繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的輔助檢查
繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的組織病理： 1、中心細胞性淋巴瘤 瘤細胞呈結節狀浸潤，主要在真皮深層偶或向皮下組織擴展，沿血管、附屬器周圍或近神經小分支處呈團塊狀浸潤，大或中等大，較正常胞核不規則且有裂溝，染色質細致，核仁不明顯；胞漿常少而呈極弱嗜堿性。瘤細胞對ANAE、ACP和POX均呈陰性反應；對L26、B1單克隆抗體呈陽性反應。此外，也見一些活化T細胞、巨噬細胞和樹突狀網狀細胞。 2、中心母細胞-中心細胞性淋巴瘤、 瘤細胞在真皮深層甚至皮下組織內彌漫性浸潤。中心母細胞性瘤細胞大或中等大，具有泡狀核和1個或多個明顯核仁。核仁常附著于卵圓形胞核短軸的核膜上，胞漿呈嗜堿性，大多對MGP染色呈陽性反應，免疫標記示B細胞性，具有免疫球蛋白的F（ab）2片段和C3受體，除上述瘤細胞占大多數外，另見中心細胞性瘤細胞，其形態與CC中所見相同。此外，尚見一些活化T細胞、巨噬細胞和樹突狀網狀細胞。 3、中心母細胞性淋巴瘤 中心母......閱讀全文
繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的輔助檢查
繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的組織病理： 1、中心細胞性淋巴瘤 瘤細胞呈結節狀浸潤，主要在真皮深層偶或向皮下組織擴展，沿血管、附屬器周圍或近神經小分支處呈團塊狀浸潤，大或中等大，較正常胞核不規則且有裂溝，染色質細致，核仁不明顯；胞漿常少而呈極弱嗜堿性。瘤細胞對ANAE、ACP和POX均呈陰性
繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的診斷
1、皮膚T細胞淋巴瘤 中心細胞性淋巴瘤特別是因活檢擠壓或固定不佳，其胞核常收縮變形，與皮膚T細胞淋巴瘤難分，但后者對ACP或ANAE呈灶性陽性反應，對L26和B1呈陰性反應。 2、慢性淋巴細胞白血病 大多為B細胞性，與中心細胞性淋巴瘤常難于區分，結合臨床可以鑒別。
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的簡介
據美國NCI統計，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，較多見。我國上海市淋巴瘤協作組報道1771例NHL（1972～198年）中有115例，只占6.5%，較為少見，可能與漏診有關。FCCL最常發生于淋巴結，也可發生于結外，如脾臟、胃腸道、骨髓、扁桃體和皮膚等。好發于中、老年人，男性
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的預后介紹
FCCL的大細胞性雖屬中等惡性，一般為低度惡性。小裂細胞性預后較好，5年生存率為70%。混合細胞性和大細胞性5年生存率分別為50%和45%。中心細胞性淋巴瘤（centrocytic lymphoma） 7例中，除1例失去隨訪外，5例存活12～30個月，1例在診斷后14個月死亡。 中心母細胞性淋
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的鑒別診斷介紹
1.中心母細胞-中心細胞性淋巴瘤（centroblastic-centrocytic lymphoma）同CC。 2.中心母細胞性淋巴瘤（centroblastic lymphoma） （1）間變性大細胞淋巴瘤：雖可以為B細胞性，但絕大多數瘤細胞對Ki-1呈陽性反應。 （2）免疫母細胞性淋
簡述繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的臨床表現
1、中心細胞性淋巴瘤（centrocyticlymphoma） 上海華山醫院皮膚科所見7例，占同期皮膚NHL的3.1%。男6例，女1例，起病中位年齡為50.5歲，短期由（3～5個月）突然成批發生單個或多個一致性皮膚結節，呈半球形或卵圓形，大多高出皮面，表面光滑，有些有少量鱗屑，呈淡紅、暗紅、紫
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的流行病學介紹
據美國NCI統計，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，較多見。我國上海市淋巴瘤協作組報道1771例NHL（1972～1981）中有115例，只占6.5%，較為少見，好發于中、老年人，男性稍多見。中心母細胞性淋巴瘤（centroblastic lymphoma）又稱具有大無裂核濾泡中
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤的相關介紹
