銀翹解毒膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18：85：1：0.3)為流動相；檢測波長為324nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低于3000。對照品溶液的制備取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含35μg的溶液，即得。供試品溶液的制備取裝量差異項下的本品內容物，研細，取約0.25g，精密稱定，置50ml棕色量瓶中，加50%甲醇40ml，超聲處理（功率260W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，用50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含金銀花以綠原酸（C16H18O9）計，不得少于2.4mg。......閱讀全文
銀翹解毒膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18：85：1：0.3)為流動相；檢測波長為324nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低于3000。對照品溶液的制備取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每
銀翹解毒膠囊的鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：花粉粒類球形，直徑約76μm，外壁有刺狀雕紋，具有3個萌發孔；草酸鈣簇晶成片，直徑5～17μm，存在于薄壁細胞中。聯結乳管直徑14～25μm，含淡黃色顆粒狀物。 (2)取本品內容物4g，研細，加石油醚（30～60℃）20ml，密塞，時時振搖，浸漬過夜，濾過，濾液揮
銀翹解毒膠囊的注意事項
1、忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2、不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。 3、風寒感冒者不適用，其表現為惡寒重，發熱輕，無汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。 4、有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者、孕婦或正在接受其它治療的患者，均應在醫師指導下服用。 5、服藥3日
服用銀翹解毒沖劑的注意事項
1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。 3.風寒感冒者不適用，其表現為惡寒重，發熱輕，無汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。 4.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者、孕婦或正在接受其它治療的患者，均應在醫師指導下服用。 5.服藥三天
香港回收三款銀翹解毒類產品
繼美國食品藥品監管局(FDA)敦促醫生避免開出含量超過325毫克/片撲熱息痛(對乙酰氨基酚)的處方藥,以減少對患者肝損傷的風險后,香港衛生署20日也宣布,因發現含有微量未標示的西藥成分“撲熱息痛”,將回收香港康溢醫藥有限公司生產的所有批次的銀翹解毒類產品。中國食藥監總局建議,每天服用撲熱息痛的最
羚翹解毒顆粒的鑒別
(1)取本品2g，加石油醚(30～60℃)5ml，研磨后浸漬15分鐘，時加振搖，濾過，濾液揮盡石油醚，殘渣加1％香草醛硫酸溶液2～3滴，顯棕色，放置后漸變為紫紅色。 (2)取本品20g，加乙醇40ml，加熱回流提取30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用醋酸乙酯提取二次，每次2
維C銀翹片中對乙酰氨基酚的測定
方案優勢紫外可見分光光度計產品完全能夠滿足上述檢測需要，并且可以為客戶提供方法建立的工作，以方便有此需求的客戶快速使用儀器，達到單位檢測要求。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 《WS-11487(ZD-1487)-2002 維C銀翹片 中華人民共和國國家藥品監督
羚翹解毒片的注意事項
1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。 3.風寒感冒者不適用，其表現為惡寒重，發熱輕，無汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。 4.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者、孕婦或正在接受其它治療的患者，均應在醫師指導下服用。 5.服藥三天后，癥狀
羚翹解毒片的功能主治
辛涼解表，清熱解毒。用于外感溫邪或風熱引起的畏風發熱、四肢酸懶、頭痛鼻塞、咳嗽咽痛。
維C銀翹片無須因噎廢食
近日，國家藥監局通報稱，中西藥復方制劑維C銀翹片存在安全問題，建議不要長期服用。 一直以來，在食品、藥品的安全上，食品藥品監督部門都是“后知后覺”，總是在出現問題之后扮演亡羊補牢的角色。如今主動發布藥品安全警示，把對藥品安全監管的關口前移，自然是值得稱道的。 不過，對于藥監局此次的超前
羚翹解毒片的功能主治及規格
功能主治 辛涼解表，清熱解毒。用于外感溫邪或風熱引起的畏風發熱、四肢酸懶、頭痛鼻塞、咳嗽咽痛。 規格 每片重0.55克
磺胺嘧啶銀的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加硝酸8ml溶解后,加水50ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的C1 o Hg AgN4O2S
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
流行性感冒的中醫治療方法
建議患者在正規醫療機構就診后，在醫生指導下，根據辨證予以中成藥治療。輕癥主要辨證治療方案如下。風熱犯衛型主癥：發病初期，發熱或未發熱、咽紅不適、輕咳少痰、無汗。常用中成藥：疏風解表、清熱解毒類，如金花清感顆粒、連花清瘟膠囊（顆粒）、清開靈顆粒（膠囊、軟膠囊、片）、疏風解毒膠囊、銀翹解毒類等。兒童可選
