齊多夫定膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混勻,精密稱取適量(約相當于齊多夫定0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量使齊多夫定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取胸腺嘧啶對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10Pg的溶液。系統適用性溶液取雜質Ⅰ與齊多夫定對照品各10mg,置同一10oml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(30:70)為流動相:檢測波長為265nm;進樣量10l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,理論板數按齊多夫定峰計算不低于2000,齊多夫定峰與雜質Ⅰ峰的分離度應大于2.0測定法精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄供試品溶液色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。限度供試品溶液色譜圖......閱讀全文
齊多夫定的基本性狀
本品為白色至淺黃色結晶性粉末本品在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為122~126℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+60.5°至+63.
齊多夫定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯類白色至淺黃色。鑒別(1)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
齊多夫定注射液的鑒別方法
(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm的波長處有最大吸收,在234nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
齊多夫定注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用甲醇定量稀釋制成每1m1中約含齊多夫定0.2mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見齊多夫定含量測定項下。
齊多夫定注射液的鑒別方法
(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm的波長處有最大吸收,在234nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
齊多夫定注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用甲醇定量稀釋制成每1m1中約含齊多夫定0.2mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見齊多夫定含量測定項下。
齊多夫定片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯類白色至淺黃色。
齊多拉米雙夫定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5片,置500m量瓶中,加水適量,充分振搖使片劑完全崩解,超聲使拉米夫定與齊多夫定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.025mol/L醋酸銨溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)稀釋至刻度,
齊多拉米雙夫定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5片,置500m量瓶中,加水適量,充分振搖使片劑完全崩解,超聲使拉米夫定與齊多夫定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.025mol/L醋酸銨溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)稀釋至刻度,
司他夫定膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測臨用新制供試品溶液取本品10粒的內容物,精密稱定,混勻,精密稱取適量(約相當于司他夫定10mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖15分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含司他夫定0.5g
齊多夫定注射液的類別及貯藏方法
類別同齊多夫定規格(1)10ml:0.1g(2)20ml:0.2g貯藏遮光,密閉保存
齊多夫定注射液的類別及貯藏方法
類別同齊多夫定規格(1)10ml:0.1g(2)20ml:0.2g貯藏遮光,密閉保存
齊多夫定的類別及貯藏方法及制劑類型
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)齊多夫定片(2)齊多夫定注射液3)齊多夫定膠囊(4)齊多拉米雙夫定片附司他夫定CH3C10H12N2O4224.21 CH3 C10H13N2O4Cl1260.6 3-氯-3′-脫氧胸苷腺嘧啶 CsH6N2O2126.11 三苯甲醇 C19H16O260.
齊多夫定注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm的波長處有最大吸收,在234nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
齊多夫定注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm的波長處有最大吸收,在234nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
齊多夫定注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
齊多夫定注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
齊多拉米雙夫定片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以二氯甲烷-甲
司他夫定膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于司他夫定25mg),加水適量,振搖使司他夫定溶解,用水稀釋至50ml,濾過,取濾液1ml,用水稀釋至50ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收,在235nm波長處有最小吸收。(2)取本品的內容物適量(約相當于司他夫定
齊多拉米雙夫定片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以二氯甲烷-甲
齊多拉米雙夫定片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以二氯甲烷-甲醇冰
齊多拉米雙夫定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取齊多夫定對照品約30mg和拉米夫定對照品約15mg,精密稱定,置同一100m量瓶中,加0.025mol/L醋酸銨溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
齊多拉米雙夫定片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以二氯甲烷-甲醇冰
齊多拉米雙夫定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取齊多夫定對照品約30mg和拉米夫定對照品約15mg,精密稱定,置同一100m量瓶中,加0.025mol/L醋酸銨溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
司他夫定膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于司他夫定25mg),加水適量,振搖使司他夫定溶解,用水稀釋至50ml,濾過,取濾液1ml,用水稀釋至50ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收,在235nm波長處有最小吸收。(2)取本品的內容物適量(約相當于司他夫定20
司他夫定膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制對照品溶液取司他夫定對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算
齊多拉米雙夫定片的處方
齊多夫定拉米夫定150g輔料制成1000片
齊多拉米雙夫定片的處方
齊多夫定拉米夫定150g輔料制成1000片
齊多拉米雙夫定片的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏密封保存
齊多拉米雙夫定片的類別和貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏密封保存