注射用頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
注射用頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為37°至-47°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
注射用頭孢尼西鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法檢查,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并定量稀制成每1ml中含0.1g的溶液,照紫外-
注射用頭孢尼西鈉的鑒別方法
照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢尼西鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末
頭孢尼西鈉的類別和鑒別方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在陰涼干燥處保存。制劑注射用頭孢尼西鈉
頭孢尼西鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1121圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
頭孢尼西鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1121圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
頭孢尼西鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為37°至-47°。
注射用頭孢尼西鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢尼西鈉。規格按C18H18NO3S3計(1)0.5g(2)(3)2.0g貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
注射用頭孢尼西鈉的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法檢查,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并定量稀制成每1ml中含0.1g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在425nm的波長
頭孢尼西鈉的類別鑒別方法和制劑類型
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在陰涼干燥處保存。制劑注射用頭孢尼西鈉
注射用頭孢尼西鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢尼西0.2mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢尼西鈉含量測定項下。
注射用頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。鑒別取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
頭孢尼西鈉的類別和貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
頭孢尼西鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.5溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加水5ml使溶解,立即依法檢查,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃吸光度取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含
注射用頭孢米諾鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭。鑒別照頭孢米諾鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末鑒別取本品,照頭孢唑肟鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
注射用頭孢替唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,有引濕性鑒別取本品,照頭孢替唑鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢哌酮鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末或凍干的塊狀物或粉末;無臭;結晶性粉末有引濕性,凍干品易引濕鑒別照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用頭孢呋辛鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末。鑒別取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果
注射用頭孢西丁鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
頭孢尼西鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢尼西0.2mg的溶液。對照品溶液取頭孢尼西對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢尼西0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+206°至+214°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精
注射用頭孢西丁鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。
注射用頭孢孟多酯鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末鑒別取本品,照頭孢孟多酯鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
頭孢地尼的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色結晶性粉末;有微臭。本品在水、乙醇或乙醚中不溶,在0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液.1mol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]中略溶。比旋度取本品,精密稱定,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則