絲氨酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加2mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.0°至+15.6鑒別(1)取本品與絲氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集917圖)一致。......閱讀全文
絲氨酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加2mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.0°至+15.6鑒別(1)取本品與絲氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml
絲氨酸的結構和性狀
絲氨酸，因最早來源于蠶絲而得名? ，也稱β羥基丙氨酸，即L-2-氨基-3-羥基丙酸。絲氨酸是中性脂肪族含羥基氨基酸，是一種非必需氨基酸， 化學式為C3H7NO3，分子量105.09，熔點496~501 K，易溶于水，幾乎不溶于非極性溶劑。
絲氨酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品與絲氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集917圖)一致。檢查酸度取本品0.30g,加水
絲氨酸的鑒別方法
(1)取本品與絲氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集917圖)一致。
絲氨酸的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加2mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.0°至+15.6。
甲紫的性狀和鑒別方法
性狀本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片;臭極微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;
地塞米松的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六環中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+72°至+80°。吸收系數取本品,精密稱定,加乙
米力農的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中幾乎不溶,在稀鹽酸中略溶鑒別(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生
卡托普利的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有類似蒜的特臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為104~110℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為126°至-132°。鑒別(1)取本品約25
環丙沙星的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在醋酸中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集979圖)一致
甘油的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色、澄清的黏稠液體;有引濕性,水溶液(1→10)顯中性反應。本品與水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中均不溶相對密度本品的相對密度(通則0601),在25℃時為1.258~1.268。折光率本品的折光率(通則0622)應為1.470~1.475。鑒別本品的紅外光吸收圖譜應
氟康唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭或微帶特異臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水或醋酸中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為137~141℃鑒別(1)取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為供試品溶液;另稱取氟康唑對照品適量,加流動相溶解
魚石脂的性狀和鑒別方法
性狀本品為棕黑色的黏稠性液體;有特臭本品在水中溶解。鑒別(1)取本品,加等量的氫氧化鈉試液,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約1g,加水50m溶解后,加鹽酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
卡巴膽堿的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃,熔融時時分解鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液10ml,緩緩加熱煮沸1~2分鐘,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。將上清液傾出,沉淀加3mol/L鹽酸
卡托普利片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡托普利50mg),加乙醇4ml振搖使卡托普利溶解,濾過,濾液照卡托普利項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
甲紫溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為紫色液體鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色
絲裂霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為深紫色結晶性粉末;無臭;遇酸、堿及日光照射均不穩定。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在217nm與365nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
甲醛溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體,有刺激性特臭、能刺激鼻喉黏膜;在冷處久置易發生渾濁本品能與水或乙醇任意混合鑒別(1)取本品5滴,置試管中,加水1ml稀釋后,加氨制硝酸銀試液3滴,即析出銀,成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡(2)取本品少量,加品紅亞硫酸試液與稀鹽酸數滴,即顯紅色。
抑肽酶的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末。本品在水或0.9%氯化鈉溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品與胰蛋白酶,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,各取10p1置點滴板上,混勻后,加對甲苯磺酰L精氨酸甲酯鹽酸鹽試液0.2ml,放置數分鐘后,應不顯紫紅色。以胰蛋白酶溶液10山作對照,
地西泮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地西泮10mg),加丙酮10ml,振搖使地西泮溶解,濾過,濾液蒸干,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(65mm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
肝素鈣的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至類白色的粉末;極具引濕性本品在水中易溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應不小于+50鑒別(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的水溶液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏,有硫的特臭鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。
紅霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭;微有引濕性。本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,放置30分鐘后依法測定(通則0621),比旋度為-71°至-78°。鑒別(1)在紅霉素組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶
甲苯咪唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色、類白色或微黃色結晶性粉末;無臭本品在丙酮或三氯甲烷中極微溶解,在水中不溶;在甲酸中易溶,在冰醋酸中略溶。吸收系數取本品約50mg,精密稱定,加甲酸5m使溶解,用異丙醇定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在312nm的波長處測定吸光度,按干燥
甲睪酮的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味;微有引濕性。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醚中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十79
丁酸氫化可的松的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在無水乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+47°至+54。鑒別(1)取本品約4mg,加硫酸2ml
七氟烷的性狀和鑒別方法
本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。本品與乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為1.521~1.527。鑒別(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法
三硅酸鎂的性狀和鑒別方法
性狀本品為無砂性感覺的白色細粉;無臭;微有引濕性。本品在水或乙醇中不溶。鑒別(1)用鉑絲環蘸取磷酸銨鈉的結晶數粒,在無色火焰上熔成透明的小球后,趁熱蘸取本品,熔融如前,二氧化硅即浮于小球的表面,放冷,即成網狀結構的不透明小球。(2)取本品約0.5g,加稀鹽酸10m1,混合,濾過,濾液用氨試液中和后,
二巰丙醇的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體;有類似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸芐酯中溶解后,可加脂肪油稀釋、混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.235~1.255。鑒別(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液
牛磺酸滴眼液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品1滴置濾紙上,加茚三酮試液1滴,在105℃放置數分鐘,即顯藍紫色斑點,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致。