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    米非司酮片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米非司酮50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使米非司酮溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在310nm的波長處測定吸光度,按C2H3NO2的吸收系數(E1)為463計算......閱讀全文

    米非司酮片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米非司酮50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使米非司酮溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/

    米非司酮的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相當于42.96mg的

    米非司酮片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于米非司酮50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖30分鐘使米非司酮溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統

    米非司酮片的鑒別方法

    取本品細粉適量(約相當于米非司酮20mg),照米非司酮項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果

    米非司酮片的類別及貯藏方法

    類別同米非司酮。規格(1)10mg(2)25mg(3)0.2g貯藏遮光,密封保存。

    撲米酮片含量測定方法

    照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取N-苯基咔唑適量,加甲醇溶解并制成每1ml中含2.4mg的溶液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(相當于撲米酮0.15g),置50ml量瓶中,精密加人內標溶液25ml與甲醇10ml,水浴上加熱5分鐘,并時時振搖,放冷,用甲醇稀釋至刻

    米非司酮片的檢查及鑒別方法

    鑒別取本品細粉適量(約相當于米非司酮20mg),照米非司酮項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于米非司酮50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖30分鐘使米非司酮溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾

    米非司酮片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為微黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于米非司酮20mg),照米非司酮項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果

    米非司酮片的基本性狀

    本品為微黃色片。

    米非司酮的鑒別方法

    (1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在304nm與260nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1141圖)一致有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每

    米非司酮的類別及貯藏方法

    類別抗早孕藥。貯藏遮光,密封保存。

    米非司酮的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為192~196℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124至+129鑒別(1)取

    米非司酮的基本性狀

    本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為192~196℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124至+129

    米非司酮的臨床應用總結

    米非司酮屬于甾體類化合物。具有抗孕酮、糖皮質醇和輕度抗雄激素特性。米非司酮對于子宮內膜孕激素受體的親和力比孕酮高五倍,因而能與孕酮競爭而與蛻膜的孕激素受體結合,從而阻斷孕酮活性而終止妊娠。同時由于妊娠蛻膜壞死,釋放內源性前列腺素(PG),促進子宮收縮及宮頸軟化。用法: 一.米非司酮與米索和用終止

    撲米酮的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于10.91mg的C12H14N2O2

    米非司酮的類別及貯藏方法和制劑類型

    類別抗早孕藥。貯藏遮光,密封保存。制劑米非司酮片

    米非司酮在婦科的臨床應用前景

    ? 米非司酮是一種合成類固醇藥物,結構類似炔諾酮,可通過與孕酮爭奪受體而阻滯孕激素活性;此外米非司酮還可抑制下丘腦-垂體-卵巢軸的功能、抑制排卵、干擾子宮內膜發育等作用,臨床上米非司酮除了應用于早孕、中孕藥物流產、異位妊娠保守治療、緊急避孕外,近10年來人們還嘗試將米非司酮用于子宮肌瘤、圍絕經期功血

    呋喃唑酮片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振搖使呋喃唑酮溶解,用水稀釋至刻度搖勻,濾過,精密量取續濾液10n,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶

    呋喃唑酮片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振搖使呋喃唑酮溶解,用水稀釋至刻度搖勻,濾過,精密量取續濾液10n,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶

    利培酮片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml(1mg規格)或100ml(2mg、3mg規格)量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取利培酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2

    吡喹酮片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡喹酮50mg),置100ml量瓶中,加流動相振搖使吡喹酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測

    司帕沙星片含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇適量充分振搖使司帕沙星溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜

    米氮平片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米氮平15mg),置50m1量瓶中,加50%乙腈溶液適量使米氮平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取米氮平對照品適量,精密稱定,加50%乙腈溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含米氮平0.

    呋塞米片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。溶劑0.4%氫氧化鈉溶液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋塞米20mg),置100m量瓶中,加溶劑約60ml,振搖10分鐘使呋塞米溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,

    羧甲司坦片的含量測定方法

    取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于羧甲司坦0.15g),置250ml錐形瓶中,加水10ml與鹽酸4ml使溶解,再加水20ml,加0.05%甲基橙溶液1滴,在18~25℃用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定至紅色消褪。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當

    司坦唑醇片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于司坦唑醇2mg),置25m量瓶中,加無水乙醇適量,超聲并時時振搖使司坦唑醇溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,取續濾液對照品溶液取司坦唑醇對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每

    地奧司明片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置25ml量瓶中,用二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地奧司明含量測定項下。

    曲尼司特片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100m1棕色量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液約50ml,振搖5分鐘,用0.01mol/I氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m

    烏苯美司片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鳥苯美司10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使烏苯美司溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取烏苯美司對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.

    艾司唑侖片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于艾司唑侖10mg),置100m1量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000)6σml,充分振搖使艾司唑侖溶解,用鹽酸溶液(91000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用鹽酸溶

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