米非司酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米非司酮50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使米非司酮溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在310nm的波長處測定吸光度,按C2H3NO2的吸收系數(E1)為463計算......閱讀全文
撲米酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液。對照品溶液取撲米酮對照品約5mg(50mg規格)或10ng(100mg規格)或25ng(250mg規格),精密稱定,置1
多潘立酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適(約相當于多潘立酮10mg),置50m量瓶中,加甲醇適量,超使多潘立酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取多潘立酮對照品約10mg
托拉塞米片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于托拉塞米20mg),置100ml量瓶中,加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,搖勻后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
來氟米特片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見來氟米特含量測定項下。
米諾地爾片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。溶劑鹽酸溶液(9→1000)。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米諾地爾20mg),置100ml量瓶中,加溶劑約60ml,振搖使米諾地爾溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度
復方呋塞米片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋塞米40mg與鹽酸阿米洛利5mg),置200ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,超聲約1分鐘使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液
雷米普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置10ml(1.25mg規格),25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使雷米普利溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雷米普利對照品適量,
利培酮口崩片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置25ml(0.5mg規格)或50ml(1mg規格)或100ml(2mg規格)量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利培酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1
撲米酮片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
非那雄胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品30片(1mg規格)或20片(5mg規格),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于非那雄胺10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非那雄胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取非那雄胺對照品約10mg,精密稱定,置l
非諾貝特片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非諾貝特10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使非諾貝特溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見非諾貝特含量測定項下。
非那雄胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品30片(1mg規格)或20片(5mg規格),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于非那雄胺10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非那雄胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取非那雄胺對照品約10mg,精密稱定,置l
佐米曲普坦片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶(2.5mg規格)或200ml量瓶(5ng規格)中,加流動相適量,超聲使佐米曲普坦溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取佐米曲普坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μ
草酸艾司西酞普蘭片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖或超聲使草酸艾司西酞普蘭溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過(5mg規格),或精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.1mg的溶液(10mg規格或20mg規格)。對照
司莫司汀的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加環己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20gg的溶液測定法取供試品溶液,在232nm的波長處測定吸光度,按C10H18ClN3O2的吸收系數(E1)為254計算。
富馬酸酮替芬片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,糟密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于酮替芬1mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使富馬酸酮替芬溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含14
雙氯非那胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙氯非那胺50mg),置100m量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50m,充分振搖使雙氯非那胺溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置另一100ml量瓶中,用0
齊多拉米雙夫定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取齊多夫定對照品約30mg和拉米夫定對照品約15mg,精密稱定,置同一100m量瓶中,加0.025mol/L醋酸銨溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
齊多拉米雙夫定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取齊多夫定對照品約30mg和拉米夫定對照品約15mg,精密稱定,置同一100m量瓶中,加0.025mol/L醋酸銨溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
枸櫞酸氯米芬片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸氯米芬50mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液適量,振搖30分鐘使栒櫞酸氯米芬溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶
司莫司汀膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司莫司汀25mg),置50ml量瓶中,加環已烷適量振搖使司莫司汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻測定法見司莫司汀含量測定項下
小兒羧甲司坦片的含量測定
取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于羧甲司坦 0.15g ），照羧甲司坦項下的方法，自“置250ml 錐形瓶中”起，依法測定，計算，即 得。 本品主要成份為：羧甲司坦。其化學名稱為：化學名為S -（羧甲基）-半胱氨酸。
撲米酮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
撲米酮片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時
佐米曲普坦分散片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使佐米曲普坦溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取佐米曲普坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測
枸櫞酸托瑞米芬片的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于他莫昔芬50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲處理5分鐘,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含5g的溶液
枸櫞酸托瑞米芬片的含量測定方法
紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于托瑞米芬20mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖,使枸櫞酸托瑞米芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取枸櫞酸托瑞米
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml(20mg)或200m(40mg)量瓶中,加鑒別(1)項下的磷酸鹽緩沖液(pH11.0)60ml(20mg規格)或120ml(40mg規格),振搖20分鐘,加乙醇20ml(20mg)或40ml(40mg),超聲使艾司奧美拉
米非司酮的長期使用與子宮內膜增厚及出血相關
? 兩項共納入35名患者的研究顯示，長期使用米非司酮治療庫興氏綜合征或可導致子宮內膜增厚，并與一些女性所表現的組織學變化相關，這些組織學變化與黃體酮受體調節劑相關的子宮內膜變化相一致。在為期24周的開放式米非司酮治療內源性庫興氏綜合征的安全性和有效性研究中，參與試驗的婦女每天服用300-1200
酮洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3