多潘立酮片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振搖使多潘立酮溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取多潘立酮對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯二氯甲烷甲醇-醋酸鹽緩沖液(pH4.7)(取1mol/L醋酸溶液10m及水30ml,混勻,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至4.7用水稀釋至50m1)(54:23:18:5)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(......閱讀全文
多潘立酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在甲醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。
簡述多潘立酮的相關數據
1、多潘立酮的分子結構數據 摩爾折射率：114.03 摩爾體積（cm3/mol）：317.4 等張比容（90.2K）：867.0 表面張力（dyne/cm）：55.6 極化率（10-24cm3）：45.20 [1] 2、多潘立酮的計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無
關于多潘立酮的基本介紹
多潘立酮，是一種有機化合物，化學式為C22H24ClN5O2。主要用作胃腸動力藥。 一、多潘立酮的基本信息 化學式：C22H24ClN5O2 分子量：425.911 CAS號：57808-66-9 EINECS號：260-968-7 二、多潘立酮的理化性質 密度：1.341g/cm
關于馬來酸多潘立酮片的用法用量介紹
1．成人：治療上消化道動力失調，成人常用口服劑量為一次1片（10mg），一日3-4次，飯前15-30分鐘或就寢時服用。對病情嚴重或已產生耐受性的患者，可增至一次2片（20mg），一日3-4次或遵醫囑。 對因服用抗帕金森氏癥多巴胺受體激動劑而導致的惡心嘔吐，成人可采用口服劑量一次2片（20mg）
關于馬來酸多潘立酮片的使用禁忌介紹
一、禁忌： 1．對本品過敏者禁用。 2．增加胃動力可能產生危險時禁用，如：胃腸道出血、機械性梗阻、胃腸道穿孔。 3．催乳素瘤患者禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 孕婦：雖目前沒有證據證明本品有致畸性，但不建議孕婦使用，只有治療的益處大于可能的危害時方可謹慎使用。 哺乳期婦女：本品
關于馬來酸多潘立酮片的藥理毒理介紹
一、藥理作用： 本品是外周性多巴胺受體拮抗劑，可促進上胃腸道的蠕動和張力恢復正常，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮，同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力，抑制惡心、嘔吐，不影響胃液分泌。本品不易通過血腦屏障，對腦內多巴胺受體幾無拮抗作用，因此，一般無精神和中樞神經的不
使用多潘立酮口腔崩解片的不良反應
1. 多潘立酮口腔崩解片的不良反應—偶見口干、頭痛、失眠、神經過敏、頭暈、嗜睡、倦怠、腹部痙攣、腹瀉、反流、惡心、胃灼熱感、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、口腔炎、結膜炎等。 2. 多潘立酮口腔崩解片的不良反應—有時導致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化、女性月經不調等，但停藥后即可恢復正常。 3
使用多潘立酮口腔崩解片的注意事項
1. 孕婦慎用，哺乳期婦女使用多潘立酮口腔崩解片期間應停止哺乳。 2. 建議兒童使用多潘立酮混懸液。 3. 由于多潘立酮主要在肝臟代謝，故肝功能損害的患者慎用多潘立酮口腔崩解片。 4. 老年患者應在醫師指導下使用。 5. 心臟病患者（如心律失常、充血性心衰等）以及接受化療的腫瘤患者、電解
簡述多潘立酮口腔崩解片的藥理作用