分子光譜：維C銀翹片中對乙酰氨基酚的測定
2013年6月18日，香港衛生署呼吁市民不應購買或服用一種標示為“維C銀翹片”的口服產品。涉事藥品含有兩種未標示及已被禁用的西藥成分非那西丁和氨基比林。但在產品包裝標示的成份，包括國家藥監局允許添加的維生素C、對乙酰氨基酚及馬來酸氯苯那敏卻并未被驗出，也就是說涉事藥品根本就沒有維C銀翹片應有的成分和
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
復方西羚解毒膠囊的成分
金銀花、連翹、桔梗、荊芥穗、牛蒡子（炒）、甘草、淡竹葉、薄荷腦、薄荷油、淡豆豉、羚羊角、水牛角濃縮、冰片。輔料為淀粉、β－環糊精、硬脂酸鎂。
螺內酯膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于螺內酯12.5mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使螺內酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
七厘膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統性試驗 用十八烷基鍵合硅膠為填充料，乙腈－0.05mol/L，磷酸二氫鈉溶液(50：50)為流動相；檢測波長442nm；柱溫45℃。理論塔板數按血竭素計算，應不得低于4000。 對照品溶液的制備 精密稱取血竭素高氯酸鹽對
金蒲膠囊的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-甲醇-磷酸鹽緩沖液（pH6.8）-三乙胺（18:18:70:0.1）為流動相；檢測波長為220nm。理論板數按苦參堿峰計算應不低于8000。 對照品溶液的制備 取苦參堿對照品適量，精密稱定，加
益康膠囊的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取在105℃干燥至恒重的無水葡萄糖對照品10mg，置10ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml含無水葡萄糖1mg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，置25ml量瓶中，分別加水至1.0ml，分別精密
利福平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻。精密稱取適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加lml乙腈)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1m中約含利福平lng的溶液,濾過,精密量取續濾液
辛伐他汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑I見鑒別(2)項下供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,傾出內容物或取裝量差異項下的內容物(40mg規格),混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅰ適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑I稀釋至刻度,搖勻,濾過
辛伐他汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑I見鑒別(2)項下供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,傾出內容物或取裝量差異項下的內容物(40mg規格),混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅰ適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑I稀釋至刻度,搖勻,濾過
茶堿緩釋膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于茶堿,按C7H8NAO2計0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,超聲使茶堿溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取茶
布洛芬膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量振搖使布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇2ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度
氟康唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于氟康唑50mg),置100m1量瓶中,加流動相振搖使氟康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氟康唑對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件與系
法莫替丁膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1
升降散合銀翹散治痄腮變證
? 劉某，男，18歲，1月20日初診，一周前外感邪毒起病，致雙側耳下腮部漫腫疼痛，發熱不適。于當地衛生所輸液治療（頭孢呋辛鈉靜脈滴注）9天，并口服三九感冒顆粒，腮腺腫痛消失，仍發熱，伴寒戰不適，遂來求治。癥見：發熱39℃，伴寒戰，咽痛，雙側睪丸腫脹疼痛拒按。舌質紅，苔黃，脈數。實驗室檢查示血白細胞計
磺胺嘧啶銀乳膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀0.3g),加水5oml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的C10H9AgN4O2S