右旋糖酐鐵片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液10ml置50nl量瓶中,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液精密量取鐵單元素標準溶液適量置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液分別定量稀釋制成每1ml中含5g、2.5g、1.25μg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406),在248.3nm的波長處分別測定,按標準曲線法計算每片的溶出量。限度標示量的80%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
硫酸亞鐵片的含量測定方法
含量測定取本品10片,置200ml量瓶中,加稀硫酸oml與新沸過的冷水適量,振搖使硫酸亞鐵溶解,用新沸過的冷水稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙迅速濾過,精密量取續濾液30ml,加鄰二氮菲指示液數滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于7.80mg的F
富馬酸亞鐵片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣后,研細,取細粉適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),加鹽酸溶液(1→8)100ml,加熱至沸放冷,濾過,濾液備用;沉淀用鹽酸溶液(1→100)洗滌數次,每次5ml,再用水洗至濾液無色,在105℃干燥后,取0.lg,加碳酸鈉試液2ml使溶解,加高錳酸鉀試液數滴,溶液即顯褐色。(2)取
硫酸亞鐵片的類別及貯藏方法
類別同硫酸亞鐵。規格0.3g貯藏密封,在干燥處保存
葡萄糖酸亞鐵片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。
富馬酸亞鐵片的含量測定方法
取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸亞鐵0.3g),加稀硫酸15ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解后,放冷,加新沸過的冷水50ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于1
葡萄糖酸亞鐵片的含量測定方法
含量測定取本品40片(0.1g規格)或20片(0.3g規格),除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵1.5g),照葡萄糖酸亞鐵含量測定項下的方法,自“置具塞錐形瓶中”起,依法測定。每1nl硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于48.22mg的C12H22FeO14·2H2O。
葡萄糖酸亞鐵片的類別及貯藏方法
類別同葡萄糖酸亞鐵。規格(1)0.1g(2)0.3貯藏密封,避光,干燥處保存
硫酸亞鐵片的性狀及鑒別方法
性狀本品為包衣片,除去包衣后顯淡藍綠色鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸亞鐵0.2g),加稀鹽酸1滴與水20ml,振搖使硫酸亞鐵溶解濾過,濾液顯亞鐵鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
右旋糖酐鐵的類別及制劑類型
類別抗貧血藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)右旋糖酐鐵片(2)右旋糖酐鐵注射液
右旋糖酐40氯化鈉注射液的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成毎lml中約含右旋糖酐4010mg的溶液,振搖,放置過夜對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見右旋糖酐40分子量與分子量分布項下。限度重均分子量應為
右旋糖酐40葡萄糖注射液的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每ml中約含右旋糖酐4010mg的溶液,振搖,放置過夜。對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見右旋糖酐40分子量與分子量分布項下。限度重均分子量應為3
右旋糖酐70氯化鈉注射液的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每1ml中約含右旋糖酐7010mg的溶液,振搖,放置過夜對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見右旋糖酐70分子量與分子量分布項下。限度重均分子量應為64
右旋糖酐20葡萄糖注射液的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每nl中約含右旋糖酐2010mg的溶液,振搖,放置過夜對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見右旋糖酐20分子量與分子量分布項下限度重均分子量應為16
右旋糖酐鐵注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.5ml,加水5ml,照右旋糖酐鐵鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的稀釋液(1→10001ml,照右旋糖酐鐵鑒別(2)項試驗,顯相同的反應檢查分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鐵50mg),加4mol/L磷酸二氫鈉溶液2
