鹽酸胺碘酮膠囊的適應癥
口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防，也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動，包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外，一般不宜用于治療房性、室性早搏。......閱讀全文
兒童使用鹽酸胺碘酮注射液的注意事項
鹽酸胺碘酮在兒童患者中用藥的安全性有效性尚未建立，因此不推薦兒童用藥。 注：輔料含苯甲醇的需要含有以下內容： 注射用胺碘酮含有苯甲醇，有新生兒（出生不滿1個月的嬰兒）在靜脈給藥后喘息綜合征致命的報道，癥狀包括呼吸急喘、低血壓、心律不齊和心血管衰竭。
關于鹽酸胺碘酮注射液的臨床試驗介紹
體外電除顫無效的室顫相關心臟停搏的心肺復蘇。 研究者在兩項雙盲研究：比較胺碘酮針劑與安慰劑的ARREST研究以及比較胺碘酮針劑與利多卡因的ALIVE研究中對靜脈輸注胺碘酮在院外發生外界電擊抵抗性室顫相關的心臟停搏患者中實施心肺復蘇的有效性和安全性進行了研究。 兩項研究的主要評估終點是存活入院
關于胺碘酮的基本介紹
胺碘酮，屬Ⅲ類抗心律失常藥，是具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑，且具輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。抑制心房及心肌傳導纖維的快鈉離子內流，減慢傳導速度。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁
簡述胺碘酮的物化性質
一、基本信息 中文名稱：胺碘酮 英文名稱：amiodarone CAS號：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精確質量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、物化性質 密度：1.58 g/cm3
治療胺碘酮中毒的要點介紹
1.出現中毒反應立即停藥。 2.過敏反應可用抗組胺藥物或潑尼松、氫化可的松、地塞米松等。角膜病變可用1%甲基纖維素或鈉碘肝素點眼。 3.心動過緩，可用山莨菪堿、異丙腎上腺素和地塞米松，必要時安置心臟起搏器。 4.出現肺部病變可用糖皮質激素。 5.誘發甲狀腺功能亢進，采用甲亢藥物替代治療，
關于胺碘酮的用法用量介紹
1.一般先給負荷量，每次0.2g，每天3次，服用1周后改為每次0.2g，每天2次，再服1周，以后改為維持量0.2g，每天1次。根據療效3～6個月后可逐漸改為每周服藥5～6次或隔日1次，每次0.2g。對嚴重的致命性心律失常負荷量可增加至每天800mg。體重大者可酌情加重。 2.靜脈給藥：負荷量3
關于鹽酸胺碘酮片孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
妊娠：動物研究沒有顯示該藥物具有任何致畸效應。由于該藥物在動物中缺乏致畸效應所以預期該藥物在人體中也沒有致畸效應，到目前為止，在人和動物中進行的研究已經顯示，在人體中引起畸形的物質在動物中也顯示了致畸效應。 在臨床情況下，對于在妊娠前三個月期間應用胺碘酮而言，現在尚沒有足夠的相關數據來評估其可
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸胺碘酮注射液的介紹
1、妊娠： 動物研究未提供證據表明本品有致畸作用，可預計對人體無致畸作用。事實上，到目前為止，對人體有致畸作用的物質曾被證明在兩個種類的動物的適當的研究中有致畸作用。 目前沒有足夠的相關臨床數據以評價胺碘酮在妊娠前3個月期間給藥時的致畸作用。 由于從閉經的第14周開始，胎兒的甲狀腺開始與碘
利培酮膠囊的適應癥
用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮其臨床療效
簡述胺碘酮中毒的基本信息
胺碘酮（乙胺碘呋酮、可達龍）具有抗心律失常作用，臨床用于治療室性、室上性心動過速和期前收縮、陣發性心房撲動。預激綜合征等。 口服每次0.1～0.2g，3～4/d，有效后改為每次0.2g，1～2/d。靜注或靜滴，主要用于快速心律失常立即復律，5～10mg/kg，分2～3次給藥，用50%葡萄糖液稀
概述胺碘酮的藥物相互作用
胺碘酮有加強雙香豆素及華法林的抗凝作用，凝血酶原時間延長，早則發生在治療后3~ 4d ，遲則發生在治療后3周，這種增效作用可持續數周或數月，因此在治療開始后，雙香豆素維持量可減少1/3 ～1/2 。此藥還可影響肝素的活性。它使血漿地高辛濃度增大，在用胺碘酮后24h 內血中地高辛濃度開始升高，在6
胺碘酮中毒的臨床表現介紹
1.不良反應 如頭暈、惡心、嘔吐、便秘、心動過緩、角膜病變、視力下降。 2.中毒表現 （1）心血管系統：竇房結功能抑制或房室傳導阻滯及扭轉性室速、心電圖可見Q-T間期延長、T波低平、U波，靜注過快可見低血壓、心力衰竭。 （2）神經系統：震顫、共濟失調、錐體外系癥狀、多發性神經炎。 （3
概述鹽酸普羅帕酮膠囊的藥理毒理
1．本品屬于Ic類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的基本介紹
鹽酸普羅帕酮膠囊，適應癥為用于陣發性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。 鹽酸普羅帕酮 化學名 3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 分子式 C21H27NO3·HCl 分子量 377.91
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定，因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳，建議哺乳期婦女停用。 2、兒童用藥? 該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。 3、老年用藥 該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現象。但老年患
