卡巴膽堿的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10m與醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則o701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.27mg的C6H15CIN2O2......閱讀全文
卡巴膽堿的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10m與醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則o701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.27mg的C6H15CIN2O2
卡巴膽堿注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取卡巴膽堿對照品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml,分別置50ml碘瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液1.0ml,混勻,加次氯酸鈉試液(取1體積次氯酸鈉溶液,用水
卡巴膽堿的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)
卡巴膽堿的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液10ml,緩緩加熱煮沸1~2分鐘,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。將上清液傾出,沉淀加3mol/L鹽酸溶液數滴,有氣泡產生(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1117圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
卡巴膽堿的類別和貯存方法
類別M膽堿受體激動藥。貯藏密閉保存
鹽酸丙卡巴肼的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水50ml溶解后,加硝酸3ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml,再加鄰苯二甲酸二丁酯約3m,強力振搖后,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.
卡巴膽堿的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液10ml,緩緩加熱煮沸1~2分鐘,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。將上清液傾出,沉淀加3mol/L鹽酸溶液數滴,有氣泡產生(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1117圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查干燥失重取本品
卡巴膽堿的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃,熔融時時分解鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液10ml,緩緩加熱煮沸1~2分鐘,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。將上清液傾出,沉淀加3mol/L鹽酸
卡巴膽堿注射液的檢查方法
pH值應為5.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
卡巴膽堿的制劑類型
卡巴膽堿注射液
氯化琥珀膽堿的含量測定方法
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.07 mg A] C1 H3o Cl2 N2 O4
卡巴膽堿注射液的鑒別方法
取本品5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml與0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,搖勻,加二氯甲烷15ml,振搖1分鐘,放置分層,二氯甲烷層顯深琥珀色
卡巴膽堿的基本性狀
本品為白色結晶;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃,熔融時時分解
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的含量測定方法
取本品20片(50mg規格)或40片(25mg規格),除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼0.25g),照鹽酸丙卡巴肼含量測定項下的方法,自“加水50ml溶解后”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.78mg的C2H1N3O·HCl。
卡巴膽堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml與0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,搖勻,加二氯甲烷15ml,振搖1分鐘,放置分層,二氯甲烷層顯深琥珀色
卡巴膽堿注射液的檢查及鑒別方法
鑒別取本品5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml與0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,搖勻,加二氯甲烷15ml,振搖1分鐘,放置分層,二氯甲烷層顯深琥珀色檢查pH值應為5.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。其他應
卡巴膽堿注射液所屬類別
類別同卡巴膽堿
卡巴膽堿注射液的類別規格
規格1ml:0.1mg貯藏密閉保存
簡述氯化琥珀膽堿的含量測定
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.07mg的C14H30Cl2N2O4。
卡巴膽堿注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
注射用胞磷膽堿鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5支,分別精密稱定內容物的重量,將各容器內容物加水溶解完全后,全量轉移至同一適宜量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含胞磷膽堿鈉0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見
胞磷膽堿鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中含胞磷膽堿鈉0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見胞磷膽堿鈉含量測定項下
注射用胞磷膽堿鈉肌苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于胞磷膽堿鈉0.25g),置100ml量瓶中,加水振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過肌苷對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀
雷磁滴定儀氯化膽堿含量的測定
方案優勢 ? ? ? “雷磁”作為我國第一家分析儀器專業生產企業，一直專注于電化學分析儀器事業。半個多世紀的創新和積累，“雷磁”擁有獨特的優勢和地位，產品門類不斷拓展，技術水平日益提高，擁有各類電化學分析儀器、傳感器和應用方案各一百余種，其中包括各類實驗室、在線和現場檢測等系列儀器，在國內電化學
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的含量測定方法
胞磷膽堿鈉照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含胞磷膽堿鈉0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見胞磷膽堿鈉含量測定項下葡萄糖取本品,在25℃依法測定旋光度(通則0621),與2.0852相乘,即得供試
胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液的含量測定方法
胞磷膽堿鈉照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每l中約含胞磷膽堿鈉0.25mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見胞磷膽堿鈉含量測定項下。氯化鈉精密量取本品10ml,置錐形瓶中,加鉻酸鉀指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1m
膽堿酯酶活性的測定方法
.膽堿酯酶(ChE或CHE) 正常范圍：比色法：130～310U／L； 酶法：兒童和成人男性、女性（40歲以上）5410～32000U／L；女性（16～39歲）4300～ 11500U／L。 2.檢查介紹：膽堿酯酶有兩類，它們都能水解乙酸膽堿。一類是乙酰膽堿酯酶。另一類是羥基膽堿酯 酶。3.臨床意義
氯化琥珀膽堿注射液的含量測試方法
含量測定用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于氯化琥珀膽堿0.4g),置錐形瓶中,用水10m1分次洗出移液管內壁的附著液,洗液并入錐形瓶中,加溴酚藍指示液數滴,滴加稀醋酸至溶液顯黃色,用硝酸銀滴定液(0.1mo/L滴定至沉淀變為藍紫色。每1ml硝酸銀滴定液(0.1moL/L相當于19.87mg的C
乙酰膽堿酯酶測定方法
乙酰膽堿酯酶 乙酰膽堿酯酶 acetylcholine esterase 簡稱AchE（也稱真性膽堿酯酶）：活性高,選擇性水解Ach的必需酶，能使乙酰膽堿（ACh）水解成膽堿和乙酸。 乙酰膽堿酯酶 acetylcholine esterase EC3.1.1.7。膽堿酯酶中的I型（即true cho
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。