對乙酰氨基酚的鑒別方法
(1)本品的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋后,加堿性β萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。......閱讀全文
對乙酰氨基酚的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置250m量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在257nm的波長處測定吸光,按C
對乙酰氨基酚的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液(通則0901第一法)比
對乙酰氨基酚咀嚼片的性狀和鑒別方法
性狀本品為著色片。鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮1oml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸
對乙酰氨基酚注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色略帶黏稠的澄明液體鑒別(1)取本品,照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
對乙酰氨基酚栓的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色栓鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.3g),加水20m,置60℃水浴內加熱使完全融化,振搖5分鐘,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱30分鐘,冷卻,滴加亞硝酸鈉試液數滴與
對乙酰氨基酚栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
對乙酰氨基酚顆粒的檢查方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),置10m1量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定
對乙酰氨基酚凝膠的類別規格
類別同對乙酰氨基酚。規格5g:0.12g
對乙酰氨基酚的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為168~172℃。
對乙酰氨基酚滴劑的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.070~1.150。pH值應為4.5~6.5(通則0631)。對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,用水定量稀釋制成每1m1中約含對乙酰氨基酚2mg的溶液。對照品溶液取對氨基酚對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成
關于對乙酰氨基酚的基本介紹
對乙酰氨基酚，是一種有機化合物，化學式為C8H9NO2，是非那西丁的體內代謝產物，通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素合成酶，減少前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放。PGE1主要作用于神經中樞，它的減少將導致中樞體溫調定點下降，體表溫度感受器感覺相對較熱，進而通過神經調節引起外周血管擴張
關于對乙酰氨基酚顆粒的簡介
對乙酰氨基酚的化學名為N -(4 -羥基苯基)乙酰胺(N-(4 -Hy drox ypheny l)ace tamide)，商品名為撲熱息痛，屬于乙酰苯胺類解熱鎮痛藥。 中文名稱：對乙酰氨基酚 中文別名：對乙酰氨基酚，N-(4-羥基苯基)乙酰胺，對羥基乙酰苯胺，4'-羥基乙酰苯胺，4
對乙酰氨基酚的波譜特征歸屬
這個質譜圖很簡單，151是分子離子峰。43是酰胺的C-N鍵斷裂生成的乙酰基正離子，質核比為43.上述C-N鍵斷裂后分子剩下的另一半就是質核比為109的基峰了。108的峰是直接從109上斷裂去掉1個H即可。
對乙酰氨基酚片的檢查方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.2g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,加溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀
對乙酰氨基酚拉曼光譜檢測
引言 目前，藥品的安全性問題已經成為了人們時刻關注的焦點，保證藥品質量對保障廣大人民用藥的安全、有效和維護人民身體健康有著重要的意義。傳統的藥物分析法主要有色譜法、容量分析法、光譜分析法等，這些方法的共同缺點是樣品前處理復雜、耗時耗試劑、有機試劑污染等。因此，研究一種操作簡潔、
對乙酰氨基酚都用什么方法鑒別
對乙酰氨基酚的鑒別：1.三氯化鐵反應；與三氯化鐵試液生成藍紫色。2.水解后的重氮化—偶合反應；顯鮮紅色。3.采用紅外光譜法鑒別。其紅外光譜有相應的特征。
對乙酰氨基酚都用什么方法鑒別
對乙酰氨基酚的鑒別：1.三氯化鐵反應；與三氯化鐵試液生成藍紫色。2.水解后的重氮化—偶合反應；顯鮮紅色。3.采用紅外光譜法鑒別。其紅外光譜有相應的特征。
對乙酰氨基酚拉曼光譜檢測
引言目前，藥品的安全性問題已經成為了人們時刻關注的焦點，保證藥品質量對保障廣大人民用藥的安全、有效和維護人民身體健康有著重要的意義。傳統的藥物分析法主要有色譜法、容量分析法、光譜分析法等，這些方法的共同缺點是樣品前處理復雜、耗時耗試劑、有機試劑污染等。因此，研究一種操作簡潔、快速準確且無損傷的鑒別手
對乙酰氨基酚鑒別原理是什么
對乙酰氨基酚（Paracetamol），是非那西丁的體內代謝產物，通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素合成酶。減少前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放。PGE1主要作用于神經中樞，它的減少將導致中樞體溫調定點下降，體表溫度感受器感覺相對較熱，進而通過神經調節引起外周血管擴張、出汗而達到解熱
對乙酰氨基酚都用什么方法鑒別
對乙酰氨基酚的鑒別：1.三氯化鐵反應；與三氯化鐵試液生成藍紫色。2.水解后的重氮化—偶合反應；顯鮮紅色。3.采用紅外光譜法鑒別。其紅外光譜有相應的特征。
對乙酰氨基酚的藥物相互作用
1.因可減少凝血因子在肝內的合成，有增強抗凝藥的作用，長期或大量使用時應注意根據凝血酶原時間調整用量。 2.與齊夫多定、阿司匹林或其他NSAIDs藥合用，明顯增加腎毒性。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
對乙酰氨基酚片的基本性狀
本品為白色片、薄膜衣或明膠包衣片,除去包衣后顯白色。
對乙酰氨基酚泡騰片的基本性狀
本品為白色片。
對乙酰氨基酚栓的基本性狀
本品為乳白色至微黃色栓。
對乙酰氨基酚膠囊的基本性狀
取本品的內容物適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
對乙酰氨基酚顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色顆粒。
對乙酰氨基酚滴劑的基本性狀
本品為著色的澄清液體
對乙酰氨基酚凝膠的基本性狀
遮光,密封保存。
對乙酰氨基酚凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量檢查項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚20mg),置100ml量瓶中,加水適量,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙
對乙酰氨基酚凝膠的基本性狀
本品為淡黃色的半透明半固體凝膠。