多潘立酮口腔崩解片是外周性多巴胺受體拮抗劑，可促進上胃腸道的蠕動和張力恢復正常，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮，同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力，抑制惡心、嘔吐，不影響胃液分泌。本品不易通過血腦屏障，對腦內多巴胺受體幾無拮抗作用，因此，一般無精神和中樞神經的不良反
關于多潘立酮口腔崩解片的毒理研究介紹
1、多潘立酮口腔崩解片的遺傳毒性：雄性和雌性小鼠顯性致死研究、雌性小鼠和雌性大鼠微核試驗、人類淋巴細胞染色體異常研究、果蠅伴性隱性致死試驗和傷寒桿菌Ames代謝活動試驗都沒有發現和遺傳突變相關的證據。 2、多潘立酮口腔崩解片的致癌性：在對小鼠給藥18個月和大鼠給藥24個月的致癌性研究中，雌性小
使用多潘立酮分散片的注意事項
1.孕婦慎用，哺乳期婦女使用多潘立酮分散片期間應停止哺乳。 2.建議兒童使用多潘立酮混懸液。 3.心臟病患者(心律失常)以及接受化療的腫瘤患者應用時需慎重，有可能加重心律紊亂。 4.如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6.多潘立酮分散片性
多潘立酮的類別及制劑類型
類別胃腸動力藥貯藏遮光,密封保存制劑多潘立酮片
多潘立酮膠囊的適應癥
用于治療反流性食管炎、功能性消化不良、胃潰瘍、十二指腸潰瘍等。
多潘立酮膠囊的注意事項
1.孕婦慎用，哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳； 2.建議兒童使用多潘立酮混懸液； 3.心臟病患者(心律失常)以及接受化療的腫瘤患者應用時需慎重，有可能加重心律紊亂； 4.如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫； 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用； 6.本品性狀發生改變時禁止使用
多潘立酮膠囊的禁忌癥
1.嗜鉻細胞瘤、乳癌、機械性腸梗阻、胃腸出血等疾病患者禁用； 2.一周歲以下嬰兒慎用，孕婦慎用。
簡述多潘立酮的適應癥
1、由胃排空延緩、反流性胃炎、慢性胃炎、反流性食管炎引起的消化不良癥狀（如上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛、噯氣、腸胃脹氣、惡心、嘔吐、口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃灼燒感等）；其他消化系統疾病（胃炎、肝炎、胰腺炎等）引起的嘔吐。 2、胃輕癱，尤其是糖尿病性胃輕癱，可縮短胃排空時間，使胃潴留癥狀
關于多潘立酮的藥典信息介紹
一、多潘立酮的基本信息： 多潘立酮為5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮，按干燥品 計算，含C22H24CIN5O2不得少于99.0%。 二、多潘立酮的性狀： 1、多潘立酮為白色或類白色結晶性粉末，
關于多潘立酮的含量測定介紹
1、多潘立酮的含量測定：取本品約0.35g，精密稱定，加冰醋酸40mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1lmol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于42.59mg的C22H24CIN5O2。 2、類別：胃腸動力藥
使用多潘立酮的注意事項
一、多潘立酮的禁忌癥 嗜鉻細胞瘤、乳腺癌、機械性腸梗阻、胃腸道出血禁用，妊娠期婦女禁用。 二、多潘立酮的注意事項 1、1歲以下嬰幼兒由于其代謝和血腦屏障功能發育尚不完全，使用本品有發生中樞神經系統不良反應的可能，故應慎用。本品可少量分泌入乳汁，哺乳期婦女應慎用。 2、用藥期間，血清催乳素
使用馬來酸多潘立酮片的不良反應介紹
臨床試驗表明本品的不良反應發生率小于7%。大多數不良反應在本品繼續使用中可消失或被患者耐受，另外一些較嚴重的不良反應，如溢乳、男子乳房女性化、女性月經不調均與使用劑量有關，減少劑量或停止用藥即可消失。 中樞神經系統：不良反應發生率為4.6%，口干（1.9%），頭痛或偏頭痛(1.2%),失眠、神
關于馬來酸多潘立酮片的注意事項介紹
1．本品升高催乳素水平，長期用藥會維持高水平，但停藥后即可恢復正常。組織培養試驗表明近三分之一的乳腺癌患者為體外泌乳素依賴，所以對于具有乳腺癌病史的患者應注意這一潛在因素。無論是臨床研究還是流行病學研究都不能表明長期給予本品和乳腺腫瘤的發生有關。 2．腎功能不全患者單次給藥不需調整劑量，但重復