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤( primary cutaneous follicle centre lymphoma, PCFCT)，腫瘤起源于生發中心成熟B細胞,好發于中老年,男女比為115 ∶1。臨床表現為軀干上部(尤其頭部和胸背部)皮膚孤立性或局限性斑塊、結節或腫瘤。腫瘤由中等至大CC和數量不
原發皮膚濾泡中心性淋巴瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 78 歲，右側耳前皮疹 1 年。患者 1 年 前無明顯誘因右側耳前出現皮疹，初為紅色丘疹，約 黃豆大小，逐漸擴大、融合成斑塊，伴輕度瘙癢。患 者既往有高血壓病、冠心病、糖尿病病史。皮膚科情 況:右側耳前可見3 cm × 4 cm 大小紅色斑塊，邊界 較清，表面光滑，無鱗屑、糜爛
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的相關檢查
最重要的檢查為CD30染色，CD30為見于某些被激活的T和B細胞標志物，亦可標志Hodgkin病的Reed-Sternberg細胞，單克隆抗體ki-1和BerHz用于鑒定CD30陽性，如果存在大量CD30陽性或多于75%的間變T細胞為CD30陽性則可考慮為CD30+皮膚淋巴瘤，原發性皮膚T細胞C
繼發性肝癌的輔助檢查
1.多數病人因為沒有肝部的明顯癥狀，往往都是在發現了其它部位的腫瘤后進行常規腹部檢查時發現肝臟的轉移病灶的。或者是肝外的惡性腫瘤已經做了手術切除，病人在門診每隔幾個月的定期復查中發現肝臟轉移。檢查手段主要是腹部的彩超、增強CT或磁共振檢查，尤其是后兩種檢查可以直接發現肝部的腫塊，并明確轉移瘤的個
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的病因
病因尚不明確，可發生于MF，淋巴瘤樣丘疹病，長期的飲食結構，生活習慣等因素造成體質過度酸化，人體整體的機能迅速下降，引起腎虛，肝腎同源，腎虛肝亦虛，進而引起身體代謝循環變慢，血氣凝滯，身體產生大量的酸性垃圾。這時一些內源性疾病就會出現，大量酸性垃圾在淋巴組織細胞系統里堆積，這時組織細胞就會癌變。
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的常見癥狀
1.非MF-CD30陰性皮膚大T細胞淋巴瘤(negative cutaneous large T-cell lymphoma) 呈單發性或泛發性斑塊，結節或腫瘤，無斑片期可與MF區別，預后差，5年存活率為15%，有些以往稱為demblee MF的病例可歸類于本組腫瘤，皮膚外受累可在皮膚受累之前或
關于繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的簡介
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤包括非MF-CD30陰性皮膚大T細胞淋巴瘤，非MF-CD30陰性皮膚多形性小或中等細胞淋巴瘤。為低度惡性淋巴瘤。
皮膚B細胞淋巴瘤的病理生理
以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它器官的B細胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，預后不佳。近年來發現免疫細胞瘤、濾泡中心細胞性淋巴瘤均可原發于皮膚。原發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤較少累及其它器官，比繼發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤的預后好。皮膚B細胞淋巴瘤
皮膚B細胞淋巴瘤的病理生理
以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它器官的B細胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，預后不佳。近年來發現免疫細胞瘤、濾泡中心細胞性淋巴瘤均可原發于皮膚。原發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤較少累及其它器官，比繼發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤的預后好。皮膚B細胞淋巴瘤
皮膚觸痛的輔助檢查
1、周圍神經疼痛 (1)頭面部神經疼痛：副鼻竇平片、腦CT或MRI、腰穿檢查。 (2)脊神經疼痛：脊椎平片、脊椎CT或MRI、腰穿檢查、脊髓造影、肌電圖檢查等。 2、中樞性疼痛 一般選用腦CT或MRI、腦電圖等檢查。
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的并發癥
1、胃腸道 食欲減退、腹痛，腹瀉、腹塊、腸梗阻和出血等。 2、肝膽 肝實質受侵可引起肝區疼痛。 3、骨骼 臨床表現有局部骨骼疼痛及繼發性神經壓迫癥狀。 4、皮膚 非特異性損害常見的有皮膚瘙癢癥及癢疹。瘙癢癥在霍奇金病較為多見(占85%)。
