嗎氯貝胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸5ml與水20ml使溶解,取5ml加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在240m的波長處有最大吸收,在214nm的波長處有最小吸收3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集740圖)一致檢查堿度取本品1.0g,加水10ml,超聲10分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為7.3~8.5氯化物取本品0.60g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.020%)。硫酸鹽取本品2.0g,加水50ml,超聲5分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.030%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m......閱讀全文
嗎氯貝胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸5ml與水20ml使溶解,取5ml加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在240m的波長處有最大吸收,在214nm的波長處有最小吸收3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集740圖)一致
嗎氯貝胺片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液色譜條件釆用硅膠GF234薄層板,以乙酸乙酯乙醇
嗎氯貝胺膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯乙醇
嗎氯貝胺的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水10ml,超聲10分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為7.3~8.5氯化物取本品0.60g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.020%)。硫酸鹽取本品2.0g,
嗎氯貝胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在水中微溶,在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為136~140℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通
嗎氯貝胺的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀鹽酸5ml與水20ml使溶解,取5ml加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在240m的波長處有最大吸收,在214nm的波長處有最小吸收3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集740圖)一致
嗎氯貝胺膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m1為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含嗎氯貝胺約10g的溶液。對照品溶液見含量
嗎氯貝胺片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含嗎氯貝胺10g的溶液。對照品溶液見含量測定
嗎氯貝胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1m
嗎氯貝胺膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯乙醇濃氨
嗎氯貝胺片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液色譜條件釆用硅膠GF234薄層板,以乙酸乙酯乙醇濃氨
嗎氯貝胺的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)嗎氯貝胺片(2)嗎氯貝胺膠囊
嗎氯貝胺膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅
概述嗎氯貝胺的相關檢查
1、堿度 取本品1.0g，加水10ml，超聲處理10分鐘，濾過，取濾液依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為7.3～8.5。氯化物 取本品0.60g，加水50ml，振搖5分鐘，濾過，取濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液
嗎氯貝胺片的類別及貯藏方法
類別同嗎氯貝胺規格(1)75mg(2)0.1g(3)0.15g貯藏遮光,密封保存
嗎氯貝胺的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.87mg的CsH1ClN2O2。
嗎氯貝胺膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于嗎氯貝胺20mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液適量,振搖使嗎氯貝胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度
嗎氯貝胺片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于嗎氯貝胺20mg),置100ml量瓶中,加.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使嗎氯貝胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L鹽酸
概述嗎氯貝胺的合成方法
方法1：溴乙胺氫溴酸鹽溶于水中和苯中，滴加5%氫氧化鈉，分去水層，加入吡啶，在25℃滴加對氯苯甲酰氯。回流后放冷，抽濾，水洗，干燥，用苯重結晶，得酰胺產物，收率91.8%。該酰胺和嗎啉及乙酸乙酯一起攪拌，加入水，用鹽酸調至Ph值1～2。分去酯層，用乙酸乙酯提取2次，水層用10%氫氧化鈉中和至Ph
簡述嗎氯貝胺的用途
選擇性單胺氧化酶A的可逆性抑制劑，副作用較小，耐受性好，老幼均可使用。為新一代的抗抑郁藥，還可治療兒童注意力缺乏性多動癥。 本品是新一代的單胺氧化酶抑制劑,與傳統單胺氧化酶抑制劑的不同點是它對單胺氧化酶A的抑制具有選擇性,且呈可逆性,其用藥期間不必禁食含酪食品.本品用于對抑郁癥的治療,對雙
嗎氯貝胺膠囊的類別和貯藏方法
類別同嗎氯貝胺。規格0.1貯藏遮光,密封保存。
關于嗎氯貝胺的基本介紹
嗎氯貝胺化學名為4-氯-N-[2-（4-嗎啉基乙基）]苯甲酰胺，為白色或類白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在水中微溶，在冰醋酸中易溶。臨床上為單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥，其作用是通過可逆性抑制腦內A型單胺氧化酶，從而提高腦內去甲腎上腺素、多巴胺和5
嗎氯貝胺的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在水中微溶,在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為136~140℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0
關于嗎氯貝胺的分析原理介紹
方法名稱： 嗎氯貝胺原料藥—嗎氯貝胺的測定—非水滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定嗎氯貝胺原料藥中嗎氯貝胺的含量。 本方法適用于嗎氯貝胺原料藥。 方法原理： 供試品加冰醋酸，溶解后，加結晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算嗎
簡述嗎氯貝胺的適應癥
1.用于治療內源性抑郁癥、神經功能性抑郁癥和精神性和反應性抑郁癥。 2.特別適用于老年憂郁癥，對精神運動和識別功能無影響。 3.對兒童多動癥、社會恐懼癥有效。 對睡眠障礙也有一定的效果。
嗎氯貝胺膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
嗎氯貝胺膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
嗎氯貝胺片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片去包衣后顯白色或類白色
釓貝葡胺注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含釓貝葡胺53mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶液(50:35:15)為展開劑。測
簡述嗎氯貝胺的使用注意事項
1、肝、腎功能嚴重不全者慎用。 2、本品禁止與其他抗抑郁藥物同時使用，以避免引起高5-羥色胺綜合征的危險。 3、使用中樞性鎮痛藥(哌替啶、可待因、美沙芬)、麻黃堿、偽麻黃堿或苯丙醇胺患者禁用本品。 4、患者有轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。 5、用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。