尼莫地平注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于尼莫地平20mg),置分液漏斗中,加乙醚30ml振搖提取,靜置,分取乙醚層,置水浴上蒸干,放冷,殘渣加乙醇2ml,攪拌使溶解,移至試管中,加1%氯化汞溶液3ml,即發......閱讀全文
尼莫地平注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于尼莫地平20mg),置分液漏斗中,加乙醚30ml振搖提取,靜置,分取乙醚層,置水浴上蒸干,放冷,殘渣加乙醇2ml,攪拌使溶解,移至試管中,加1%氯化汞溶液3ml,即發
尼莫地平片的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色片、薄膜衣片或糖衣片;除去包衣后,顯類白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mo/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液1ml,強烈振搖,
尼莫地平軟膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色或黃棕色的黏稠液體。鑒別(1)避光操作。取本品20粒的內容物,置100ml燒杯中,加水100ml,攪拌使尼莫地平析出,濾過。析出物于60℃干燥2小時,取約30mg,加乙醇2ml使溶解,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,1.5molL硫酸溶液1滴及0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液1
尼莫地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末或粉末;無臭。遇光不穩定。本品在丙酮、三氯甲烷或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為124~128℃。鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇2ml溶解后,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,1.5mol/L硫酸溶液1滴與5mo
尼莫地平分散片的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2m,加1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液1ml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。(2)在含量測定
尼莫地平注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于尼莫地平20mg),置分液漏斗中,加乙醚30ml振搖提取,靜置,分取乙醚層,置水浴上蒸干,放冷,殘渣加乙醇2ml,攪拌使溶解,移至試管中,加1%氯化汞溶液3ml,即發生白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
尼莫地平膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為微黃色至淡黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液lml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色
尼莫地平膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為微黃色至淡黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液lml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色
尼莫地平注射液的基本性狀
本品為幾乎無色的澄明液體
地西泮注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,滴加稀碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
尼莫地平的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加乙醇2ml溶解后,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,1.5mol/L硫酸溶液1滴與5mol/L氫氧化鉀溶液1ml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色(2)取本品適量,加乙醇制成每1ml含10μg的溶液,照紫可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大
尼莫地平注射液的類別和貯藏方法
類別同尼莫地平。規格(1)10ml:2mg(2)20ml:4mg(3)40nl:8ng(4)50ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
尼莫地平注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于尼莫地平20mg),置分液漏斗中,加乙醚30ml振搖提取,靜置,分取乙醚層,置水浴上蒸干,放冷,殘渣加乙醇2ml,攪拌使溶解,移至試管中,加1%氯化汞溶液3ml,即發生白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
甲硝唑注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇-水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
尼莫地平的基本性狀
本品為淡黃色結晶性粉末或粉末;無臭。遇光不穩定。本品在丙酮、三氯甲烷或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為124~128℃。
尼莫地平膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液lml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
尼莫地平片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mo/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液1ml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
山梨醇注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.2ml,用水稀釋成3ml,照山梨醇項下的鑒別(1)項試驗,應顯相同的反應。(2)取本品與山梨醇對照品各適量,分別加水溶解并制成每1m中含5mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
己烯雌酚注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色的澄明油狀液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致
烏拉地爾注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
泛影酸鈉注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照品溶液取泛影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成毎1
亞葉酸鈣注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致2)取本品,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋制成每lml中約含亞葉酸10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的
尼莫地平片的基本性狀
本品為類白色至淡黃色片、薄膜衣片或糖衣片;除去包衣后,顯類白色至淡黃色。
尼莫地平膠囊的基本性狀
本品內容物為微黃色至淡黃色顆粒或粉末。
尼莫地平軟膠囊的鑒別方法
(1)避光操作。取本品20粒的內容物,置100ml燒杯中,加水100ml,攪拌使尼莫地平析出,濾過。析出物于60℃干燥2小時,取約30mg,加乙醇2ml使溶解,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,1.5molL硫酸溶液1滴及0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液1m,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色
硫酸妥布霉素注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液約1ml,直火緩緩加熱約3分鐘,應呈紫色(2)取本品,照妥布霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果(3)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
雙嘧達莫注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色的澄明液體,具熒光鑒別(1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
甲氧芐啶注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即顯紅色,漸變為棕黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收。
尼可剎米注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品5ml,加碳酸鈉使飽和后,即析出油層(與煙酰胺注射液的區別),分取油層,照尼可剎米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品適量(約相當于尼可剎米20mg),加二氯甲烷20ml,振搖提取,水浴蒸干二氯甲烷層,殘渣經減壓干燥,依法測定。本
對乙酰氨基酚注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色略帶黏稠的澄明液體鑒別(1)取本品,照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致