簡述鹽酸吡格列酮的適應癥
對于2型糖尿病（非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM）患者，鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用，當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時，它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應包括營養咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在
簡述鹽酸普羅帕酮片的適應癥
1、性狀 本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色或類白色。 2、適應癥? 有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。
關于胺碘酮的藥理學特性介紹
一、抗心律失常作用 a．延長心臟纖維動作電位Ⅲ相時程（Vaughar Williams分類為Ⅲ類），這種作用與心率無關。 b．降低竇房結自律性，因其可導致對阿托品無反應的心動過緩。 c．非競爭性 α-和 β-腎上腺能的抑制作用。 d．減慢竇房、房內和結區傳導（心律快時表現更明顯）。 e
簡述胺碘酮對呼吸系統的影響
肺部不良反應，多發生在長期大量服藥者（一日 0.8～1.2g），僅個別在服藥 1個月后發生。主要產生肺間質或肺泡纖維性肺炎，肺泡及間質有泡沫樣巨噬細胞及 2型肺細胞增生，并有成纖維細胞及膠元細胞，少數淋巴細胞及中性細胞，小支氣管腔閉塞。臨床表現有氣短、干咳及胸痛等，限制性肺功能改變，血沉增快及血
胺碘酮對抗凝血類藥物的影響
增加華法林的抗凝作用，該作用可自加用本品后 4～6天，持續至停藥后數周或數月。合用時應減抗凝藥 1/3至 1/2，并應密切監測凝血酶原時間。本品與華法林合用，因有競爭蛋白結合作用，可引起出血。與β受體阻滯藥合用，可致顯著的心動過緩。與維拉帕米合用，偶可致心搏驟停。與奎尼丁、地高辛、安搏律定、丙吡
簡述鹽酸舍曲林膠囊的適應癥
舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。 舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
鹽酸普羅帕酮膠囊的藥物相互作用
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用可增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的用法用量介紹
由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞服，不得嚼碎。 （1）1次100～200mg，一日3～4次。 （2）治療量，一日300～900mg，分4～6次服用。 （3）維持量一日300～600mg，分2～4次服用。
胺碘酮助力應對室性心律失常
? 對于快速性室性心律失常的處理，目前雖然有很多非藥物治療方法例如射頻消融、埋藏式心律轉復除顫器等，但藥物治療仍有著不可替代的作用。胺碘酮問世已經有40余年，經歷了循證醫學的考驗，在各類指南中確立了其在抗心律失常藥物治療領域中的重要地位，目前成為臨床應用最廣泛的一類抗心律失常藥物。對于其應用劑量
如何規范使用胺碘酮治療心律失常？
? 心律失常是臨床治療中的難點，雖然射頻消融合器械治療已經取得了長足的進步，但是藥物治療仍占據心律失常治療的重要臨床地位。目前，用于心律失常治療的藥物非常有限，其中胺碘酮是臨床應用最廣泛的藥物。??? 2004年，我國頒布了《胺碘酮抗心律失常治療應用指南》，并在2008年對該指南進行更新，同期發表于
使用胺碘酮對心血管的影響介紹
較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。包括 ①竇性心動過緩（60次/分以下）、一過性竇性停搏或竇房阻滯，阿托品不能對抗此反應； ②房室傳導阻滯； ③偶有多形性室性心動過速，伴以 Q-T間期延長； ④靜注時產生低血壓。以上情況均應停藥，可用升壓藥、異丙腎上腺素、碳酸氫鈉（或乳酸鈉）或起
使用胺碘酮的基本不良反應介紹
1、甲狀腺 ①甲狀腺機能亢進，可發生在停藥后，除突眼征以外可出現典型的甲亢征象，發病率約 1～5%，停藥數周至數月可完全消失．少數需用抗甲狀腺藥、普萘洛爾或腎上腺皮質激素治療； ②甲狀腺機能低下，老年人較多見，可出現典型的甲減征象，停藥后數月可消退，但粘液性水腫可遺留不消，可用甲狀腺素治療。
關于胺碘酮的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩。生物利用度約為50%。表觀分布容積大，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結，最低的是腦、甲狀腺及肌肉，在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除。半衰期為14～28天，單次口服800mg時為4.6小時（組織中攝取）
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的不良反應介紹
1．不良反應較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應還有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬于過敏反應及
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的注意事項介紹
1．心肌嚴重損害者慎用。 2．嚴重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。 3．如出現竇房性或房室性傳導高度阻滯時，可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。