關于繼發性肝癌的輔助檢查介紹
1.多數病人因為沒有肝部的明顯癥狀，往往都是在發現了其它部位的腫瘤后進行常規腹部檢查時發現肝臟的轉移病灶的。或者是肝外的惡性腫瘤已經做了手術切除，病人在門診每隔幾個月的定期復查中發現肝臟轉移。檢查手段主要是腹部的彩超、增強CT或磁共振檢查，尤其是后兩種檢查可以直接發現肝部的腫塊，并明確轉移瘤的個
皮膚B細胞淋巴瘤的癥狀體征及病理生理
癥狀體征 好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。 病理生理 以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它
皮膚B細胞淋巴瘤的癥狀體征及病理生理
癥狀體征 好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。 病理生理 以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它
簡述繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的臨床表現
1.非MF-CD30陰性皮膚大T細胞淋巴瘤（negative cutaneous large T-cell lymphoma）呈單發性或泛發性斑塊結節或腫瘤，無斑片期可與MF區別，預后差，5年存活率為15%。皮膚外受累可在皮膚受累之前或與皮膚受累幾乎同時發生。 2.非MF-CD30陰性皮膚多形
皮膚B細胞淋巴瘤的描述
皮膚B細胞淋巴瘤(CBCL)，系皮膚淋巴瘤中以B淋巴細胞增生為主的一類獨特的淋巴瘤，可以原發于皮膚。 以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它器官的B細胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，預后不佳。近年來發現免疫細胞瘤、濾泡中心細胞性淋巴瘤均可原發于皮膚。原發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡
原發性與繼發性皮膚邊緣區淋巴瘤的鑒別及治療2
根據臨床表現和皮膚活檢的病理學檢查結果，最可能的診斷是什么？?A. 原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤B. 原發性皮膚邊緣區淋巴瘤C. 原發性皮膚大B細胞淋巴瘤D. 非皮膚邊緣區淋巴瘤繼發皮膚受累E. B和D?答案揭曉正確答案：E皮膚活檢病理學報告為結外邊緣區淋巴瘤。患者否認任何可觸及的腫塊、盜汗、發熱或體重
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的病因及并發癥
病因 病因尚不明確，可發生于MF，淋巴瘤樣丘疹病，長期的飲食結構，生活習慣等因素造成體質過度酸化，人體整體的機能迅速下降，引起腎虛，肝腎同源，腎虛肝亦虛，進而引起身體代謝循環變慢，血氣凝滯，身體產生大量的酸性垃圾。這時一些內源性疾病就會出現，大量酸性垃圾在淋巴組織細胞系統里堆積，這時組織細胞就
妊娠合并淋巴瘤的輔助檢查
1.病理檢查 ML的診斷必須取活檢，經病理檢查確定其組織學性質及類型，要注意以下幾點： (1)取表淺淋巴結活檢，要選擇腫大，而且有豐滿、質韌等ML特點的淋巴結，最好完整切除，以便觀察到淋巴結結構，除非不得已，才做部分淋巴結切除活檢； (2)盡量選擇受炎癥干擾較小的部位的淋巴結活檢，如滑車上淋
鼻腔鼻竇淋巴瘤的輔助檢查
血沉快，蛋白電泳顯示白蛋白低而球蛋白高，血清銅增高，血尿酸增高。另外X線拍片、CT掃描、淋巴管造影、放射性核素等都有助于本病的診斷。病理組織學檢查是診斷淋巴瘤的主要依據，淋巴結活檢是最常采用的方法。
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的檢查
組織病理：呈致密非親表皮性真皮浸潤，非典型細胞核大，有1到數個明顯的核仁，胞漿豐富。此種惡性細胞可進一步分為間變性，多形性和免疫母細胞性，但此種區別可能困難，在治療和預后上價值亦未定。 一、血象： 早期一般無特別，貧血見于晚期或合并溶血性貧血者，白細胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒細胞增多以
關于皮膚間變大細胞淋巴瘤的檢查介紹
皮膚組織病理顯示腫瘤細胞呈結節樣或彌漫性浸潤真皮和淺表皮下脂肪組織，腫瘤組織由層狀非典型的CD30+大細胞組成。多數病例由大間變細胞（大的、不規則形核、核仁明顯、胞質豐富；R-S細胞特征的巨細胞）組成，但是大的多形性細胞或免疫母細胞也可見到。
皮膚纖毛囊腫的輔助檢查
組織病理：囊腫位于真皮深部或皮下組織，呈單葉或多葉性。常見特點為囊腔內出現乳頭狀突起。囊腫襯以單層立方到柱狀纖毛上皮，有些部位襯以假復層上皮。可見灶狀鱗狀化生。囊腫周圍無皮膚附件、腺性結構或肌纖維。