關于嗎替麥考酚酯的鑒別測定介紹
1、取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1mL中約含25μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則 0401）測定，在250nm與304nm波長處有最大吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1241圖）一致。......閱讀全文
嗎替麥考酚酯膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒或塊狀物。
嗎替麥考酚酯片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
簡述嗎替麥考酚酯有關物質的檢查
1、溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加96%乙醇10mL使溶解，溶液應澄清無色（通則0902第一法和通則0901第一法）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放在4~8°C。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含2m
嗎替麥考酚酯分散片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含嗎替麥考酚酯25μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm與304nm的波長處有最大吸收檢查有關物質
簡述嗎替麥考酚酯的藥物相互作用
1、與其他免疫抑制藥聯合應用時，增加淋巴瘤和其他惡性腫瘤（特別是皮膚癌）發生的危險，免疫系統過度抑制也可能增加被感染的機會。 2、阿昔洛韋、更昔洛韋與本藥合用，MPA的血藥濃度沒有顯著改變；而腎功損害的患者在合用時，阿昔洛韋或更昔洛韋濃度升高。 3、磺吡酮可能干擾本藥從腎小管分泌，合用時本藥
嗎替麥考酚酯片的類別及貯藏方法
類別同嗎替麥考酚酯規格(1)0.25g(2)0.5g貯藏30℃以下避光保存。
嗎替麥考酚酯分散片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放在4~8℃供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于嗎替麥考酚0.2g),精密稱定,置100m量瓶中,加乙腈適量超聲使嗎替麥考酚酯溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中含嗎替麥考
嗎替麥考酚酯膠囊的類別及貯藏方法
類別同嗎替麥考酚酯規格0.25g貯藏30℃以下避光保存。
嗎替麥考酚酯分散片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含嗎替麥考酚酯25μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則04
關于注射用嗎替麥考酚酯的使用注意事項
實驗室監測：治療第一月內，應每周進行血常規檢查。第二月和第三月內每月檢查兩次，以后每月檢查一次直至一年。如白細胞進一步減少，絕對計數1.3*103微升，應停藥或減少劑量，并密切觀察患者情況。約3%的患者出現消化道出血，而胃腸道穿孔（結腸、膽囊等）少見。使用本品會使消化道不良反應發生率增高，如消化
嗎替麥考酚酯分散片的基本性狀
本品為白色或類白色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
嗎替麥考酚酯的類別及貯藏方法及制劑類型
類別免疫抑制劑。貯藏30℃以下避光保存。制劑(1)嗎替麥考酚酯片(2)嗎替麥考酚酯分散片 (3)嗎替麥考酚酯膠囊
嗎替麥考酚酯分散片的類別及貯藏方法
類別同嗎替麥考酚酯。規格(1)0.25g(2)0.5g貯藏30℃以下避光保存。
使用注射用嗎替麥考酚酯的不良反應
1、不良反應 服用本藥后，主要的不良反應包括：嘔吐 、腹瀉 等胃腸道癥狀 ，白細胞減少癥， 敗血癥 ， 尿頻以及某些類型的感染的發生率增加。偶見 血尿酸升高、 高血鉀、 肌痛 或 嗜睡 。 2、禁忌? 對MMF或MPA發生過敏反應的病人不能使用本藥。
關于麥考酚酸酯的簡介
麥考酚酸酯（Mycophenolate mofetil，MMF）是一種強效、新型的免疫抑制藥，它是麥考酚酸（霉酚酸，mycophenolic acid，MPA）的2-嗎琳基乙酯化產物。次黃嘌呤核苷單磷酸脫氫酶是淋巴細胞合成鳥嘌呤核苷酸過程中所需要的酶，因而為DNA合成和細胞增殖所必需。MMF是此
關于麥考酚酸酯的臨床應用介紹
對移植患者，推薦口服劑量為1g，一天兩次（bid）（日劑量為2g）。成人肝臟移植患者推薦口服劑量為0.5～1g，一天兩次（每天劑量1～2g）。空腹服用，但是對穩定的腎臟移植患者，如果需要本品可以和食物同服。伴有嚴重肝實質病變的腎臟移植患者不需要做劑量調整。
