撲米酮的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集62圖)一致......閱讀全文
米氮平的鑒別方法
(1)取本品約15mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm與315nm波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品
呋塞米的鑒別方法
(1)取本品約25mg,加水5ml,滴加氫氧化鈉試液使恰溶解,加硫酸銅試液1~2滴,即生成綠色沉淀(2)取本品25mg,置試管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,即顯綠色,漸變深紅色(3)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法
聚維酮碘的鑒別方法
取本品約0.5g,加水5m1溶解后,照下述方法試驗(1)取溶液1滴,加水9ml與淀粉指示液1ml,即顯深藍色(2)取溶液0.5ml,涂布在面積約為7.5cm×2.6cm的玻璃板上,于低濕度室溫下放置過夜使干燥,形成一棕色、干燥的薄膜,可溶于水。
多潘立酮的鑒別方法
(1)取本品適量,用異丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm與232nm的波長處有最大吸收,在257nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集606圖)一致(3)取本品約20mg與無水碳酸鈉0.10g混合,熾灼后放冷,殘
呋喃唑酮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液5ml,加氫氧化鈉溶液(1→10)3ml,即顯紅色。(2)取上述剩余的濾液1ml,在水浴上蒸去乙醇,殘渣照呋喃唑酮項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見
吡喹酮片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于吡喹酮10mg),加乙醇20ml,振搖使吡喹酮溶解,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光法(通則0401)測定,在264m與272nm的波長處有最大吸收
利培酮膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。
環吡酮胺的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取環吡酮胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,
利培酮片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。
頭孢哌酮鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約0.5g,加水5m振搖使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。對照品溶液取頭孢哌酮對照品適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液適量使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。系統適用性溶液取頭孢
米非司酮在婦科的臨床應用前景
? 米非司酮是一種合成類固醇藥物，結構類似炔諾酮，可通過與孕酮爭奪受體而阻滯孕激素活性；此外米非司酮還可抑制下丘腦-垂體-卵巢軸的功能、抑制排卵、干擾子宮內膜發育等作用，臨床上米非司酮除了應用于早孕、中孕藥物流產、異位妊娠保守治療、緊急避孕外，近10年來人們還嘗試將米非司酮用于子宮肌瘤、圍絕經期功血
米非司酮片的類別及貯藏方法
類別同米非司酮。規格(1)10mg(2)25mg(3)0.2g貯藏遮光,密封保存。
頭孢米諾鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含頭孢米諾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品圖譜一致(通則0402)(
托拉塞米的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜(通則02)一致
醋酸磺胺米隆的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變為藍綠色(與其他磺胺類藥的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集556圖)一致。
尼可剎米的鑒別方法
(1)取本品10滴,加氫氧化鈉試液3ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品1滴,加水50ml,搖勻,分取2ml,加溴化氰試液2ml與2.5%苯胺溶液3ml,搖勻,溶液漸顯黃色(3)取本品2滴,加水1ml,搖勻,加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴,即生成草綠色沉淀。(
尼可剎米的鑒別方法
(1)取本品10滴,加氫氧化鈉試液3ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品1滴,加水50ml,搖勻,分取2ml,加溴化氰試液2ml與2.5%苯胺溶液3ml,搖勻,溶液漸顯黃色(3)取本品2滴,加水1ml,搖勻,加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴,即生成草綠色沉淀。(
米諾地爾的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集608圖)一致。
米氮平片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于米氮平15mg),加0.1mol/L鹽酸溶液5nl使米氮平溶解,濾過,取濾液,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加鹽酸溶液(91000使米氮平溶解并稀釋制
來氟米特的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
呋塞米的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在271nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為565~595。鑒別(1)取本
托拉塞米的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜(通則02)一致
呋塞米片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。
阿米卡星的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即顯藍紫色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加4%氫氧化鈉溶液1ml,混合,加5%硝酸鈷溶液2ml,即產生紫藍色絮狀沉淀。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解制成每1ml中約含阿米卡
酮洛芬搽劑的鑒別方法
1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。
醋酸去氧皮質酮的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加乙醇0.5ml溶解后,加氨制硝酸銀試液0.5ml,即生成黑色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,緩緩
呋喃唑酮的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色粉末或結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇5ml與氫氧化鈉溶液(1→10)3m1,即顯紅色。(2)取本品約1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液1ml
吡喹酮的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與272mm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集190圖)一致。性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔點本
利培酮口服溶液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
多潘立酮片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振搖使多潘立酮溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取多潘立酮對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯二