液4ml與正丁醇2ml,振搖,靜置俟分層,正丁醇層顯紅色。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
卡鉑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫脲少許,加水適量,加,溶液顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集593圖)一致。檢查含鉑量取本品約0.5g,精密稱定,照熾灼殘渣檢查法(通則0841,但不加硫
左羥丙哌嗪的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約30mg,加水5ml使溶解,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大吸收,在217nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通
尼地平膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于西尼地平5mg),加無水乙醇使西尼地平溶解并稀釋制成每1ml中約含西尼地平0.05ng的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在356m的波長處有最大吸收,在305nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
卡莫司汀的檢查方法
干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
卡莫司汀注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別取本品,照卡莫司汀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
鹽酸左布比卡因的鑒別方法
(1)取本品,精密稱定,按干燥品計算,加o.0lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.40mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm與271nm的波長處有最大吸收,吸光度分別為0.53~58與0.43~0.48。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通
鹽酸妥卡尼片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應。
鹽酸妥卡尼膠囊的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應。