概述注射用嗎替麥考酚酯的藥物相互作用
阿昔洛韋：同時服用嗎替麥考酚酯和阿昔洛韋，MPAG和阿昔洛韋的血漿濃度均較單獨用藥時有所升高。由于腎功能不全時，MPAG血漿濃度升高，阿昔洛韋濃度也升高，所以兩種藥物競爭從腎小管分泌的潛在性的存在，使兩種藥物的血漿濃度可能進一步升高。 抗酸藥和質子泵抑制劑（PPI）：同時服用本品和抗酸藥（如氫
孕婦及哺乳期婦女使用注射用嗎替麥考酚酯的介紹
本品對妊娠小鼠的胎兒器官發育有不良影響。但對妊娠婦女尚無此類報道。故僅必需時才用于妊婦女；建議妊娠試驗陰性是才使用。妊娠開始時，應該向醫生進行咨詢；初用本品，治療期間和中斷治療后6周應采取有效的避孕措施。在人類能否通過乳汁排泄尚不清楚。鑒于許多藥物可以通過乳汁排泄，且嗎替麥考酚酯對哺乳期嬰兒有不
關于麥考酚酸酯的不良反應介紹
1.心血管系統 發生率不低于10%的不良反應有高血壓。發生率為3%～10%有心絞痛、心房顫動、直立性低血壓、心動過速、血栓形成、血管擴張。 2.神經系統 發生率不低于10%的不良反應有頭痛、頭暈、失眠、震顫。發生率為3%～10%有焦慮、抑郁、張力過高、感覺異常、嗜睡。 3.代謝/內分泌系
簡述麥考酚酸酯的適應癥
1.主要用于預防同種異體的器官排斥反應。以腎移植為主，也適用于心臟、肝臟移植尤其是抑制后的難治性排異反應。可以與環孢素和皮質類固醇同時應用。 2.也可用于類風濕性關節炎、全身性紅斑狼瘡、原發性腎小球腎炎、牛皮癬等自身免疫性疾病。
簡述麥考酚酸酯的藥物相互作用
1.與含鎂或鋁的抗酸劑(如氫氧化鎂、氫氧化鋁)同服，本藥的吸收減少。 2.考來烯胺降低本品活性代謝物（MPA）的血濃度。 3.阿昔洛韋、更昔洛韋、丙磺舒可與本品代謝產物（MPAG）競爭腎小管排泄，這些藥物與本品合用可使二者血藥濃度增加。 4.本品主要由尿排出，不可與抑制腎功能的藥物同用。
簡述抗Tac單抗注射液的藥物相互作用
在臨床試驗中本品與下列用于移植的藥物合用，不會增加不良反應的發生：環孢素、嗎替麥考酚酯、更昔洛韋、阿昔洛韋、他克莫司、硫唑嘌呤、抗胸腺細胞免疫球蛋白、CD-3(OKT3)和皮質類固醇激素。 本品和嗎替麥考酚酯的活性代謝產物麥考酚酸之間，沒有藥代動力學的相互影響。
一例他克莫司致糖尿病病例分析
患者病例患者，女性，23歲。患者于2014年6月26日至我院就診，診斷為骨髓增生異常綜合征，行地兩他濱29mgdl-5單藥化療4次，2015年1月13日患者擬行骨髓移植術入院，于2015年1月24日行造血干細胞全相合移植術，術后予嗎替麥考酚酯、環孢素抗移植術后排異，術后監測血糖正常，術前患者血糖正常
關于酚芐明的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》384圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
總局提醒公眾注意麥考酚類藥品的生殖毒性風險
近期，國家食品藥品監督管理總局發布第七十四期《藥品不良反應信息通報》，警示麥考酚類藥品的生殖毒性風險。 麥考酚類藥品是免疫抑制劑，主要與環孢素及皮質類固醇合并使用，預防接受同種異體腎臟或肝臟移植患者發生急性排斥反應。麥考酚類藥品主要包括麥考酚酸鈉和嗎替麥考酚酯。麥考酚類藥品的生殖毒性風險持續引
重癥肌無力藥物治療的選擇、時機、劑量及注意事項
重癥肌無力是最常見的獲得性神經—肌肉接頭疾病。文中對重癥肌無力的藥物治療做綜述，介紹各種重癥肌無力治療藥物的特點和臨床研究證據；藥物的常用劑量、維持劑量、起效時間、使用的注意事項等。對重癥肌無力的治療流程和肌無力危象的處理流程做介紹。 MG的對癥治療 1. 膽堿酯酶抑制劑 從20世紀初期至
一例腎移植后急性單純紅細胞再生障礙性貧血病例分析
腎移植后受者發生急性純紅細胞再生障礙性貧血(PRCA)是臨床上較少見。本文介紹了一例腎移植后急性單純紅細胞再生障礙性貧血的患者，供大家學習。病例資料患者，男，27歲，因慢性腎小球腎炎、腎功能衰竭(尿毒癥期)于2012年9月18日行親屬活體腎移植，采用他克莫司＋嗎替麥考酚酯＋甲潑尼龍片">甲潑尼龍片預
關于苯甲酸芐酯的鑒別測定介紹
(1) 取本品1ml，加高錳酸鉀試液2ml，緩緩加熱，即發生苯甲醛臭。 (2) 取下述含量測定項下遺留溶液的一部分，蒸發除去乙醇后，加水10ml，加稀鹽酸中和后，加三氯化鐵試液數滴，即發生赭色沉淀。
關于硝酸異山梨酯的鑒別測定介紹
(1) 取本品約10mg，置試管中，加水lml與硫酸2ml，混勻，溶解后放冷，沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml，使成兩液層，接界面顯棕色。 (2) 在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集473
霉酚酸酯的簡介
霉酚酸酯 （Mycophenolate mofetil, MMF）是霉酚酸（mycophenolic acid, MPA）的酯類衍生物，現通稱嗎替麥考酚酯（商品名：驍悉 CellCept），具有獨特的免疫抑制作用和較高的安全性。MPA經肝代謝，絕大部分代謝產物隨膽汁排入小腸，在腸道細菌作用下重新