甲硝唑膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至微黃色的粉末。......閱讀全文
甲硝唑膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至微黃色的粉末。
甲硝唑的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;有微臭。本品在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為159~163℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含13gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在277nm的波長處
甲硝唑膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色的粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶
甲硝唑片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
甲硝唑凝膠的基本性狀
本品為淡黃色的透明凝膠。
甲硝唑陰道泡騰片的基本性狀
本品為白色或類白色片,表面有輕微的隱斑。
甲硝唑注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
甲硝唑膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液3ml,置50m1量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在27n
甲硝唑膠囊的適用癥狀
1．用于各種厭氧菌感染，如敗血癥、心內膜炎、膿胸、肺膿腫、腹腔感染、盆腔感染、婦科感染、骨和關節感染、腦膜炎、腦膿腫、皮膚軟組織感染、艱難梭菌引起的抗生素相關腸炎、幽門螺桿菌相關胃炎或消化性潰瘍、牙周感染及加德納陰道炎等。也可作為某些污染或可能污染手術的預防用藥，如結腸直腸擇期手術等。 2．用于
布洛芬膠囊的基本性狀
本品內容物為白色結晶性粉末或粉末
辛伐他汀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
辛伐他汀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
氟康唑膠囊的基本性狀
本品的內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
法莫替丁膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
甲硝唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
甲硝唑膠囊的注意事項
1．致癌、致突變作用：動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用，但人體中尚未證實。 2．使用中發生中樞神經系統不良反應，應及時停藥。 3．本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果，使其測定值降至零。 4．用藥期間不應飲用含酒精的飲料，因可引起體內乙醛蓄積，干擾酒
甲硝唑膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色。(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液加三硝基苯酚試液10ml
甲硝唑葡萄糖注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
甲硝唑氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
布洛芬緩釋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色球形小丸。
右布洛芬膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒。
尼莫地平膠囊的基本性狀
本品內容物為微黃色至淡黃色顆粒或粉末。
肌苷膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
克拉霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或結晶性粉末
頭孢丙烯膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至淡黃色顆粒或粉末
牛磺酸膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色結晶性粉末。
阿維A膠囊的基本性狀
本品內容物為黃色顆粒或粉末。
茶堿緩釋膠囊的基本性狀
本品的內容物為類白色的球形小丸。
藥用炭膠囊的基本性狀
本品的內容物為黑色粉末或顆粒
甲硝唑膠囊的類別和貯藏方法
類別同甲硝唑。規格(1)0.2g(2)0.4g貯藏遮光,密封保存。