硫酸亞鐵片
性狀本品為包衣片,除去包衣后顯淡藍綠色鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸亞鐵0.2g),加稀鹽酸1滴與水20ml,振搖使硫酸亞鐵溶解濾過,濾液顯亞鐵鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查高鐵鹽取本品20片,置100ml量瓶中,加鹽酸10ml與新沸過的冷水10oml的混合溶液適量,振
關于右旋糖酐20的檢查介紹
1、分子量與分子量分布 照分子排阻色譜法（通則0514）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液，振搖，放置過夜。 對照品溶液：取4~5個已知分子量的右旋糖酐對照品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中各含10mg的溶液。 系統適用性溶液（1）：取葡
葡萄糖酸亞鐵片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯灰綠色或微黃色鑒別取本品細粉適量,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。
關于右旋糖酐鐵的含量測定介紹
一、右旋糖酐鐵的含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，置碘瓶中，加水34mL與硫酸2mL，加熱至溶液顯橙黃色，放冷，滴加高錳酸鉀試液，至溶液恰顯粉紅色并待續5秒鐘，加鹽酸30mL與碘化鉀試液30mL，密塞，靜置3分鐘，加水50mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉
簡述右旋糖酐鐵分散片的藥代動力學
鐵劑主要在十二指腸及空腸近端吸收。實驗研究證實，有機高價鐵(三價鐵)復合物能被腸道吸收，而且其生物利用度不低于亞鐵。右旋糖酐鐵片口服后在胃腸內溶解，經腸黏膜右旋糖酐酶作用分解為右旋糖酐鐵和游離鐵，游離鐵在腸道通過被動和主動兩種途徑吸收入血液，與轉鐵蛋白結合后進入血循環，被造血組織攝取利用。鐵吸收
葡萄糖酸亞鐵片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯灰綠色或微黃色鑒別取本品細粉適量,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。檢查高鐵鹽取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5,0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗
關于溶血過度所致貧血的基本信息介紹
紅細胞在其壽命終止時（約天）由單核吞噬細胞系統來清除，該過程主要在脾臟進行，血紅蛋白在脾內進行分解代謝。溶血過度所致貧血的主要特點是紅細胞的壽命縮短；當骨髓造血功能不再能代償壽命短的紅細胞，便發生溶血性貧血。 身體檢查 ： 尿鐵（Fe） 自身溶血試驗及糾正試驗 網織紅細胞計數（RC） 骨髓象分
右旋糖酐鐵的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,置碘瓶中,加水34ml與硫酸2ml,加熱至溶液顯橙黃色,放冷,滴加高錳酸鉀試液,至溶液恰顯粉紅色并持續5秒鐘,加鹽酸30ml與碘化鉀試液30ml,密塞,靜置3分鐘,加水50ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失
右旋糖酐40的鑒別方法
照右旋糖酐20項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
右旋糖酐70的鑒別方法
照右旋糖酐20項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
右旋糖酐鐵的鑒別方法
(1)取本品約40mg,加水5m,加熱使溶解,放冷,加氨試液,應無沉淀析出;另取本品約80mg,加水20ml與鹽酸5ml,煮沸5分鐘,放冷,加過量的氨試液,產生紅棕色沉淀,濾過,沉淀用水洗滌,加適量鹽酸使溶解,加水至20ml,溶液顯鐵鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約40mg,加水500m
右旋糖酐20的鑒別方法
取本品0.2g,加水5m1溶解后,加氫氧化鈉試液2ml與硫酸銅試液數滴,即生成濙藍色沉淀;加熱后變為棕色沉淀。
復方當歸亞鐵片的成分介紹
本品為復方制劑，其組份為每片含:當歸0.02g:肉桂0.01g ；益母草流浸膏0.0072ml；顛茄流浸膏0.006g ；硫酸亞鐵0.06g；鹽酸奎寧0.012g；輔料適量。
復方當歸亞鐵片的藥理毒理
本品中中藥當歸具有活血養血的作用，肉桂具有通經的作用，益母草活血調經。顛茄流浸膏為抗膽堿藥，具有明顯的外周抗膽堿作用，解除平滑肌痙攣，改善微循環。硫酸亞鐵為血紅蛋白及肌紅蛋白的主要組成成分，血紅蛋白為紅細胞中主要攜氧者。補充鐵劑可加速血紅蛋白合成。
關于右旋糖酐鐵分散片的簡介
右旋糖酐鐵分散片，用于明確原因的慢性失血、營養不良、妊辰、兒童發育期等引起的缺鐵性貧血。 一、成份： 本品主要成分為右旋糖酐鐵片，為氫氧化鐵與重均分子量（Mw）5000-7500的右旋糖酐的絡合物。 化學名：右旋糖酐鐵 分子式：[C6H10O3]n[Fe(OH)3]m 分子量：153.
關于右旋糖酐鐵的物質檢查介紹
1、分子量與分子量分布 照分子排阻色譜法（通則0514）測定。 供試品溶液：取本品適量（約相當于右旋糖酐鐵 40mg），置試管中，加水2mL，加熱使溶解，放冷，加4mol/L磷酸二氫鈉溶液2mL，搖勻，靜置過夜，加流動相至10mL，0.45μm濾膜濾過，取續濾液，即得。 對照品溶液：取4-