特殊人群使用多潘立酮口腔崩解片的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：對于孕婦，只有在治療的收益大于可能的風險時，才可謹慎使用多潘立酮口腔崩解片。哺乳期婦女：多潘立酮口腔崩解片可通過乳汁排泄，不建議哺乳期婦女使用。 2、兒童用藥：1歲以下的嬰幼兒的代謝和血腦屏障功能發育尚不完全，應用時不能排除發生中樞不良反應的可能性，故應慎用。如使用須
關于多潘立酮分散片的藥理作用介紹
1、多潘立酮分散片的藥理作用：本品直接作用于胃腸壁，可增加胃腸道的蠕動和張力，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮，同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力，抑制惡心、嘔吐。本品不易透過血腦屏障。 2、貯藏：遮光，密封保存。 3、包裝：雙鋁包裝，每板裝6片，每盒裝5板。
概述馬來酸多潘立酮片的藥物相互作用
1．與吩噻嗪類、丁酰苯類、蘿芙藤生物堿類制劑合用時，易出現內分泌功能調節異常或錐體外系癥狀，需慎用。 2．正在使用洋地黃的患者慎用。 3．與抗膽堿能藥物合用時，可能會抑制本品治療消化不良的作用，降低本品療效。 4．理論上本品具胃動力作用，它可能會影響同時服用藥物的吸收，尤其對緩釋制劑或腸溶
概述多潘立酮口腔崩解片的藥物相互作用
1.抗膽堿能藥品，如痛痙平，溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等，會減弱本品的作用，不宜同時服用。 2.多潘立酮口腔崩解片與對乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴、四環素等同用時，會使這些藥物的吸收率增加。 3.抗酸劑和抑制分泌藥物會降低多潘立酮的口服生物利用度，不宜與多潘立酮口腔崩解片同時服用。 4
關于多潘立酮片的藥代動力學介紹
本品空腹口服后吸收迅速，30 ?-60分鐘可達峰值血藥濃度。胃酸減少會影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結合率為91-93%。健康志愿者單劑量口服本品，血漿半衰期為7-9小時，嚴重腎功能不全的患者半衰期有所延長。本品幾乎全部在肝內代謝。用診斷性抑制劑進行的體外代謝試驗表明，CYP3A4是細胞
簡述多潘立酮分散片的藥物相互作用
1.不宜與唑類抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑、大環內酯類抗生素如紅霉素、HIV蛋白酶抑制劑類抗艾滋病藥物及奈法唑酮等合用。 2.抗膽堿能藥品如痛痙平、溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會減弱本品的作用、不宜與多潘立酮分散片同服。 3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度，不宜與多潘立酮分
多潘立酮的副作用是什么？
神經系統癥狀：偶爾會出現頭痛、頭暈、嗜睡和倦怠。 消化系統癥狀：可能引起腹瀉、胃腸痙攣性疼痛等。 皮膚反應：偶爾可能出現皮膚瘙癢。 生殖系統影響：可能影響生殖系統以及乳腺，例如乳房壓痛、男性乳腺發育、閉經、月經不規律等。 精神影響：可能表現為焦慮、抑郁性欲降低或者喪失。
關于多潘立酮的藥理學介紹
系苯并咪唑衍生物，為作用較強的多巴胺受體拮抗藥，可直接拮抗胃腸道的多巴胺的D2受體而起到促胃腸運動的作用。靜脈注射多潘立酮5mg后，胃排空速率加快，并能消除阿撲嗎啡引起的胃排空緩慢，使其張力恢復正常，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動。本品能協調幽門的收縮，抑制惡性、嘔吐，并有效地防止膽汁反流。
關于多潘立酮混懸液的簡介
多潘立酮混懸液，適應癥為： 1．由胃排空延緩、胃食道反流、食道炎引起的消化不良癥。上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛；噯氣、腸胃脹氣；惡心、嘔吐；口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感。 2．功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。用多巴胺受體激動劑(如左旋多巴、溴隱亭