對乙酰氨基酚片的檢查方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.2g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,加溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含20g的混合溶液。溶劑、色譜條件與系統適用性要求見對乙酰氨基酚有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖限度供試品溶液色譜圖中如有與對照品溶液中對氨基酚保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,含對氨基酚不得過對乙酰氨基酚標示量的0.1%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以稀鹽酸24m加水至1000m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用0.04%氫氧化鈉溶液定量稀釋成每......閱讀全文
對乙酰氨基酚片的檢查方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.2g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,加溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀
對乙酰氨基酚咀嚼片的檢查方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),精密稱定,置10m1量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,加流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并
對乙酰氨基酚片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減壓
對乙酰氨基酚的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液(通則0901第一法)比
對乙酰氨基酚栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
對乙酰氨基酚滴劑的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.070~1.150。pH值應為4.5~6.5(通則0631)。對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,用水定量稀釋制成每1m1中約含對乙酰氨基酚2mg的溶液。對照品溶液取對氨基酚對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成
對乙酰氨基酚顆粒的檢查方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),置10m1量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定
對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理
5. 對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理是什么？對氨基酚為芳香第一胺，在堿性條件下能與亞硝基鉄氰化鈉生成藍色配位化合物，而對乙酰氨基酚無此呈色反應，利用此原理進行限量檢查。我在一個藥分練習題里看見的，回答是這個，我也要做這題，發給你參考一下吧
對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理
5. 對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理是什么？對氨基酚為芳香第一胺，在堿性條件下能與亞硝基鉄氰化鈉生成藍色配位化合物，而對乙酰氨基酚無此呈色反應，利用此原理進行限量檢查。我在一個藥分練習題里看見的，回答是這個，我也要做這題，發給你參考一下吧
對乙酰氨基酚片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減壓干燥
對乙酰氨基酚片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖15分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1
對乙酰氨基酚咀嚼片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮1oml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減壓干燥
對乙酰氨基酚的鑒別及檢查方法
鑒別(1)本品的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋后,加堿性β萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。檢查酸度取本品0.10g,
對乙酰氨基酚片的類別和貯藏方法
類別同對乙酰氨基酚。規格(1)0.1g(2)0.3g(3)0.5貯藏密封保存
對乙酰氨基酚膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的內容物適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品混勻的內容物適量(約相當于對乙酰氨基酚0.
對乙酰氨基酚顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對
對乙酰氨基酚注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含對乙酰氨基酚2.5mg的溶液,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對氨基酚對照品
對乙酰氨基酚滴劑的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振搖提取,分取三氯甲烷層,水浴蒸干,取殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.070~1.150
對乙酰氨基酚咀嚼片的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮1oml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減壓干燥,依
對乙酰氨基酚片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片、薄膜衣或明膠包衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加
對乙酰氨基酚咀嚼片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100nd量瓶中,加0.4%氫
關于對乙酰氨基酚片的基本介紹
對乙酰氨基酚片，適應癥為用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。 成份：本品每片含主要成份對乙酰氨基酚0.5克。輔料為：預膠化淀粉、糊精、羥丙甲纖維素、硫脲、硬脂酸鎂、羧甲淀粉鈉、碳酸鈣、十二烷基硫酸鈉。 性狀：本品為白色
對乙酰氨基酚片的基本性狀
本品為白色片、薄膜衣或明膠包衣片,除去包衣后顯白色。
關于復方對乙酰氨基酚片的簡介
復方對乙酰氨基酚片，適應癥為解熱鎮痛藥。用于發熱、頭痛、神經痛、牙痛等。 一、成份：本品為復方制劑，其組份為：每片含阿司匹林0.2268g，撲熱息痛0.136g，咖啡因33.4mg。 二、性狀：本品為白色片。 三、適應癥：解熱鎮痛藥。用于發熱、頭痛、神經痛、牙痛等。 四、規格 ：阿司匹林
對乙酰氨基酚栓的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.3g),加水20m,置60℃水浴內加熱使完全融化,振搖5分鐘,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱30分鐘,冷卻,滴加亞硝酸鈉試液數滴與堿性β-萘酚試液數滴,產生
對乙酰氨基酚泡騰片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為白色片。檢查酸
對乙酰氨基酚的鑒別方法
(1)本品的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋后,加堿性β萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。
對乙酰氨基酚咀嚼片的類別和貯藏方法
類別同對乙酰氨基酚。規格(1)80mg(2)160mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
對乙酰氨基酚片溶出度測定
一、試驗目的1．掌握片劑溶出度的測定方法2．能正確使用溶出度測定儀?二、實驗指導片劑等固體制劑服用后，在胃腸道中要先經過崩解和溶出兩個過程，然后才能透過生物膜吸收。對于許多藥物來說，其吸收量通常與該藥物從劑型中溶出的量成正比。對難溶性藥物而言，溶出是其主要過程，故崩解時限往往不能作為判斷難溶性藥物制
對乙酰氨基酚片溶出度測定
一、試驗目的1．掌握片劑溶出度的測定方法2．能正確使用溶出度測定儀?二、實驗指導片劑等固體制劑服用后，在胃腸道中要先經過崩解和溶出兩個過程，然后才能透過生物膜吸收。對于許多藥物來說，其吸收量通常與該藥物從劑型中溶出的量成正比。對難溶性藥物而言，溶出是其主要過程，故崩解時限往往不能作為判斷難溶性藥物制