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    頭孢克洛片的類別和貯藏方法

    類別同頭孢克洛。規格0.25g(按C15H14ClN3O4S計)貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存。......閱讀全文

    塞克硝唑片的類別和貯藏條件

    類別同塞克硝唑。規格按C7H1N3O3計(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光、密封、干燥處保存。

    頭孢泊肟酯片的類別及貯藏方法

    類別同頭孢泊肟酯規格按C5H17N5O6S2計(1)50mg(2)100mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。

    卡維地洛片的類別及貯藏方法

    類別同卡維地洛。規格(1)6.25mg(2)10mg(3)12.5mg(4)20mg貯藏遮光,密封保存。

    布洛偽麻片的類別及貯藏方法

    類別抗感冒藥。貯藏密封保存。

    西洛他唑片的類別及貯藏方法

    類別同西洛他唑規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封保存

    泛昔洛韋片的類別及貯藏方法

    類別同泛昔洛韋。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封保存。

    阿昔洛韋片的類別及貯藏方法

    類別同阿昔洛韋。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g貯藏密封保存。

    阿昔洛韋片的類別及貯藏方法

    類別同阿昔洛韋規格0.4g貯藏密封,在干燥處保存。

    頭孢克洛的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+105°至+120°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照

    頭孢克洛的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。中約含2mg的溶液。對照品溶液取頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。混合溶液取本品與頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含2mg的溶液色譜條件采用硅膠H薄層板[取硅膠H2.5g,加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8m

    頭孢克肟的貯藏方法

    (1)頭孢克肟片(2)頭孢克肟膠囊(3)頭孢克肟顆粒

    地西泮片的類別和貯藏方法

    類別同地西泮。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏密封保存。

    頭孢米諾鈉的類別和貯藏方法

    類別β內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在陰涼、干燥處保存。制劑注射用頭孢米諾鈉

    頭孢唑林鈉的類別和貯藏方法

    類別β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存

    頭孢唑肟鈉的類別和貯藏方法

    類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢唑肟鈉

    頭孢氨芐膠囊的類別和貯藏方法

    類別同頭孢氨芐。規格按C16H1NO4S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在涼暗處保存

    頭孢替唑鈉的類別和貯藏方法

    類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存制劑注射用頭孢替唑鈉

    頭孢羥氨芐的類別和貯藏方法

    類別P-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    頭孢地嗪鈉的類別和貯藏方法

    類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢地嗪鈉

    頭孢呋辛酯的類別和貯藏方法

    類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)頭孢呋辛酯片(2)頭孢呋辛酯膠囊

    頭孢呋辛鈉的類別和貯藏方法

    類別8內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存

    頭孢拉定膠囊的類別和貯藏方法

    類別同頭孢拉定規格(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏密封,在涼暗處保存。

    頭孢拉定顆粒的類別和貯藏方法

    類別同頭孢拉定。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在涼暗處保存。

    頭孢他啶的類別和貯藏方法

    類別B內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗處保存。

    頭孢尼西鈉的類別和貯藏方法

    類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在陰涼干燥處保存。

    曲克蘆丁的類別和貯藏方法

    類別毛細血管保護藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    克霉唑陰道片的類別及貯藏方法

    類別同克霉唑規格(1)0.1g(2)0.15g(3)0.25g(4)0.5g貯藏避光,密封,在干燥處保存

    頭孢克洛的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。中約含2mg的溶液。對照品溶液取頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。混合溶液取本品與頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含2mg的溶液色譜條件采用硅膠H薄層板[取硅膠H2.5g,加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml,

    頭孢克洛的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14ClN32O4S計20mg),精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢克洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H4ClN2O4S計)

    頭孢克洛膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CIN3O4S計0.5g),置l00ml量瓶中,加0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100

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