關于多潘立酮口腔崩解片的毒理研究介紹
1、多潘立酮口腔崩解片的遺傳毒性：雄性和雌性小鼠顯性致死研究、雌性小鼠和雌性大鼠微核試驗、人類淋巴細胞染色體異常研究、果蠅伴性隱性致死試驗和傷寒桿菌Ames代謝活動試驗都沒有發現和遺傳突變相關的證據。 2、多潘立酮口腔崩解片的致癌性：在對小鼠給藥18個月和大鼠給藥24個月的致癌性研究中，雌性小鼠和大鼠的給藥劑量為人用最大劑量的25倍時發現惡性乳腺腫瘤的發生率增加，給予雄性大鼠的劑量為人用劑量的25倍時發現垂體腫瘤的發生率增加，除此以外沒有其他劑量相關的作用。......閱讀全文
多潘立酮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液系統適用性溶液取多潘立酮與氟哌利多各約15mg,置同一100ml量瓶中,加N
多潘立酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在甲醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。
多潘立酮的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.59mg的C22H24ClN5O2。
多潘立酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮25mg),置5oml量瓶中,加流動相約25ml使多潘立酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠
多潘立酮的鑒別方法
(1)取本品適量,用異丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm與232nm的波長處有最大吸收,在257nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集606圖)一致(3)取本品約20mg與無水碳酸鈉0.10g混合,熾灼后放冷,殘
多潘立酮的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.59mg的C22H24ClN5O2。
關于多潘立酮的基本介紹
多潘立酮，是一種有機化合物，化學式為C22H24ClN5O2。主要用作胃腸動力藥。 一、多潘立酮的基本信息 化學式：C22H24ClN5O2 分子量：425.911 CAS號：57808-66-9 EINECS號：260-968-7 二、多潘立酮的理化性質 密度：1.341g/cm
簡述多潘立酮的相關數據
1、多潘立酮的分子結構數據 摩爾折射率：114.03 摩爾體積（cm3/mol）：317.4 等張比容（90.2K）：867.0 表面張力（dyne/cm）：55.6 極化率（10-24cm3）：45.20 [1] 2、多潘立酮的計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無
多潘立酮的類別及制劑類型
類別胃腸動力藥貯藏遮光,密封保存制劑多潘立酮片
多潘立酮的類別及貯藏方法
類別胃腸動力藥貯藏遮光,密封保存制劑多潘立酮片
多潘立酮膠囊的適應癥
用于治療反流性食管炎、功能性消化不良、胃潰瘍、十二指腸潰瘍等。
多潘立酮膠囊的注意事項
1.孕婦慎用，哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳； 2.建議兒童使用多潘立酮混懸液； 3.心臟病患者(心律失常)以及接受化療的腫瘤患者應用時需慎重，有可能加重心律紊亂； 4.如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫； 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用； 6.本品性狀發生改變時禁止使用
多潘立酮膠囊的禁忌癥
1.嗜鉻細胞瘤、乳癌、機械性腸梗阻、胃腸出血等疾病患者禁用； 2.一周歲以下嬰兒慎用，孕婦慎用。
多潘立酮片的基本性狀
本品為白色片。
多潘立酮片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振搖使多潘立酮溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取多潘立酮對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯二
使用多潘立酮片過量的介紹
藥物過量主要在嬰兒和兒童中報告。藥物過量的癥狀包括興奮、意識改變、驚厥、定向障礙、嗜睡和錐體外系反應。 本品無特定的解救藥。一旦藥物過量，洗胃及給予活性炭可能會有幫助，建議進行嚴密的臨床監護及支持療法。抗膽堿藥物或抗帕金森氏癥的藥物可能對控制錐體外系反應有幫助。
多潘立酮的類別及貯藏方法
類別胃腸動力藥貯藏遮光,密封保存制劑多潘立酮片
多潘立酮的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在甲醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1
多潘立酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適(約相當于多潘立酮10mg),置50m量瓶中,加甲醇適量,超使多潘立酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取多潘立酮對照品約10mg
關于多潘立酮的藥典信息介紹
一、多潘立酮的基本信息： 多潘立酮為5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮，按干燥品 計算，含C22H24CIN5O2不得少于99.0%。 二、多潘立酮的性狀： 1、多潘立酮為白色或類白色結晶性粉末，
多潘立酮口腔崩解片的簡介
多潘立酮口腔崩解片，適應癥為用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。 1、多潘立酮口腔崩解片的成份： 本品每片含多潘立酮10毫克。輔料為微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、阿司帕坦、微粉硅膠。 分子式：C22H24ClN5O2 分子量：425.91 2、多潘立酮口腔崩解片的性狀：本
使用多潘立酮的注意事項
一、多潘立酮的禁忌癥 嗜鉻細胞瘤、乳腺癌、機械性腸梗阻、胃腸道出血禁用，妊娠期婦女禁用。 二、多潘立酮的注意事項 1、1歲以下嬰幼兒由于其代謝和血腦屏障功能發育尚不完全，使用本品有發生中樞神經系統不良反應的可能，故應慎用。本品可少量分泌入乳汁，哺乳期婦女應慎用。 2、用藥期間，血清催乳素
簡述多潘立酮的適應癥
1、由胃排空延緩、反流性胃炎、慢性胃炎、反流性食管炎引起的消化不良癥狀（如上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛、噯氣、腸胃脹氣、惡心、嘔吐、口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃灼燒感等）；其他消化系統疾病（胃炎、肝炎、胰腺炎等）引起的嘔吐。 2、胃輕癱，尤其是糖尿病性胃輕癱，可縮短胃排空時間，使胃潴留癥狀
關于多潘立酮的含量測定介紹
1、多潘立酮的含量測定：取本品約0.35g，精密稱定，加冰醋酸40mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1lmol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于42.59mg的C22H24CIN5O2。 2、類別：胃腸動力藥
關于多潘立酮的鑒別測定介紹
1、取多潘立酮適蜇，用異丙醇制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（通則0401）測定，在289nm與232nm的波長處有最大吸收，在257nm的波長處有最小吸收。 2、多潘立酮的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集606圖）一致。 3、取多潘立酮約20mg與無水碳酸鈉0.1
多潘立酮的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,用異丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm與232nm的波長處有最大吸收,在257nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集606圖)一致(3)取本品約20mg與無水碳酸鈉0.10g混合,熾灼后放冷
關于多潘立酮片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦：本品用于孕婦的經驗有限。尚不清楚其對人體的潛在危害。但在一項用大鼠進行的研究中.在對母體產生毒性的較高劑量（人體推薦劑量的40倍）下，多潘立酮顯示了生殖毒性c。因此，對于孕婦，只有在權衡利弊后，才可謹慎使用本品。 哺乳期：哺乳期婦女乳汁中多潘立酮的濃度為其相
多潘立酮片的類別和貯藏方法
類別同多潘立酮規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存。
概述多潘立酮片的藥理作用
1.藥理作用 本品為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，可增加食道下部括約肌張力，防止胃-食道反流，增強胃蠕動，促進兩排空，協調胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。 本品不易透過血腦屏障。動物試驗結果表明，多潘立酮在腦內的濃度很低，同時顯示出多潘立酮
多潘立酮片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振搖使多潘立酮溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取多潘立酮對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