那格列奈片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于那格列奈50mg),置5oml量瓶中,加乙醇適量,振搖使那格列奈溶解,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm、264nm波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于那格列奈70mg),置100ml量瓶中,加55%乙腈溶液適量,振搖30分鐘使那格列奈溶解,用55%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用55%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.05%三氟乙酸(60:40)為流動相;檢測波長為210nm;柱溫30℃;進樣體積10l。系統適用性要求理論板數按那格......閱讀全文
瑞格列奈性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol
瑞格列奈鑒別
(1)取本品約50mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg,醋酐0.5ml,置熱水浴中加熱數分鐘,溶液顯橙黃色至紅棕色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與298nm的波長處有最大吸收,在229nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
瑞格列奈類別
降血糖藥。
瑞格列奈貯藏
遮光,密封保存。
瑞格列奈介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1m
瑞格列奈片的類別規格及貯藏方法
類別同瑞格列奈。規格0.5mg貯藏遮光,密封保存。
瑞格列奈的類別和貯藏方法
類別降血糖藥。貯藏遮光,密封保存。
瑞格列奈含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于45.26mg的C2?H3sN2O4
伏格列波糖片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
瑞格列奈的制劑類型
瑞格列奈片
伏格列波糖的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品與伏格列波糖對照品各適量,分別加有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液,照有關物質項下的色譜條件進行試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集940圖)一致。檢查堿度取本品1.0g,加水10ml使溶
伏格列波糖片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
瑞格列奈的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于45.26mg的C2?H3sN2O4
瑞格列奈的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol
伏格列波糖片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑含0.12%辛烷磺酸鈉的流動相溶液供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑使伏格列波糖溶解并稀釋制成每1ml中約含伏格列波糖o.1mg(0.1mg規格)或0.2mg(0.2mg規格和0.3ng規格)的溶液,濾過。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶
格列美脲片的介紹
格列美脲片，適用于控制飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不適用于1型糖尿病（例如，有酮癥酸中毒病史的糖尿病患者的治療）、糖尿病酮癥酸中毒或糖尿病前驅昏迷或昏迷的治療。
格列美脲片的性狀
格列美脲1mg規格 為粉色異形片。 格列美脲2mg規格 為綠色異形片。
雙氯非那胺片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙氯非那胺0.2g),照雙氯非那胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm與29nm的波長處有最大吸收。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
伏格列波糖的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在甲醇中微溶,在無水乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為163~168℃。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋
格列美脲片的成分介紹
格列美脲。 化學名稱：1－[4-[2-(3-乙基－4－甲基－2－氧代－3－吡咯啉－1－甲酰胺基)乙基]苯磺酰]－3－（反式－4－甲基環己基）－脲。 化學結構式： 分子式： C 24H 34N 4O 5S 分子量： 490.6
那可丁片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于那可丁20mg),加三氯甲烷10ml,攪拌使那可丁溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照那可丁項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度取本品1片,研細,加乙醇適量研磨并定量轉移至50ml量瓶中,充分振搖,使那可丁溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精
伏格列波糖膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
伏格列波糖的鑒別方法
(1)取本品與伏格列波糖對照品各適量,分別加有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液,照有關物質項下的色譜條件進行試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集940圖)一致。
二甲雙胍格列本脲片（Ⅱ）的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍omg),加水10ml,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,取續濾液2ml,加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液(等體積混合,放置20分鐘使用)10ml,3分鐘內溶液呈紅色。(2)取含量測定鹽酸二甲雙胍項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光
二甲雙胍格列本脲片（Ⅰ）的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水10ml,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,取續濾液2ml,加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液(等體積混合,放置20分鐘使用)10m1,3分鐘內溶液呈紅色(2)取含量測定鹽酸二甲雙胍項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光
伏格列波糖片含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下。供試品溶液取本品10片,分別置10ml量瓶中,加溶劑超聲1小時,并時時振搖使伏格列波糖溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液取伏格列波糖對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含10μg(0.1mg規格)或20μg(0
甲芬那酸片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振搖使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸20mg),加lmo
伏格列波糖膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
伏格列波糖膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑含0.12%辛烷磺酸鈉的流動相溶液。供試品溶液取本品內容物細粉適量,加溶劑使伏格列波糖溶解并稀釋制成每1ml中約含伏格列波糖0.lmg(0.1mg規格)或0
奈韋拉平片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(約相當于奈韋拉平25mg),加氯甲烷10ml,振播1分鐘,用濾紙濾過,取濾液再用0.45m聚四氟乙烯濾膜濾過,濾液置蒸發皿中,80℃蒸干,殘渣在105℃千燥1小時后測定。本品的紅外光